មើល៖ 0 អ្នកនិពន្ធ៖ Chensheng Medical ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2025-09-21 ប្រភពដើម៖ https://www.jngxj.cn/

ខ្ញុំចាំបានថាជាលើកដំបូងដែលខ្ញុំឃើញបំពង់ស៊ីលីកូនផ្ទុះអំឡុងពេលវះកាត់។ គ្រូពេទ្យវះកាត់កំពុងស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃការវះកាត់ឆ្អឹងសន្លាក់នៅពេលដែលបំពង់ធារាសាស្ត្រទើបនឹងចេញ។ សារធាតុរាវគ្រប់ទីកន្លែង នីតិវិធីពន្យារពេល អ្នកជំងឺក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់យូរជាងការចាំបាច់។ នោះបានត្រលប់មកវិញក្នុងឆ្នាំ 2009 ហើយវាពិតជាបានត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញ ហេតុអ្វីបានជាការវាយតម្លៃសម្ពាធមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងកម្មវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត។
បំពង់ស៊ីលីកុនស្តង់ដារដំណើរការល្អសម្រាប់អ្វីៗជាច្រើន។ ទុយោសួនច្បារ ការងារមន្ទីរពិសោធន៍មូលដ្ឋាន ការផ្ទេរសារធាតុរាវសាមញ្ញ។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកកំពុងនិយាយអំពីនីតិវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត ឬការផលិតឱសថ 'ផាកពិន័យ' គឺមិនល្អគ្រប់គ្រាន់ទេ។
បំពង់ស៊ីលីកុនភាគច្រើនភ្ជាប់មកជាមួយសម្ពាធក្នុងចន្លោះពី 20-50 PSI ។ ស្តាប់ទៅសមហេតុផលមែនទេ? បញ្ហាគឺលេខទាំងនោះបានមកពីការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌល្អឥតខ្ចោះ។ បំពង់ថ្មី សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ សម្ពាធថេរកើនឡើងរហូតដល់បរាជ័យ។
ជីវិតពិតកាន់តែរញ៉េរញ៉ៃ។
យកការកំណត់មន្ទីរពេទ្យធម្មតា។ បំពង់នោះត្រូវបានក្រៀវជាច្រើនដង ពត់ជុំវិញឧបករណ៍ ប៉ះពាល់នឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព និងបុកជាមួយនឹងសម្ពាធកើនឡើងពីស្នប់ដែលមិនត្រូវបានរចនាដោយដំណើរការទន់ភ្លន់ក្នុងចិត្ត។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលប្រាំមួយខែនៃការព្យាបាលនេះ បំពង់ '50 PSI' របស់អ្នកអាចនឹងបរាជ័យនៅ 30 PSI ។
ខ្ញុំបានសាកល្បងវាដោយខ្លួនឯង។ យើងបានយកបំពង់ស៊ីលីកូនស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រ ដាក់វាឆ្លងកាត់ 100 វដ្តនៃការក្រៀវ ហើយបានធ្វើតេស្តកម្រិតសម្ពាធឡើងវិញ។ វាបានធ្លាក់ចុះជិត 40% ។ គ្មាននរណាម្នាក់និយាយអំពីរឿងនេះនៅក្នុងសន្លឹក spec ទេ។
បញ្ហាដ៏ធំបំផុតមិនមែនជាការបរាជ័យដ៏មហន្តរាយនោះទេ វាជាការពង្រីក។ បំពង់ស៊ីលីកុនស្តង់ដារលាតសន្ធឹងក្រោមសម្ពាធ។ ច្រើន។
ខ្ញុំបានធ្វើការជាមួយក្រុមហ៊ុនឱសថមួយដែលមានបញ្ហាភាពត្រឹមត្រូវក្នុងកម្រិតថ្នាំ។ ពួកគេមិនអាចយល់បានថាហេតុអ្វីបានជាប្រព័ន្ធបំពេញរបស់ពួកគេមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានោះទេ។ បានបង្ហាញថាបំពង់ស៊ីលីកូនរបស់ពួកគេកំពុងពង្រីក 15% ក្រោមសម្ពាធការងារ ផ្លាស់ប្តូរបរិមាណខាងក្នុង និងបោះចោលការគណនារបស់ពួកគេ។
នៅក្នុងកម្មវិធីវះកាត់ ការពង្រីកនេះអាចមានបញ្ហាកាន់តែច្រើន។ គ្រូពេទ្យវះកាត់ពឹងផ្អែកលើអត្រាលំហូរស្របសម្រាប់ប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្ត និងការបឺត។ នៅពេលដែលបំពង់ពង្រីក លក្ខណៈលំហូរផ្លាស់ប្តូរ ហើយវាអាចប៉ះពាល់ដល់ការមើលឃើញ និងលទ្ធផលនៃនីតិវិធី។
ប្រហែលប្រាំបីឆ្នាំមុន យើងមានអតិថិជនម្នាក់ ដែលជាក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រធំមួយ បានមករកយើងដោយមានបញ្ហា។ ពួកគេត្រូវការបំពង់ដែលអាចគ្រប់គ្រង 200 PSI ជាប់លាប់ ពីមួយថ្ងៃទៅមួយថ្ងៃ ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរវិមាត្រ។ ស៊ីលីកូនស្តង់ដារមិនបានកាត់វាទេ។
ដំបូងយើងសាកល្បងជញ្ជាំងក្រាស់។ វាបានជួយជាមួយនឹងសម្ពាធ ប៉ុន្តែបានធ្វើឱ្យបំពង់រឹងខ្លាំង ពិបាកក្នុងការធ្វើការជាមួយ។ លើសពីនេះ បញ្ហាពង្រីកមិនបាត់ទៅណាទេ។
របកគំហើញបានកើតឡើងនៅពេលដែលវិស្វកររបស់យើងម្នាក់បានស្នើសុំការពង្រឹងផ្នែកវាយនភ័ណ្ឌ។ មិនមែនជាគំនិតថ្មីទេ - បំពង់ពន្លត់អគ្គីភ័យបានប្រើការពង្រឹងក្រណាត់អស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ។ ប៉ុន្តែការប្រើវាទៅបំពង់ស៊ីលីកូនវេជ្ជសាស្ត្រតម្រូវឱ្យមានការដោះស្រាយបញ្ហាលំបាកមួយចំនួន។
ខ្ចោ polyester ត្រូវតែជា biocompatible ។ វាត្រូវតែភ្ជាប់យ៉ាងត្រឹមត្រូវជាមួយស៊ីលីកុន។ ហើយដំណើរការផលិតត្រូវតែរក្សាបាននូវស្តង់ដារគ្មានមេរោគដែលត្រូវការសម្រាប់កម្មវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត។
គំរូដំបូងគឺគ្រោះមហន្តរាយ។ ភាពតានតឹងខ្ចោច្រើនពេកហើយបំពង់គឺដូចជាទុយោសួនច្បារ - មិនអាចពត់បានទេ។ តិចពេក ហើយអ្នកមិនបានទទួលការកែលម្អសម្ពាធណាមួយឡើយ។
យើងបានចំណាយពេលជាច្រើនខែដើម្បីកែសម្រួលមុំខ្ចោ ចំនួនសរសៃ និងការកំណត់ភាពតានតឹង។ ចំណុចផ្អែមប្រែទៅជាប្រហែល 54 ដឺក្រេសម្រាប់មុំខ្ចោ ជាមួយនឹងភាពតានតឹងសរសៃជាក់លាក់ដែលខ្ញុំនឹងមិនចែករំលែកនៅទីនេះសម្រាប់ហេតុផលច្បាស់លាស់។
ល្បិចពិតប្រាកដគឺការធ្វើសមកាលកម្មការបន្ថែមស៊ីលីកុនជាមួយនឹងដំណើរការត្បាញ។ ប្រសិនបើពេលវេលាបិទត្រឹមពីរបីមិល្លីវិនាទី អ្នកនឹងទទួលបានចំណុចខ្សោយដែលខ្ចោមិនបានបង្កប់ក្នុងជញ្ជាំងស៊ីលីកូនឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
បំពង់ braided បច្ចុប្បន្នរបស់យើងគ្រប់គ្រងសម្ពាធការងារ 250-300 PSI អាស្រ័យលើការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ។ ប៉ុន្តែសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត វារក្សាការវាយតម្លៃទាំងនោះតាមពេលវេលា។
យើងបានទទួលបំពង់ដែលបានដំណើរការអស់រយៈពេល 4 ឆ្នាំ ឆ្លងកាត់វដ្តនៃការក្រៀវរាប់ពាន់ ហើយនៅតែធ្វើតេស្តនៅកម្រិតសម្ពាធពេញលេញ។ ស្ថេរភាពវិមាត្រគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ - ការពង្រីកតិចជាង 2% នៅសម្ពាធការងារបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 15-20% សម្រាប់បំពង់ស្តង់ដារ។
ភាពធន់នឹងការអស់កម្លាំងគឺជាកន្លែងដែលការសាងសង់ braided ពិតជាភ្លឺ។ បំពង់ស្តង់ដារអាចគ្រប់គ្រងវដ្តសម្ពាធ 50,000 មុនពេលបរាជ័យ។ កំណែ braided របស់យើងជាទៀងទាត់លើសពី 2 លានវដ្តក្នុងការធ្វើតេស្ត។
រឿងជោគជ័យដ៏ធំបំផុតមួយរបស់យើងគឺជាមួយនឹងមន្ទីរពិសោធន៍ព្យាបាលបេះដូងនៅទីក្រុងឈីកាហ្គោ។ ពួកគេកំពុងប្រើបំពង់ស្តង់ដារសម្រាប់ការចាក់កម្រិតពណ៌ ប៉ុន្តែការប្រែប្រួលសម្ពាធកំពុងប៉ះពាល់ដល់គុណភាពរូបភាព។ អ្នកឯកទេសខាងវិទ្យុសកម្មបានត្អូញត្អែរអំពីការចែកចាយកម្រិតពណ៌មិនស៊ីសង្វាក់គ្នា។
បន្ទាប់ពីប្តូរទៅបំពង់ braided គុណភាពរូបភាពរបស់ពួកគេបានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការចែកចាយសម្ពាធស្របមានន័យថាការចែកចាយកម្រិតពណ៌កាន់តែប្រសើរ និងរូបភាពកាន់តែច្បាស់។ គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺបេះដូងអាចជំរុញសម្ពាធចាក់ខ្ពស់នៅពេលចាំបាច់ដោយមិនបារម្ភអំពីការពង្រីកបំពង់ដែលប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផល។
យើងក៏ទទួលបានលទ្ធផលល្អក្នុងការផលិតឱសថផងដែរ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំដែលអាចចាក់បានកំពុងមានបញ្ហាភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាពីមួយទៅមួយបាច់។ ប្រព័ន្ធតម្រងសម្ពាធខ្ពស់របស់ពួកគេបានប្រើបំពង់ស្តង់ដារដែលនឹងពង្រីកកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ការផ្លាស់ប្តូរអត្រាលំហូរ និងប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផល។
ជាមួយនឹងបំពង់ braided អត្រាលំហូររបស់ពួកគេនៅជាប់លាប់ពេញមួយដំណើរការផលិតកម្មទាំងមូល។ ភាពស៊ីសង្វាក់នៃបាច់ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង កាកសំណល់បានថយចុះ ហើយពួកគេអាចដំណើរការសម្ពាធខ្ពស់ជាងមុនសម្រាប់ការច្រោះលឿនជាងមុនដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរវិមាត្រ។
ការធ្វើបំពង់ប្រក់ថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រមានភាពស្មុគស្មាញ។ តំរូវការបន្ទប់ស្អាតតែឯងគឺពិបាកណាស់ - ឧបករណ៍ខ្ចោបង្កើតភាគល្អិតច្រើនជាងការបញ្ចោញសាមញ្ញ ដូច្នេះយើងត្រូវរៀបចំប្រព័ន្ធផ្ទុកផ្ទាល់ខ្លួន។
គុណវុឌ្ឍិសម្ភារៈគឺជាឧបសគ្គមួយទៀត។ សរសៃ polyester ត្រូវការការព្យាបាលពិសេសសម្រាប់ biocompatibility ។ យើងត្រូវតែផ្ទៀងផ្ទាត់ថាចំណងពីខ្ចោទៅស៊ីលីកុននឹងមិនធ្លាក់ចុះតាមពេលវេលា ឬបង្កើតសមាសធាតុដែលអាចបំបែកបាន។
ការគ្រប់គ្រងគុណភាពក៏កាន់តែស្មុគស្មាញផងដែរ។ រាល់ផលិតកម្មទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្ពាធ ប៉ុន្តែយើងក៏ធ្វើការត្រួតពិនិត្យវិមាត្រ ការធ្វើតេស្តភាពបត់បែន និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នានៃជីវគីមីផងដែរ។ តម្រូវការឯកសារសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមានន័យថាយើងតាមដានអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងចាប់ពីបរិមាណវត្ថុធាតុដើមរហូតដល់លទ្ធផលត្រួតពិនិត្យចុងក្រោយ។
បំពង់ដែលមានខ្សែ មានតម្លៃច្រើនជាង - ជាធម្មតា 2-3 ដងនៃតម្លៃស៊ីលីកុនស្តង់ដារ។ ការតក់ស្លុតស្ទីគ័រនោះគឺពិត ហើយវាជាការជំទាស់ដំបូងដែលយើងឮពីនាយកដ្ឋានលទ្ធកម្ម។
ប៉ុន្តែរូបភាពតម្លៃសរុបគឺខុសគ្នា។ អតិថិជនឱសថម្នាក់បានគណនាថា ពួកគេបានសន្សំប្រាក់ចំនួន 75,000 ដុល្លារក្នុងមួយឆ្នាំៗ ដោយគ្រាន់តែកាត់បន្ថយការបរាជ័យជាក្រុម បន្ទាប់ពីប្តូរទៅបំពង់ដែលមានខ្សែ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយផ្សេងទៀតបានកាត់បន្ថយការទាមទារធានារបស់ពួកគេចំនួន 60% នៅពេលដែលពួកគេបានប្តូរពីស្តង់ដារទៅបំពង់ braided នៅក្នុងផលិតផលរបស់ពួកគេ។
អាយុកាលសេវាកម្មយូរជាងតែម្នាក់ឯងជារឿយៗបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃថ្លៃដើមខ្ពស់ជាងមុន។ ប្រសិនបើបំពង់ដែកមានរយៈពេលយូរជាងបំពង់ស្តង់ដារ 3 ដង នោះការចំណាយក្នុងមួយឆ្នាំពិតជាទាបជាង។
ការត្អូញត្អែរដ៏ធំបំផុតអំពីបំពង់ braided គឺកាត់បន្ថយភាពបត់បែន។ កំណែដំបូងគឺរឹងណាស់ - កាំពត់អប្បបរមាគឺ 6-8 ដងនៃអង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 2-3 ដងសម្រាប់បំពង់ស្តង់ដារ។
យើងបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការរចនាបច្ចុប្បន្នរបស់យើងសម្រេចបានកាំពត់អប្បបរមាប្រហែល 4 ដងអង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅ។ នៅតែមិនបត់បែនដូចបំពង់ស្តង់ដារ ប៉ុន្តែអាចគ្រប់គ្រងបានសម្រាប់កម្មវិធីភាគច្រើន។
សម្រាប់ស្ថានភាពដែលទាមទារភាពបត់បែនអតិបរមា យើងបានបង្កើតកំណែ 'flex braid' ដោយប្រើសរសៃ polyester ល្អិតល្អន់នៅក្នុងលំនាំដែលបានកែប្រែ។ នេះផ្តល់ឱ្យប្រហែល 80% នៃការកែលម្អសម្ពាធជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ភាពបត់បែនតិចតួចបំផុត។
ការធ្វើតេស្តសម្ពាធស្តង់ដារពាក់ព័ន្ធនឹងការកើនឡើងសម្ពាធបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់បំពង់ផ្ទុះ។ វាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការបង្កើតការវាយតម្លៃអតិបរមា ប៉ុន្តែមិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីរបៀបដែលបំពង់វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងពិតប្រាកដនោះទេ។
យើងបានបង្កើតពិធីការសាកល្បងភាពអស់កម្លាំង ដែលក្លែងធ្វើស្ថានភាពជាក់ស្តែងកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការជិះកង់សម្ពាធរវាងសូន្យ និងសម្ពាធការងារ ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព និងការបត់បែនអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។ លទ្ធផលបានបើកភ្នែក។
បំពង់ស្តង់ដារដែលបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តសម្ពាធដំបូងជារឿយៗបរាជ័យបន្ទាប់ពីវដ្តតិចតួចនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែង។ សំណង់ដែលមានទ្រនាប់បានបង្ហាញពីភាពធន់នឹងការអស់កម្លាំងកាន់តែប្រសើរជាងមុន និងរក្សាបាននូវកម្រិតសម្ពាធនៅទូទាំងការធ្វើតេស្តបន្ថែម។
ការទទួលបានបំពង់ braided ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តតម្រូវឱ្យមានឯកសារទូលំទូលាយ។ FDA ចង់ឃើញទិន្នន័យភាពឆបគ្នានៃជីវគីមីសម្រាប់ការជួបប្រជុំគ្នាពេញលេញ មិនត្រឹមតែសមាសធាតុនីមួយៗប៉ុណ្ណោះទេ។ នោះមានន័យថា ការបង្កើតពិធីការសាកល្បងថ្មី ចាប់តាំងពីការធ្វើតេស្តស្តង់ដារមិនត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់សមាសធាតុផ្សំ។
វិញ្ញាបនប័ត្រ USP Class VI មានការលំបាកជាពិសេស។ ការពង្រឹង polyester ត្រូវតែបង្ហាញថាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការទំនាក់ទំនងឱសថ ហើយយើងត្រូវបង្ហាញថា ចំណុចប្រទាក់ braid-silicone នឹងមិនបង្កើតសមាសធាតុដែលអាចទាញយកបាន។
ដំណើរការសម្គាល់ CE របស់អឺរ៉ុបគឺកាន់តែលម្អិត។ ពួកគេចង់បានឯកសារដំណើរការផលិតពេញលេញ សុពលភាពប្រព័ន្ធគុណភាព និងទិន្នន័យដំណើរការព្យាបាល។ វាត្រូវចំណាយពេលជិតពីរឆ្នាំដើម្បីសម្រេចបានតាមតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់។
![]()
យើងកំពុងធ្វើការលើការកែលម្អជាច្រើន។ ការព្យាបាលសរសៃ polyester ថ្មីដែលផ្តល់នូវភាពធន់នឹងសារធាតុគីមីកាន់តែប្រសើរ។ លំនាំខ្ចោដែលកែលម្អដោយកុំព្យូទ័រសម្រាប់កម្មវិធីជាក់លាក់។ សូម្បីតែការពិសោធន៍ខ្លះធ្វើការលើការបង្កប់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងជញ្ជាំងបំពង់សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យសម្ពាធក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង។
ឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របន្តជំរុញឱ្យមានដំណើរការកាន់តែខ្ពស់ និងភាពជឿជាក់កាន់តែប្រសើរឡើង។ ការសាងសង់ដោយទ្រនាប់គឺជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីបំពេញតាមការទាមទារទាំងនោះដោយមិនធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ភាពឆបគ្នានឹងជីវសាស្ត្រនិងភាពបត់បែនដែលកម្មវិធីវេជ្ជសាស្ត្រទាមទារ។
មិនមែនគ្រប់កម្មវិធីទាំងអស់សុទ្ធតែត្រូវការបំពង់ប្រក់ទេ។ សម្រាប់កម្មវិធីដែលមានសម្ពាធទាប ស៊ីលីកុនស្ដង់ដារដំណើរការល្អ។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកត្រូវការការអនុវត្តសម្ពាធជាប់លាប់លើសពី 75 PSI ឬនៅពេលដែលស្ថេរភាពវិមាត្រមានសារៈសំខាន់ ការសាងសង់ដោយខ្សែគឺមានតម្លៃពិចារណា។
គន្លឹះគឺការយល់ដឹងអំពីលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការជាក់ស្តែងរបស់អ្នក។ តើអ្នកនឹងឃើញសម្ពាធអ្វីខ្លះនៅក្នុងការអនុវត្ត? តើវដ្តសម្ពាធប៉ុន្មាន? តើជួរសីតុណ្ហភាពអ្វីខ្លះ? តើស្ថេរភាពវិមាត្រមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណា?
ជាធម្មតា យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យចាប់ផ្តើមជាមួយការសាកល្បងតូចមួយ ដើម្បីបញ្ជាក់ប្រសិទ្ធភាពក្នុងកម្មវិធីជាក់លាក់របស់អ្នក។ ប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រនីមួយៗមានភាពខុសប្លែកគ្នា ហើយការធ្វើតេស្តក្នុងពិភពពិតគឺជាវិធីតែមួយគត់ដើម្បីដឹងច្បាស់ថាតើបំពង់ដែលធ្វើពីខ្សែក្រវាត់មានតម្លៃថ្លៃបន្ថែមដែរឬទេ។
មានសំណួរអំពីតម្រូវការសម្ពាធសម្រាប់កម្មវិធីជាក់លាក់របស់អ្នក? ក្រុមបច្ចេកទេស វេជ្ជសាស្ត្រ Chensheng បានធ្វើការជាមួយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររាប់រយ ហើយអាចជួយអ្នកក្នុងការកំណត់ការកំណត់បំពង់ត្រឹមត្រូវ។ ទាក់ទងមកយើងឥឡូវនេះ ដើម្បីពិភាក្សាអំពីតម្រូវការរបស់អ្នក។
ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួន៖ ដំណើរការ OEM/ODM ពេញលេញពីគំនិតរហូតដល់ការដឹកជញ្ជូន
FDA ទល់នឹង CE ទល់នឹង NMPA: រុករកបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ផលិតផលស៊ីលីកុន
Silicone Foley Catheters: លក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈ និងស្តង់ដារផលិតកម្ម
បំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់សៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម៖ តម្រូវការអនុលោមភាព
Platinum-Cured Vs Peroxide-Cured Silicone: តើមួយណាល្អជាងសម្រាប់កម្មវិធីរបស់អ្នក?
ការជ្រើសរើសបំពង់បូម Peristaltic: លក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈ និងកត្តាដំណើរការ
ការយល់ដឹងអំពីវិញ្ញាបនប័ត្រ USP Class VI សម្រាប់ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រ
របៀបជ្រើសរើសបំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការណែនាំជាក់ស្តែងសម្រាប់អ្នកទិញថែទាំសុខភាព
Silicone Grade ធៀបនឹង Silicone ឧស្សាហកម្ម៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នា?
បំពង់ស៊ីលីកុនដែលឆបគ្នានឹងជីវៈ ធានាបាននូវភាពគ្មានកូនក្នុងការផ្ទេរសារធាតុរាវជីវឱសថ
បំពង់ស៊ីលីកូនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រ៖ លក្ខណៈពិសេស ប្រភេទ និងការណែនាំអំពីលទ្ធកម្ម
មគ្គុទ្ទេសក៍ថែទាំបំពង់ស៊ីលីកុនចុងក្រោយ៖ ការសម្អាត ការថែទាំ និងការជំនួស
ជួរផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្រ្តរបស់យើង - អ្វីដែលយើងបង្កើតពិតប្រាកដ
ជម្រើសពណ៌បៃតង៖ ការយល់ដឹងអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាននៃបំពង់ស៊ីលីកុន
តើវិញ្ញាបនប័ត្រ និងឯកសារអ្វីខ្លះដែលក្រុមហ៊ុនផលិតស៊ីលីកុនវេជ្ជសាស្ត្រគួរផ្តល់?
តើអ្វីដែលធ្វើឱ្យបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ Jinan Chensheng ខុសពីក្រុមហ៊ុនផលិត Silicone ផ្សេងទៀត?
រក្សាសិទ្ធិ © 2025 JINAN CheNSHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. 鲁ICP备2021012053号-1 互联网药品信息服务资格证书 (鲁)-非经营性-2021-0178 中文站