មើល៖ 0 អ្នកនិពន្ធ៖ Kevin Fang ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2026-05-28 ប្រភពដើម៖ Chensheng វេជ្ជសាស្ត្រ
តារាងមាតិកា
ម៉ាស៊ីនបូម Peristaltic គឺជាម៉ាស៊ីនសាមញ្ញបោកបញ្ឆោត។ រ៉ូទ័របង្ហាប់បំពង់ដែលអាចបត់បែនបានប្រឆាំងនឹងលំនៅដ្ឋាន ហើយវត្ថុរាវផ្លាស់ទីទៅមុខ។ គ្មានសន្ទះបិទបើក គ្មានការផ្សាភ្ជាប់ គ្មានទំនាក់ទំនងសារធាតុរាវជាមួយយន្តការបូម។ តាមទ្រឹស្តី ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់តែមួយគត់គឺបំពង់។
នៅក្នុងការអនុវត្ត, បំពង់គឺជាអ្វីគ្រប់យ៉ាង។
ការជ្រើសរើសបំពង់ខុស — សម្ភារៈខុស ភាពរឹងខុស វិមាត្រខុស គីមីព្យាបាលខុស — នឹងបណ្តាលឱ្យរសាត់នៃអត្រាលំហូរ ការបរាជ័យបំពង់មិនគ្រប់ខែ ការធ្វើតេស្តមិនស៊ីគ្នានឹងជីវគីមី ឬទាំងបីក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ នៅក្នុងការផលិតឱសថ ការផ្តល់ឱសថ IV ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ការបរាជ័យទាំងនេះនាំមកនូវផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ៖ ការបដិសេធជាបាច់ ឧប្បត្តិហេតុសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ ឬសកម្មភាពបទប្បញ្ញត្តិ។
មគ្គុទេសក៍នេះផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវក្របខ័ណ្ឌបច្ចេកទេសពេញលេញសម្រាប់ការជ្រើសរើសបំពង់បូម peristaltic - គ្របដណ្តប់លើវិទ្យាសាស្រ្តសម្ភារៈ ដំណើរការមេកានិច តម្រូវការវិមាត្រ ភាពឆបគ្នានៃសារធាតុរាវ និងដំណើរការគុណវុឌ្ឍិដែលបំបែកការផ្គត់ផ្គង់ដែលអាចទុកចិត្តបានពីកំហុសដែលមានតំលៃថ្លៃ។
ការយល់ដឹងអំពីការជ្រើសរើសបំពង់ចាប់ផ្តើមដោយការយល់ដឹងពីអ្វីដែលស្នប់ពិតជាធ្វើចំពោះបំពង់។
នៅក្នុងស្នប់ peristaltic rollers ឬស្បែកជើង rotor បង្រួមបំពង់ទៅប្រហែល 50-60% នៃអង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុងដើមរបស់វា ជាមួយនឹងច្រកនីមួយៗ។ បន្ទាប់មកបំពង់ត្រូវតែ ងើបឡើងវិញយ៉ាងពេញលេញ ទៅនឹងធរណីមាត្រដើមរបស់វា មុនពេលវដ្តនៃការបង្ហាប់បន្ទាប់។ វដ្តនៃការបង្ហាប់-ស្តារឡើងវិញនេះកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ — នៅក្នុងម៉ាស៊ីនបូមមន្ទីរពិសោធន៍ល្បឿនលឿន នេះអាចមានន័យថា រាប់រយរាប់ពាន់វដ្តក្នុងមួយថ្ងៃ.
សមត្ថភាពរបស់បំពង់ក្នុងការងើបឡើងវិញយ៉ាងពេញលេញ និងជាប់លាប់បន្ទាប់ពីការបង្ហាប់នីមួយៗកំណត់៖
ភាពត្រឹមត្រូវនៃលំហូរ — ការស្តារឡើងវិញមិនពេញលេញមានន័យថាសារធាតុរាវតិចជាងការផ្លាស់ទីលំនៅក្នុងមួយវដ្ត ដែលបណ្តាលឱ្យអត្រាលំហូររសាត់ចុះក្រោមតាមពេលវេលា
អាយុកាលសេវាកម្មរបស់បំពង់ - ការបរាជ័យនៃការអស់កម្លាំង (ការបំបែក, ការរីករាលដាល, ការស្តើងជញ្ជាំង) កើតឡើងនៅពេលដែលបំពង់មិនអាចស្រូបយកការខូចទ្រង់ទ្រាយម្តងហើយម្តងទៀត។
ការបង្កើតភាគល្អិត — បំពង់ដែលខូចខាតបញ្ចេញភាគល្អិតមីក្រូទស្សន៍ទៅក្នុងស្ទ្រីមអង្គធាតុរាវ — ជាការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងក្នុងកម្មវិធីឱសថ និងការព្យាបាល
ស្ថេរភាពនៃការក្រិតតាមខ្នាតរបស់ស្នប់ - ស្នប់ដែលបានក្រិតតាមខ្នាតនៅពេលដំឡើងនឹងរសាត់ចេញពីការក្រិតតាមខ្នាត នៅពេលដែលបំពង់អស់កម្លាំង
រាល់ទ្រព្យសម្បត្តិសម្ភារៈដែលបានពិភាក្សានៅក្នុងការណែនាំនេះភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅមួយ ឬច្រើននៃលទ្ធផលប្រតិបត្តិការទាំងនេះ។
សមា្ភារៈ elastomeric ជាច្រើនត្រូវបានប្រើនៅក្នុងបំពង់បូម peristaltic ។ គ្នាមានទម្រង់ការអនុវត្តខុសគ្នា៖
សម្ភារៈ |
សំណុំបង្ហាប់ |
ភាពធន់នឹងគីមី |
ភាពឆបគ្នានៃជីវសាស្រ្ត |
ជួរសីតុណ្ហភាព |
កម្មវិធីធម្មតា។ |
ស៊ីលីកូនព្យាបាលផ្លាទីន |
ល្អឥតខ្ចោះ (≤10%) |
ល្អ (aqueous, អាស៊ីតស្រាល / មូលដ្ឋាន) |
ល្អ - USP ថ្នាក់ VI, ISO 10993 |
-60°C ដល់ +200°C |
ឱសថ វេជ្ជសាស្ត្រ ជីវបច្ចេកវិទ្យា |
ស៊ីលីកូនព្យាបាល Peroxide |
មធ្យម (15-25%) |
ល្អ |
អថេរ - អាស្រ័យលើការព្យាបាលក្រោយការព្យាបាល |
-50°C ដល់ +180°C |
កម្មវិធីឧស្សាហកម្ម ដែលមិនសំខាន់ |
C-Flex / TPE |
ល្អ |
មធ្យម |
ល្អ |
-70°C ដល់ +135°C |
ការកែច្នៃជីវសាស្ត្រប្រើតែម្តង |
Tygon (ផ្អែកលើ PVC) |
មធ្យម |
ល្អ |
អាចទទួលយកបាន (បញ្ហាប្លាស្ទិក) |
0°C ដល់ +65°C |
មន្ទីរពិសោធន៍ទូទៅ |
Norprene / Santoprene |
ល្អ |
ល្អឥតខ្ចោះ (សារធាតុរំលាយ, ប្រេង) |
មធ្យម |
-60°C ដល់ +135°C |
ដំណើរការគីមី |
កៅស៊ូធម្មជាតិ (ជ័រ) |
ក្រីក្រ |
ក្រីក្រ |
បញ្ហា (អាឡែស៊ីជ័រ) |
0°C ដល់ +80°C |
កម្មវិធីចាស់តែប៉ុណ្ណោះ |
PTFE / fluoropolymer |
ខ្សោយ (រឹង) |
ល្អឥតខ្ចោះ |
ល្អឥតខ្ចោះ |
-200°C ដល់ +260°C |
មិនសមរម្យសម្រាប់ការបូម peristaltic |
សម្រាប់កម្មវិធីបូម peristaltic ណាមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការទំនាក់ទំនងអ្នកជំងឺ ការផ្ទេរសារធាតុរាវឱសថ ឬដំណើរការជីវគីមីដែលបានកំណត់ ស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនគឺជាសម្ភារៈនៃជម្រើស — និងសម្រាប់ហេតុផលល្អ៖
ការងើបឡើងវិញសំណុំការបង្ហាប់ដ៏អស្ចារ្យ - តម្រូវការកំណត់ការអនុវត្តសម្រាប់បំពង់ peristaltic
សូន្យដែលអាចទាញយកបានពីផលិតផលព្យាបាល - សំខាន់សម្រាប់ផ្លូវទឹកទំនាក់ទំនង និងអ្នកជំងឺ
ជួរសីតុណ្ហភាពធំទូលាយ — ឆបគ្នាជាមួយការក្រៀវ autoclave (121°C / 134°C) និងការផ្ទុក cryogenic
ភាពឆបគ្នានៃជីវចម្រុះពីច្រើនទៅច្រើន - មិនមានផលិតផលបំប្លែង peroxide សំណល់អថេរទេ។
ការទទួលយកបទប្បញ្ញត្តិ - ការអនុលោមតាម USP Class VI និង ISO 10993 គឺជាស្តង់ដារ មិនមែនជាជម្រើស
សម្រាប់ការប្រៀបធៀបលម្អិតនៃគីមីវិទ្យាស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីន ធៀបនឹងសារធាតុស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយ peroxide និងមូលហេតុដែលវាសំខាន់សម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃជីវគីមី សូមមើល៖ Platinum-Cured vs. Peroxide-Cured Silicone: តើអ្នកគួរជ្រើសរើសមួយណា?
សំណុំបង្ហាប់ វាស់ថាតើការខូចទ្រង់ទ្រាយអចិន្រ្តៃយ៍ប៉ុន្មានដែលសម្ភារៈរក្សាបន្ទាប់ពីត្រូវបានបង្ហាប់សម្រាប់ពេលវេលានិងសីតុណ្ហភាពដែលបានកំណត់។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាភាគរយ៖
សំណុំបង្ហាប់ (%)=t0−trt0−ts × 100 សំណុំការបង្ហាប់ (%)= t 0− tst 0− tr × 100
កន្លែងណា៖
t0 t 0 = កម្រាស់ដើម
tr tr = កម្រាស់បន្ទាប់ពីការងើបឡើងវិញ
ts ts = កម្រាស់បង្ហាប់
សំណុំបង្ហាប់ 0% មានន័យថាការងើបឡើងវិញល្អឥតខ្ចោះ។ ភាគរយខ្ពស់មានន័យថាការខូចទ្រង់ទ្រាយអចិន្រ្តៃយ៍កាន់តែច្រើន។
សម្រាប់បំពង់បូម peristaltic ការជាប់ពាក់ព័ន្ធជាក់ស្តែងគឺដោយផ្ទាល់៖
សំណុំបង្ហាប់ |
ឥទ្ធិពលលើដំណើរការបូម |
< 10% (ស៊ីលីកូនព្យាបាលផ្លាទីន) |
លំហូរអប្បបរមា; ជីវិតបំពង់វែង; ការក្រិតតាមខ្នាតមានស្ថេរភាព |
10-20% |
លំហូរមធ្យមរសាត់តាមពេលវេលា; អាចទទួលយកបានសម្រាប់កម្មវិធីដែលមិនសំខាន់ |
> 20% |
លំហូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់; តម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវឡើងវិញជាញឹកញាប់; អាយុកាលបំពង់ខ្លី |
> 35% |
ការបរាជ័យនៃបំពង់យ៉ាងឆាប់រហ័ស; មិនអាចទទួលយកបានសម្រាប់កម្មវិធីដែលបានកំណត់ |
វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តស្តង់ដារ៖ ASTM D395 Method B (បង្ហាប់ 25% រយៈពេល 22 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 70°C ឬ 100°C)។
✅ បំពង់បូមស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនវេជ្ជសាស្ត្រ Chensheng សម្រេចបាននូវសំណុំបង្ហាប់ ≤ 8% (ASTM D395, 22h/70°C) — ជាប់លាប់នៅទូទាំងផលិតកម្ម។
ភាពរឹងរបស់ Shore A កំណត់ថាតើកម្លាំងម៉ាស៊ីនបូមត្រូវបញ្ចេញកម្លាំងប៉ុន្មានដើម្បីបង្ហាប់បំពង់ និងរបៀបដែលបំពង់ឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្ហាប់ម្តងហើយម្តងទៀត។
ទន់ពេក (ច្រាំង A <40)៖
បំពង់ដួលរលំយ៉ាងងាយពេក — រមៀលអាចបង្ហាប់លើស ដែលបណ្តាលឱ្យទំនាក់ទំនងពីជញ្ជាំងទៅជញ្ជាំង និងការរំខានលំហូរ
កាត់បន្ថយការអស់កម្លាំង - បំពង់ទន់ខូចទ្រង់ទ្រាយកាន់តែច្រើនក្នុងមួយវដ្ត បង្កើនល្បឿនពាក់
អស្ថិរភាពនៃវិមាត្រ - បំពង់ទន់គឺពិបាកជាងក្នុងការបញ្ចោញទៅនឹងការអត់ធ្មត់តឹង
ពិបាកពេក (ច្រាំង A> 70):
ម៉ូទ័របូមត្រូវតែធ្វើការកាន់តែខ្លាំង - ការប្រើប្រាស់ថាមពលកើនឡើង និងការពាក់ម៉ូទ័រ
ភាពតានតឹងទំនាក់ទំនងខ្ពស់នៅចំណុចប្រទាក់ roller/tubing — បង្កើនល្បឿនភាពអស់កម្លាំងលើផ្ទៃ
កាត់បន្ថយភាពបត់បែន - បំពង់អាចកាច់ក្បាលបូមកំឡុងពេលដំឡើង
ជួរល្អបំផុតសម្រាប់កម្មវិធីបូម peristaltic ភាគច្រើន៖ Shore A 50-65
ការដាក់ពាក្យ |
ច្រាំង A |
កម្រិតកម្រិតលំហូរទាប (មន្ទីរពិសោធន៍) |
៥០–៥៥ |
ស្តង់ដារ IV / ការផ្ទេរសារធាតុរាវឱសថ |
៥៥–៦៥ |
សម្ពាធខ្ពស់ peristaltic (ដំណើរការជីវគីមីឧស្សាហកម្ម) |
៦០–៧០ |
វប្បធម៌កោសិកាទន់ភ្លន់ / សារធាតុរាវដែលងាយនឹងកាត់ |
៤០–៥០ |
ឯកសាររបស់អ្នកផលិតម៉ាស៊ីនបូមទឹកជាធម្មតានឹងបញ្ជាក់ជួរភាពរឹងរបស់បំពង់ដែលបានណែនាំសម្រាប់ការរចនាក្បាលបូមរបស់ពួកគេ។ តែងតែផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រូវគ្នាមុនពេលជំនួសបំពង់។
លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះកំណត់ភាពធន់ទ្រាំរបស់បំពង់ទៅនឹងការបរាជ័យមេកានិចនៅក្រោមភាពតានតឹងនៃការបូម peristaltic:
កម្លាំង tensile (អប្បបរមា 7 MPa សម្រាប់បំពង់បូមវេជ្ជសាស្រ្ត) - ធន់ទ្រាំនឹងការរហែកនៅតំបន់ទំនាក់ទំនង roller
ការពន្លូតនៅពេលបំបែក (អប្បបរមា 400%) - សមត្ថភាពក្នុងការខូចទ្រង់ទ្រាយដោយគ្មានការបំបែក; ការពន្លូតខ្ពស់ទាក់ទងនឹងភាពអស់កម្លាំងកាន់តែប្រសើរ
សម្រាប់បំពង់បូមស៊ីលីកូនវេជ្ជសាស្ត្រដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីន តម្លៃធម្មតាគឺ៖
កម្លាំង tensile: 8-11 MPa
ការពន្លូតនៅពេលសម្រាក៖ 500-650%
តម្លៃទាំងនេះគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់នៅលើសន្លឹកទិន្នន័យបច្ចេកទេស (TDS) របស់សម្ភារៈ និងផ្ទៀងផ្ទាត់លើវិញ្ញាបនបត្រនៃការវិភាគជាក់លាក់ (CoA) ។
ភាពធន់នឹងការរហែក (វាស់តាម ASTM D624 ឬ ISO 34) គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់បំពង់បូម ពីព្រោះទំនាក់ទំនងរបស់ roller បង្កើតកំហាប់ភាពតានតឹងនៅជញ្ជាំងបំពង់។ ភាពធន់នឹងទឹកភ្នែកទាបនាំឱ្យ៖
ការចាប់ផ្តើមបំបែកនៅលើផ្ទៃជញ្ជាំងខាងក្នុង (តំបន់ដែលមានភាពតានតឹងខ្ពស់បំផុត)
ការរីករាលដាលនៃស្នាមប្រេះតាមជញ្ជាំង - នាំឱ្យមានការបរាជ័យបំពង់និងការលេចធ្លាយសារធាតុរាវ
ការបង្កើតភាគល្អិតចេញពីសម្ភារៈជញ្ជាំងខាងក្នុងដែលរហែក
ធន់នឹងទឹកភ្នែកដែលអាចទទួលយកបានអប្បបរមាសម្រាប់បំពង់បូមវេជ្ជសាស្ត្រ៖ 25 kN/m (ASTM D624 Die C)
បំពង់បូមដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនវេជ្ជសាស្ត្រ Chensheng សម្រេចបាន≥ 30 kN/m — ផ្តល់នូវរឹមសុវត្ថិភាពដ៏មានន័យលើសពីកម្រិតអប្បបរមា។
ផ្ទៃជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបំពង់បូម peristaltic មានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយសារធាតុរាវដែលកំពុងត្រូវបានបូម។ គុណភាពផ្ទៃប៉ះពាល់ដល់៖
ការបង្កើតភាគល្អិត - ជញ្ជាំងខាងក្នុងរដុបបញ្ចេញភាគល្អិតចូលទៅក្នុងចរន្តរាវ
ការបង្កើត Biofilm - ភាពមិនប្រក្រតីលើផ្ទៃផ្តល់នូវកន្លែងភ្ជាប់សម្រាប់មីក្រូសរីរាង្គ
ទម្រង់ដែលអាចទាញយកបាន — ផ្ទៃផ្ទៃប៉ះពាល់ដល់អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចបំបែកបានទៅក្នុងអង្គធាតុរាវ
ភាពស្អាតស្អំ - ផ្ទៃរលោងមានភាពងាយស្រួលក្នុងការលាងសម្អាត និងសម្អាតរវាងការប្រើប្រាស់
សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឱសថ និងវេជ្ជសាស្ត្រ ភាពរដុបនៃផ្ទៃជញ្ជាំងខាងក្នុង (Ra) គួរតែមាន ≤ 1.6 μm។ ដំណើរការបន្ថែមរបស់ Chensheng Medical សម្រេចបាន Ra ≤ 0.8 μm ជាប់លាប់នៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបំពង់បូមវេជ្ជសាស្ត្រ។
រាល់ការបញ្ជាក់បំពង់បូម peristaltic ត្រូវបានកំណត់ដោយវិមាត្របី៖
អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង (ID) - កំណត់អត្រាលំហូរក្នុងមួយបដិវត្តន៍; ប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ការក្រិតបូម
អង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅ (OD) - កំណត់សមនៅក្នុងក្បាលបូម; ប៉ះពាល់ដល់សមាមាត្របង្ហាប់
កម្រាស់ជញ្ជាំង (WT) - កំណត់ឥរិយាបថកំណត់ការបង្ហាប់ ជីវិតអស់កម្លាំង និងកម្រិតសម្ពាធ
ទំនាក់ទំនងរវាងវិមាត្រទាំងនេះគឺ៖
កម្រាស់ជញ្ជាំង=OD−ID2Wall Thickness=2OD−ID
នៅក្នុងស្នប់ peristaltic អត្រាលំហូរគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់ ។ បំរែបំរួលតូចមួយនៅក្នុង ID បង្កើតបំរែបំរួលសមាមាត្រក្នុងអត្រាលំហូរ៖
បំរែបំរួលលេខសម្គាល់ |
អត្រាលំហូរផលប៉ះពាល់ |
± 0.1mm នៅលើបំពង់ ID 3.0mm |
ការប្រែប្រួលអត្រាលំហូរ ± 6.7% |
± 0.05mm នៅលើបំពង់ ID 3.0mm |
ការប្រែប្រួលអត្រាលំហូរ ± 3.3% |
± 0.025mm នៅលើបំពង់ ID 3.0mm |
ការប្រែប្រួលអត្រាលំហូរ ± 1.7% |
សម្រាប់កម្មវិធីចាក់ថ្នាំដែលតម្រូវឱ្យមានភាពត្រឹមត្រូវ ±2% ការអត់ឱនតាមវិមាត្រនៅលើលេខសម្គាល់បំពង់គឺជាកម្មវិធីបញ្ជាភាពត្រឹមត្រូវចម្បង - មិនមែនគ្រាន់តែជាម៉ែត្រគុណភាពប៉ុណ្ណោះទេ។
វិមាត្រ |
ការអត់ធ្មត់ស្តង់ដារ |
ការអត់ធ្មត់ភាពជាក់លាក់ (តាមការស្នើសុំ) |
អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង (ID) |
± 0.10 ម។ |
± 0.05 ម។ |
អង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅ (OD) |
± 0.10 ម។ |
± 0.05 ម។ |
កម្រាស់ជញ្ជាំង (WT) |
± 0.10 ម។ |
± 0.05 ម។ |
ភាពអត់ធ្មត់ភាពជាក់លាក់ (± 0.05mm) គឺជាស្តង់ដារសម្រាប់ការបញ្ជាទិញបំពង់បូមវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថទាំងអស់។ ការសម្រេចបាននូវការអត់ឱននេះតម្រូវឱ្យមាន:
ភាពជាក់លាក់-ដី extrusion ងាប់ជាមួយនឹងប្រវែងដីដែលបានគ្រប់គ្រង
ការត្រួតពិនិត្យវិមាត្ររង្វង់បិទកំឡុងពេលការបញ្ចូល (មីក្រូម៉ែត្រឡាស៊ែរ)
បរិយាកាស extrusion ដែលគ្រប់គ្រងដោយសីតុណ្ហភាព
បានគ្រប់គ្រងការត្រជាក់ក្រោយការដកយកចេញ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការបន្ធូរបន្ថយវិមាត្រ
Chensheng Medical ផលិតបំពង់បូមដែលត្រូវគ្នាជាមួយវេទិកាបូម peristaltic សំខាន់ៗទាំងអស់ រួមទាំង៖
វេទិកាបូម |
ទំហំបំពង់ដែលត្រូវគ្នាអាចប្រើបាន |
Watson-Marlow (ម៉ូដែលផ្សេងៗគ្នា) |
លេខសម្គាល់ 0.5mm-12.7mm |
Masterflex (Cole-Parmer) |
លេខសម្គាល់ 0.8-15.9mm |
Ismatec (IDEX) |
លេខសម្គាល់ 0.25mm-8.0mm |
ម៉ាស៊ីនបូមវែង |
លេខសម្គាល់ 0.5mm-10mm |
ក្បាលបូមផ្ទាល់ខ្លួន / OEM |
លេខសម្គាល់/OD/WT ណាមួយចំពោះការបញ្ជាក់ |
ប្រសិនបើស្នប់របស់អ្នកមិនត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជីទេ សូមទាក់ទងក្រុមវិស្វករកម្មវិធីរបស់យើងជាមួយនឹងគំរូស្នប់ និងទំហំបំពង់ដែលត្រូវការ — យើងនឹងបញ្ជាក់ពីភាពត្រូវគ្នា ឬបង្កើតការបញ្ជាក់ដែលត្រូវគ្នា។
ស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីន មានភាពឆបគ្នាយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងវត្ថុរាវជាច្រើនដែលជួបប្រទះនៅក្នុងកម្មវិធីបូមទឹកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ៖
ប្រភេទវត្ថុរាវ |
ភាពឆបគ្នានៃស៊ីលីកុន |
កំណត់ចំណាំ |
ដំណោះស្រាយទឹក (អំបិល សតិបណ្ដោះអាសន្ន ទឹក) |
✅ អស្ចារ្យ |
មិនមានការហើមឬការរិចរិល |
រំលាយអាស៊ីត (pH> 2) |
✅ល្អ។ |
ប្រមូលផ្តុំ HF និង H₃PO₄ វាយប្រហារស៊ីលីកូន |
រំលាយមូលដ្ឋាន (pH < 12) |
✅ល្អ។ |
NaOH ប្រមូលផ្តុំបណ្តាលឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយផ្ទៃ |
ជាតិអាល់កុល (អេតាណុល, IPA) |
✅ល្អ។ |
ហើមតិចតួចនៅកំហាប់ខ្ពស់។ |
APIs ឱសថ (aqueous) |
✅ អស្ចារ្យ |
ផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នា E&L សម្រាប់ APIs ជាក់លាក់ |
ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយកោសិកា |
✅ អស្ចារ្យ |
សារធាតុចម្រាញ់បានទាបមានសារៈសំខាន់សម្រាប់លទ្ធភាពជោគជ័យរបស់កោសិកា |
ផលិតផលឈាមនិងឈាម |
✅ល្អ។ |
ផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នានៃ hemocompatibility តាម ISO 10993-4 |
អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប (តូលូអ៊ីន ស៊ីលីន) |
⚠️ខ្សោយ |
ហើមគួរឱ្យកត់សម្គាល់ - ប្រើបំពង់ fluoropolymer |
សារធាតុរំលាយក្លរីន (DCM, chloroform) |
⚠️ខ្សោយ |
ហើមគួរឱ្យកត់សម្គាល់ - ប្រើបំពង់ fluoropolymer |
អាស៊ីតអុកស៊ីតកម្មប្រមូលផ្តុំ |
❌មិនឆបគ្នា។ |
ប្រើ PTFE ឬ fluoropolymer |
ប្រេងស៊ីលីកុន |
⚠️ ប្រែប្រួល |
អាចបណ្តាលឱ្យហើមអាស្រ័យលើ viscosity |
សម្រាប់កម្មវិធីឱសថ៖ តែងតែធ្វើការសិក្សាអំពីភាពឆបគ្នានៃសារធាតុដែលអាចចម្រាញ់បាន និងអាចលាងសម្អាតបាន (E&L) សម្រាប់ការបង្កើតថ្នាំជាក់លាក់របស់អ្នក និងចំនួនបំពង់មុនពេលប្រើប្រាស់គ្លីនិក ឬពាណិជ្ជកម្ម។ សូម្បីតែស៊ីលីកុនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនក៏ដោយ ក៏ API មួយចំនួនអាចមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុស៊ីលីកូនដែលអាចទាញយកបាននៅកម្រិតដាន។ សម្រាប់ការណែនាំអំពីក្របខ័ណ្ឌវិញ្ញាបនប័ត្រដែលគ្រប់គ្រងការស្រង់ចេញ សូមមើល៖ USP Class VI, ISO 10993, និង FDA 21 CFR 177.2600: តើវិញ្ញាបនបត្រ Silicone វេជ្ជសាស្រ្តមួយណាដែលអ្នកពិតជាត្រូវការ?
កម្មវិធីបូម peristaltic ជាច្រើននៅក្នុងការកំណត់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ ត្រូវការបំពង់មាប់មគ ឬបំពង់ដែលអាចត្រូវបានក្រៀវក្នុងជួរ ឬរវាងការប្រើប្រាស់។
វិធីសាស្រ្តក្រៀវ |
ភាពឆបគ្នានៃស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីន |
កំណត់ចំណាំ |
Autoclave (121°C, 15 នាទី) |
✅ អស្ចារ្យ |
គ្មានការផ្លាស់ប្តូរវិមាត្រ; វដ្តជាច្រើនត្រូវបានគាំទ្រ |
Autoclave (134°C, 3 នាទី) |
✅ អស្ចារ្យ |
ពេញចិត្តសម្រាប់ពិធីការអសកម្ម prion |
អេទីឡែនអុកស៊ីដ (EtO) |
✅ អស្ចារ្យ |
ទាមទារឱ្យមានខ្យល់អាកាសគ្រប់គ្រាន់ក្រោយការក្រៀវ |
វិទ្យុសកម្មហ្គាម៉ា (25-50 kGy) |
✅ល្អ។ |
ការលឿងតិចតួចអាចធ្វើទៅបានក្នុងកម្រិតខ្ពស់; លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចត្រូវបានរក្សា |
ធ្នឹមអេឡិចត្រុង (E-beam) |
✅ល្អ។ |
ស្រដៀងទៅនឹងហ្គាម៉ា; ដំណើរការលឿនជាងមុន |
គីមី (អាស៊ីត peracetic, H₂O₂) |
✅ល្អ។ |
ផ្ទៀងផ្ទាត់ការប្រមូលផ្តុំ និងពេលវេលាទំនាក់ទំនង |
កាំរស្មីយូវី |
⚠️ លាបតែលើផ្ទៃ |
មិនមែនជាវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវដែលមានសុពលភាពសម្រាប់បំពង់ទេ។ |
កំដៅស្ងួត (180 ° C) |
✅ អស្ចារ្យ |
ស៊ីលីកូនទប់ទល់នឹងការក្រៀវដោយកំដៅស្ងួត |
សំខាន់៖ សុពលភាពនៃការក្រៀវគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅលើបំពង់ជាក់លាក់ និងពិធីការក្រៀវរបស់អ្នក។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់លក្ខណៈវិមាត្រ និងមេកានិចក្រោយការក្រៀវត្រូវបានណែនាំជាផ្នែកនៃពិធីការគុណវុឌ្ឍិរបស់អ្នក។
បំពង់បូម Peristaltic គឺជាឧបករណ៍ប្រើប្រាស់មួយ - វានឹងអស់កម្លាំងជាយថាហេតុ ហើយត្រូវការការជំនួស។ អាយុកាលសេវាកម្មធម្មតាអាស្រ័យលើ៖
ល្បឿនបូម (RPM) — ល្បឿនខ្ពស់ជាង = វដ្តនៃការបង្ហាប់កាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតាពេល = អាយុកាលបំពង់ខ្លីជាង
ការកំណត់ការបិទបាំង — ការបិទកាន់តែតឹង (ការបង្ហាប់កាន់តែច្រើន) ពន្លឿនការអស់កម្លាំង
ភាពរឹងរបស់បំពង់ - បំពង់ទន់ជាង ខូចទ្រង់ទ្រាយកាន់តែច្រើនក្នុងមួយវដ្ត។ បំពង់រឹងបង្កើតភាពតានតឹងទំនាក់ទំនងកាន់តែច្រើន
សីតុណ្ហភាពរាវ - សីតុណ្ហភាពកើនឡើងបង្កើនល្បឿននៃភាពអស់កម្លាំងស៊ីលីកុន
គុណភាពបំពង់ - ភាពស៊ីសង្វាក់នៃវិមាត្រ និងគុណភាពសម្ភារៈគឺជាកត្តាកំណត់ចម្បងនៃភាពប្រែប្រួលនៃជីវិត
ក្នុងនាមជាស្តង់ដារទូទៅសម្រាប់បំពង់បូមស៊ីលីកុនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីន៖
ល្បឿនបូម |
ជីវិតបំពង់ធម្មតា។ |
ល្បឿនទាប (<50 RPM) |
2,000-5,000 ម៉ោង។ |
ល្បឿនមធ្យម (50-150 RPM) |
500-2,000 ម៉ោង។ |
ល្បឿនខ្ពស់ (> 150 RPM) |
២០០-៨០០ ម៉ោង។ |
ទាំងនេះគឺជាជួរចង្អុលបង្ហាញ។ ជីវិតពិតអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើគំរូស្នប់ ការកំណត់ occlusion និងលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ។ យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យបង្កើតអាយុកាលបំពង់ដោយជាក់ស្តែងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការជាក់ស្តែងរបស់អ្នកដែលជាផ្នែកនៃពិធីការគុណវុឌ្ឍិរបស់អ្នក។
របៀបបរាជ័យ |
រូបរាង |
ភាគច្រើនទំនងជាមូលហេតុឫសគល់ |
ការរីករាលដាល |
ភាគល្អិតខ្មៅឬសនៅក្នុងសារធាតុរាវ |
អស់កម្លាំងជញ្ជាំងខាងក្នុង; បញ្ហាគុណភាពសម្ភារៈ |
ការបំបែក (ជញ្ជាំងខាងក្នុង) |
ស្នាមប្រេះដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃខាងក្នុង |
សំណុំបង្ហាប់ខ្ពស់; អស់កម្លាំង; ភាពរឹងខុស |
ជញ្ជាំងស្តើង |
កាត់បន្ថយកម្រាស់ជញ្ជាំងនៅតំបន់ទំនាក់ទំនង roller |
ការស្លៀកពាក់ធម្មតា; បង្កើនល្បឿនដោយ occlusion ខ្ពស់។ |
ក្រិន |
ពត់អចិន្រ្តៃយ៍នៅក្នុងបំពង់ |
បំពង់ទន់ពេក; ការដំឡើងមិនត្រឹមត្រូវ |
អត្រាលំហូរ |
ការថយចុះអត្រាលំហូរតាមពេលវេលា |
សំណុំបង្ហាប់ខ្ពស់; អស់កម្លាំងបំពង់ |
ការដាច់បំពង់ |
ការបាត់បង់លំហូរភ្លាមៗ; ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវ |
ការបរាជ័យនៃការអស់កម្លាំងចុងក្រោយ; over-occlusion |
ភាពស្អិតលើផ្ទៃ |
ផ្ទៃខាងក្រៅដ៏រឹងមាំ |
ការព្យាបាលក្រោយការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់ (សម្ភារៈព្យាបាលដោយ peroxide) |
ហើម |
ការកើនឡើង OD; កាត់បន្ថយភាពត្រឹមត្រូវនៃលំហូរ |
ភាពមិនឆបគ្នានៃគីមីជាមួយសារធាតុរាវបូម |
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងជួបប្រទះនូវរបៀបបរាជ័យទាំងនេះជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់បំពង់បច្ចុប្បន្នរបស់អ្នក សូមទាក់ទងក្រុមវិស្វករកម្មវិធីរបស់យើង — យើងអាចជួយវិភាគរកមូលហេតុដើម និងណែនាំការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់សមស្រប។
ការផ្លាស់ប្តូរអ្នកផ្គត់ផ្គង់បំពង់បូម — ឬការកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការបញ្ជាក់បំពង់ថ្មី — ទាមទារពិធីការគុណវុឌ្ឍិដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ។ នេះគឺជាក្របខ័ណ្ឌដែលយើងណែនាំ៖
វាស់លេខសម្គាល់ OD និងកម្រាស់ជញ្ជាំងនៅលើគំរូដែលមានសុពលភាពតាមស្ថិតិពីឡូត៍នីមួយៗ (យ៉ាងហោចណាស់ 10 បំណែក)
ផ្ទៀងផ្ទាត់វិមាត្រទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុងភាពអត់ធ្មត់ជាក់លាក់
ច្រានចោលរាល់កន្លែងដែលមានច្រើនជាង 1% នៃបំណែកធ្លាក់នៅខាងក្រៅការអត់ធ្មត់
ផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពរឹងរបស់ Shore A ប្រឆាំងនឹងការបញ្ជាក់ (± 3 Shore A អាចទទួលយកបាន)
ស្នើសុំ CoA ជាក់លាក់ជាច្រើនដែលបញ្ជាក់ពីកម្លាំង tensile, elongation និងសំណុំបង្ហាប់
ផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រព័ន្ធព្យាបាល (ផ្លាទីន-ព្យាបាល) តាមរយៈឯកសារសម្ភារៈ
បញ្ជាក់ ISO 10993-5 របាយការណ៍ cytotoxicity គឺបច្ចុប្បន្ន និងគ្របដណ្តប់សមាសធាតុជាក់លាក់
បញ្ជាក់របាយការណ៍ USP Class VI គឺបច្ចុប្បន្ន និងគ្របដណ្តប់លើបរិវេណជាក់លាក់
បញ្ជាក់សេចក្តីថ្លែងការអនុលោមតាមច្បាប់ 21 CFR 177.2600 អាចរកបាន
សម្រាប់កម្មវិធីឱសថ៖ បញ្ជាក់ទិន្នន័យដែលអាចទាញយកបានគឺអាចរកបាន
ដំឡើងបំពង់នៅក្នុងស្នប់របស់អ្នកនៅការកំណត់ស្តង់ដារ occlusion
ដំណើរការបូមក្នុងល្បឿនប្រតិបត្តិការរយៈពេល 30 នាទី ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការបំបែក
វាស់អត្រាលំហូរនៅ 0 ម៉ោង 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង 168 ម៉ោង (1 សប្តាហ៍) និង 500 ម៉ោង
អត្រាលំហូរដែលអាចទទួលយកបាន: ≤ 3% លើសពី 500 ម៉ោងសម្រាប់កម្មវិធីកម្រិតថ្នាំដែលមានភាពជាក់លាក់
ដំណើរការគំរូតាមរយៈពិធីការក្រៀវពិតប្រាកដរបស់អ្នក (យ៉ាងហោចណាស់ 3 វដ្ត)
វាស់ឡើងវិញ ID, OD, កម្រាស់ជញ្ជាំងក្រោយការក្រៀវ
ផ្ទៀងផ្ទាត់ថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរវិមាត្រ> 1% និងគ្មានការរិចរិលដែលមើលឃើញ
ដំណើរការបូមបន្តនៅ 1.5 × ល្បឿនប្រតិបត្តិការធម្មតា។
ពិនិត្យបំពង់នៅចន្លោះពេលដែលបានកំណត់សម្រាប់ការប្រេះ ការស្តើងជញ្ជាំង និងការរីករាលដាល
បង្កើតរបៀបបរាជ័យ និងពេលវេលាទៅបរាជ័យ ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ចន្លោះពេលជំនួស
ទ្រព្យសម្បត្តិ |
ការបញ្ជាក់ |
វិធីសាស្រ្តសាកល្បង |
ប្រព័ន្ធព្យាបាល |
ការព្យាបាលបន្ថែមដោយកាតាលីករផ្លាទីន |
ឯកសារសម្ភារៈ |
ភាពរឹងរបស់ Shore A |
50, 55, 60, 65 (ថ្នាក់ស្តង់ដារ) |
ASTM D2240 |
កម្លាំង tensile |
≥ 8.5 MPa |
ASTM D412 |
ការពន្លូតនៅពេលសម្រាក |
≥ 500% |
ASTM D412 |
ធន់នឹងទឹកភ្នែក |
≥ 30 kN / m |
ASTM D624 ស្លាប់ C |
សំណុំបង្ហាប់ |
≤ 8% (22h / 70°C) |
ASTM D395 វិធីសាស្រ្ត B |
ការអត់ឱនអត្តសញ្ញាណ |
± 0.05 មម (កម្រិតភាពជាក់លាក់) |
មីក្រូម៉ែត្រឡាស៊ែរ |
ការអត់ធ្មត់ OD |
± 0.05 មម (កម្រិតភាពជាក់លាក់) |
មីក្រូម៉ែត្រឡាស៊ែរ |
ភាពធន់នឹងកម្រាស់ជញ្ជាំង |
± 0.05 មម (កម្រិតភាពជាក់លាក់) |
មីក្រូម៉ែត្រឡាស៊ែរ |
ភាពរដុបនៃជញ្ជាំងខាងក្នុង (រ៉ា) |
≤ 0.8 μm |
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ទម្រង់ |
ជួរសីតុណ្ហភាព |
-60°C ដល់ +200°C |
— |
ភាពឆបគ្នានៃជីវសាស្រ្ត |
USP ថ្នាក់ VI · ISO 10993-5 · ISO 10993-10 |
មានរបាយការណ៍ពេញលេញ |
បទប្បញ្ញត្តិ |
FDA 21 CFR 177.2600 · ISO 13485 |
ឯកសារអាចរកបាន |
ជួរលេខសម្គាល់ដែលមាន |
0.25 មម - 25 ម។ |
ទំហំផ្ទាល់ខ្លួនអាចរកបាន |
ប្រវែងស្តង់ដារ |
1m, 5m, 10m, 25m, 50m coils |
ប្រវែងផ្ទាល់ខ្លួនអាចប្រើបាន |
ពណ៌ |
ច្បាស់ (ស្តង់ដារ) · មានពណ៌ផ្ទាល់ខ្លួន |
សារធាតុពណ៌ដែលអនុលោមតាម FDA |
សម្រាប់បំពង់បូម OEM ផ្ទាល់ខ្លួន — លេខសម្គាល់ជាក់លាក់/OD/បន្សំជញ្ជាំង ភាពរឹងផ្ទាល់ខ្លួន ពណ៌ផ្ទាល់ខ្លួន ឬការវេចខ្ចប់ស្លាកឯកជន — សូមមើលការណែនាំដំណើរការ OEM ពេញលេញរបស់យើង៖ ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួន៖ ដំណើរការ OEM/ODM ពេញលេញពីគំនិតរហូតដល់ការដឹកជញ្ជូន
សំណួរទី 1: តើខ្ញុំដឹងដោយរបៀបណាថាទំហំបំពង់ដែលត្រូវបញ្ជាទិញសម្រាប់ម៉ូដែលបូមជាក់លាក់របស់ខ្ញុំ?
ចម្លើយ៖ ក្រុមហ៊ុនផលិតស្នប់ភាគច្រើនបោះផ្សាយតារាងភាពឆបគ្នានៃបំពង់ដែលបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណដែលត្រូវការ OD និងកម្រាស់ជញ្ជាំងសម្រាប់ម៉ូដែលក្បាលបូមនីមួយៗ។ ប្រសិនបើអ្នកមានលេខម៉ូដែលស្នប់ ក្រុមវិស្វករកម្មវិធីរបស់យើងអាចបញ្ជាក់ពីការបញ្ជាក់បំពង់ត្រឹមត្រូវ។ ជាជម្រើស ផ្ញើមកយើងនូវគំរូនៃបំពង់បច្ចុប្បន្នរបស់អ្នក ហើយយើងនឹងវាស់ និងផ្គូផ្គងវា។
សំណួរទី 2: តើបំពង់បូមរបស់អ្នកអាចជំនួសបំពង់ OEM ពីក្រុមហ៊ុនផលិតស្នប់បានទេ?
ចម្លើយ៖ ក្នុងករណីភាគច្រើន បាទ។ បំពង់របស់យើងត្រូវបានផលិតតាមលក្ខណៈវិមាត្រដូចគ្នានឹងបំពង់បូម OEM ដោយប្រើសមាសធាតុស៊ីលីកុនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនសមមូល ឬល្អជាង។ អតិថិជនជាច្រើនបានប្តូរទៅបំពង់វេជ្ជសាស្ត្រ Chensheng ជាជម្រើសដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយចំពោះបំពង់ដែលផលិតដោយ OEM ដោយមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការបូម។ យើងសូមណែនាំឱ្យដំណើរការពិធីការគុណវុឌ្ឍិរបស់យើង (បានពិពណ៌នាខាងលើ) មុនពេលប្តូរនៅក្នុងកម្មវិធីដែលបានកំណត់។
Q3: តើបរិមាណបញ្ជាទិញអប្បបរមាសម្រាប់បំពង់បូម peristaltic គឺជាអ្វី?
A: សម្រាប់ទំហំកាតាឡុកស្ដង់ដារ (លេខសម្គាល់ទូទៅ / OD / បន្សំជញ្ជាំង) យើងអាចផ្គត់ផ្គង់ពី 10 ម៉ែត្រសម្រាប់គុណវុឌ្ឍិដំបូង។ សម្រាប់ទំហំផ្ទាល់ខ្លួនដែលទាមទារឧបករណ៍បន្ថែមថ្មី បរិមាណបញ្ជាទិញអប្បបរមាអាស្រ័យលើការវិនិយោគឧបករណ៍ - ក្រុមរបស់យើងនឹងណែនាំនៅដំណាក់កាលសម្រង់។ ការបញ្ជាទិញផលិតកម្មជាធម្មតាមានតម្លៃក្នុងមួយម៉ែត្រជាមួយនឹងការបញ្ចុះតម្លៃពី 100m, 500m, និង 1,000m+ ។
សំណួរទី 4: តើអ្នកផ្គត់ផ្គង់បំពង់បូមមុនកាត់ដល់ប្រវែងជាក់លាក់ដែលខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គលទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ យើងផ្តល់ជូននូវការកែច្នៃតម្លៃបន្ថែម រួមទាំងការកាត់ទៅប្រវែង ការវេចខ្ចប់បុគ្គល ការដាក់ស្លាកច្រើន និងការវេចខ្ចប់មិនស្អាត (EtO ឬ gamma ក្រៀវ)។ សម្រាប់ឧបករណ៍បូមដែលប្រើតែមួយដង រួមបញ្ចូលបំពង់ស៊ីលីកុនជាធាតុផ្សំ យើងក៏អាចផ្គត់ផ្គង់បំពង់ដែលភ្ជាប់មកជាមួយឧបករណ៍ភ្ជាប់ ឬឧបករណ៍ភ្ជាប់ជាមុនផងដែរ។ ទាក់ទងក្រុមរបស់យើងដើម្បីពិភាក្សាអំពីតម្រូវការវេចខ្ចប់ជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរទី 5: តើបំពង់បូម peristaltic គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីបង្កើនអាយុកាលធ្នើ?
ចម្លើយៈ ទុកបំពង់នៅក្នុងវេចខ្ចប់ដើមរបស់វាក្នុងកន្លែងត្រជាក់ (15-25 អង្សាសេ) បរិយាកាសស្ងួតឆ្ងាយពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ ប្រភពកាំរស្មី UV ឧបករណ៍បង្កើតអូហ្សូន និងសារធាតុរំលាយ។ កុំទុកបំពង់នៅក្រោមការបង្ហាប់ ឬនៅក្នុងទីតាំង kinked ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ អាយុកាលធ្នើសម្រាប់បំពង់បូមស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនគឺ 3-5 ឆ្នាំគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ លេខឡូតិ៍ និងកាលបរិច្ឆេទផលិតត្រូវបានបោះពុម្ពលើការវេចខ្ចប់ទាំងអស់សម្រាប់តាមដាន។
សំណួរទី 6: យើងកំពុងជួបប្រទះអត្រាលំហូររសាត់ជាមួយនឹងបំពង់ស៊ីលីកុនបច្ចុប្បន្នរបស់យើងបន្ទាប់ពីប្រហែល 200 ម៉ោង។ តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនេះ ហើយតើវាត្រូវបានជួសជុលដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ អត្រាលំហូររសាត់បន្ទាប់ពី 200 ម៉ោង ជាធម្មតាបង្ហាញពីបញ្ហាមួយក្នុងចំណោមបញ្ហាទាំងបី៖ (1) ការបង្ហាប់ខ្ពស់ដែលបានកំណត់នៅក្នុងសម្ភារៈបំពង់ - បំពង់មិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញពេញលេញរវាងវដ្តនៃការបង្ហាប់ទេ។ (2) ភាពរឹងមិនត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការកំណត់ការស្ទះនៃស្នប់របស់អ្នក — បំពង់ដែលទន់ពេកខូចទ្រង់ទ្រាយខ្លាំងពេក។ ឬ (3) ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃវិមាត្រ — បំរែបំរួលលេខសម្គាល់រវាងឡូតិ៍បណ្តាលឱ្យមានលំហូរជាក់ស្តែងនៅពេលដែលបំពង់ត្រូវបានជំនួស។ ផ្ញើមកយើងនូវគំរូនៃបំពង់បច្ចុប្បន្នរបស់អ្នក និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃស្នប់របស់អ្នក ហើយក្រុមវិស្វករកម្មវិធីរបស់យើងនឹងធ្វើការវិនិច្ឆ័យរកមូលហេតុ និងណែនាំការបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវ។
សំណួរទី 7: តើអ្នកអាចផ្តល់បំពង់បូមដែលត្រូវបានក្រៀវរួចហើយ និងរួចរាល់សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងបន្ទប់ស្អាតដែរឬទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ យើងផ្តល់ជូននូវបំពង់បូមទឹកដែលសម្លាប់មេរោគ និងហ្គាម៉ា ដែលខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងថង់ក្រៀវដែលបើកចំហរជាមួយនឹងឯកសារជាច្រើននៃការក្រៀវ។ បំពង់បូមមាប់មគត្រូវបានផលិតនៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត ISO ថ្នាក់ទី 7 របស់យើង ហើយត្រូវបានខ្ចប់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបន្ទប់សម្អាតមុនពេលក្រៀវ។ ពេលវេលានាំមុខសម្រាប់បំពង់បូមមាប់មគគឺជាធម្មតា 3-4 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់ការបញ្ជាទិញ (រួមទាំងដំណើរការក្រៀវ និងការធ្វើតេស្តការដោះលែងគ្មានមេរោគ)។
សំណួរទី 8: យើងត្រូវការបំពង់បូមដែលមានលេខកូដពណ៌ជាក់លាក់ ដើម្បីផ្គូផ្គងប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណបំពង់របស់ឧបករណ៍របស់យើង។ តើអ្នកអាចផលិតបំពង់បូមស៊ីលីកុនពណ៌បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ យើងផលិតបំពង់បូមនៅក្នុងជួរពណ៌ពេញលេញ ដោយប្រើសារធាតុពណ៌ដែលធ្វើតេស្តដោយអនុលោមតាម FDA និង biocompatibility-tested ។ ពណ៌ស្តង់ដាររួមមាន ច្បាស់ ខៀវ ក្រហម បៃតង លឿង ស និងខ្មៅ។ ពណ៌ផ្ទាល់ខ្លួនអាចត្រូវបានផ្គូផ្គងទៅនឹងការបញ្ជាក់ Pantone ឬ RAL របស់អ្នក។ ពណ៌មិនប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិក ឬជីវៈចម្រុះនៃបំពង់ទេ - គ្រប់ពណ៌ទាំងអស់ប្រើសមាសធាតុមូលដ្ឋានស៊ីលីកូនដែលព្យាបាលដោយផ្លាទីនដូចគ្នា ហើយមានវិញ្ញាបនប័ត្រដូចគ្នានឹងបំពង់ច្បាស់លាស់។
មិនថាអ្នកមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់បំពង់បូមថ្មី ការដោះស្រាយបញ្ហាដំណើរការជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់បច្ចុប្បន្នរបស់អ្នក ឬបង្កើតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រផ្អែកលើស្នប់ថ្មីទេ ក្រុមវិស្វករកម្មវិធីរបស់យើងត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីជួយ។
អ្វីដែលយើងផ្តល់ជូន៖
គំរូឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគុណវុឌ្ឍិ - ទំហំស្តង់ដារត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃធ្វើការ
ឯកសារបច្ចេកទេសពេញលេញ៖ TDS · CoA · របាយការណ៍ ISO 10993 · របាយការណ៍ USP Class VI · 21 CFR 177.2600 ការអនុលោមតាម
ការអភិវឌ្ឍន៍ទំហំផ្ទាល់ខ្លួន — ឧបករណ៍បន្ថែមថ្មីក្នុងរយៈពេល 5-10 ថ្ងៃធ្វើការ
ការប្រឹក្សាផ្នែកវិស្វកម្មកម្មវិធី — ភាពឆបគ្នានៃស្នប់ ការជ្រើសរើសការបញ្ជាក់ ការវិភាគការបរាជ័យ
សវនកម្មរោងចក្រស្វាគមន៍ — នៅនឹងកន្លែង ឬពីចម្ងាយ
→ ស្នើសុំគំរូបំពង់បូម → ទទួលបានសម្រង់ទំហំផ្ទាល់ខ្លួន→ រុករកជួរបំពង់ស៊ីលីកុនវេជ្ជសាស្ត្ររបស់យើង។
អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ៖
Platinum-Cured vs. Peroxide-Cured Silicone: តើអ្នកគួរជ្រើសរើសមួយណា?
របៀបជ្រើសរើសបំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការណែនាំជាក់ស្តែងសម្រាប់អ្នកទិញថែទាំសុខភាព
ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួន៖ ដំណើរការ OEM/ODM ពេញលេញពីគំនិតរហូតដល់ការដឹកជញ្ជូន
របៀបជ្រើសរើសក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំ Silicone ដែលអាចទុកចិត្តបានក្នុងប្រទេសចិន
បំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់សៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម៖ តម្រូវការអនុលោមភាព
ប្រភេទបំពង់ស៊ីលីកុនបានពន្យល់៖ Foley, Nelaton, ស្រូប និងបង្ហូរ - របៀបបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវ
បំពង់បង្ហូរទឹកស៊ីលីកុន និងប្រព័ន្ធលូបង្ហូរទឹកដែលបិទជិត៖ តម្រូវការគ្លីនិក និងការណែនាំអំពីប្រភព
របៀបធ្វើសវនកម្មរោងចក្រពីចម្ងាយរបស់អ្នកផលិត Silicone Medical របស់ចិន
ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ស៊ីលីកុនវេជ្ជសាស្ត្រ៖ របៀបបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រប្រភពធន់
វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវសម្រាប់ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រ៖ Autoclave, EtO, Gamma, និង E-Beam ប្រៀបធៀប
របៀបជ្រើសរើសបំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការបញ្ជាក់ពេញលេញ និងការណែនាំសម្រាប់អ្នកទិញថែទាំសុខភាព
ផលិតផល Silicone វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួន៖ ដំណើរការ OEM/ODM ពេញលេញពីគំនិតរហូតដល់ការដឹកជញ្ជូន
FDA ទល់នឹង CE ទល់នឹង NMPA: រុករកបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ផលិតផលស៊ីលីកុន
Silicone Foley Catheters: លក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈ និងស្តង់ដារផលិតកម្ម
បំពង់ស៊ីលីកុនថ្នាក់ទីវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់សៀគ្វីផ្លូវដង្ហើម៖ តម្រូវការអនុលោមភាព
រក្សាសិទ្ធិ © 2025 JINAN CheNSHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. 鲁ICP备2021012053号-1 互联网药品信息服务资格证书 (鲁)-非经营性-2021-0178របង្ហាញអ្នក៖ (1) ផលិតផលដែលកំពុងផលិតនៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត (ប្រសិនបើមាន); (2) កំណត់ត្រាបណ្តុំសម្រាប់ដំណើរការផលិតកម្មបច្ចុប្បន្ន; (3) កំណត់ហេតុត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានដែលបានបង្ហោះនៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត (បន្ទប់សម្អាតភាគច្រើនប្រកាសលទ្ធផលត្រួតពិនិត្យថ្មីៗបំផុតរបស់ពួកគេ)។ សុំឱ្យអ្នកផ្គត់ផ្គង់បង្ហាញអ្នកពីទីតាំងជាក់ស្តែងនៃបន្ទប់សម្អាតដែលទាក់ទងទៅនឹងតំបន់ផលិតកម្មដែលមិនមែនជាបន្ទប់សម្អា៍មិនស្រួល។ នេះទាមទារការវាយតម្លៃពេញលេញនៃ ISO 10993 biocompatibility - មិនត្រឹមតែ cytotoxicity ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែការដឹង, រលាក, និងការធ្វើតេស្តជាតិពុលជាប្រព័ន្ធសម្រាប់ការទំនាក់ទំនងជាលិកាអូសបន្លាយ។ 中文站