မင်းဒီမှာပါ- အိမ် » ဘလော့ » လမ်းညွှန် » Peristaltic Pump Tubing ရွေးချယ်မှု- ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများ၊ စွမ်းဆောင်ရည်အချက်များနှင့် ၎င်းကို မှန်ကန်စွာရယူနည်း

Peristaltic Pump Tubing ရွေးချယ်မှု- ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများ၊ စွမ်းဆောင်ရည်အချက်များနှင့် ၎င်းကို မှန်ကန်စွာရယူနည်း

ကြည့်ရှုမှုများ- 0     စာရေးသူ- Kevin Fang ထုတ်ဝေချိန်- 2026-05-28 မူရင်း- Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ

မာတိကာ

Peristaltic pumps များသည် လိမ်လည်လှည့်ဖြားနိုင်သော ရိုးရှင်းသော စက်များဖြစ်သည်။ ရဟတ်တစ်ခုသည် ရွေ့လျားနိုင်သောပြွန်တစ်ခုကို အိမ်ရာတစ်ခုနှင့်တစ်ခုသို့ ဖိစေပြီး အရည်သည် ရှေ့သို့ရွေ့လျားသည်။ အဆို့ရှင်များမရှိ၊ ဖျံမထားသော၊ ပန့်ယန္တရားနှင့် အရည်ထိတွေ့မှုမရှိပါ။ သီအိုရီအရ တစ်ခုတည်းသော စားသုံးနိုင်သော ပစ္စည်းမှာ tubing ဖြစ်သည်။

လက်တွေ့တွင် ပိုက်သည် အရာအားလုံးဖြစ်သည်။

မှားယွင်းသောပြွန်ရွေးချယ်မှု — မှားယွင်းသောပစ္စည်း၊ မှားယွင်းသောမာကျောမှု၊ မှားယွင်းသောအတိုင်းအတာ၊ မှားယွင်းသောကုသရေးဓာတုဗေဒ — သည် စီးဆင်းမှုနှုန်းပျံ့လွင့်မှု၊ အရွယ်မတိုင်မီပြွန်ချို့ယွင်းမှု၊ ဇီဝသဟဇာတမဖြစ်သောစမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် သုံးမျိုးစလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်ဖြစ်စေသည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်း၊ IV ဆေးဝါးပေးပို့ခြင်း သို့မဟုတ် ကုသမှုဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းများတွင်၊ အဆိုပါ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခုသည် ကြီးလေးသောအကျိုးဆက်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်- အစုလိုက်အပြုံလိုက် ငြင်းပယ်ခြင်း၊ လူနာဘေးကင်းရေးဖြစ်ရပ်များ သို့မဟုတ် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးလုပ်ဆောင်မှု။

ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် သင့်အား peristaltic pump tubing ကို ရွေးချယ်ခြင်းအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော နည်းပညာဆိုင်ရာ မူဘောင်ကို ပေးသည် — ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သိပ္ပံပညာ၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည်၊ အတိုင်းအတာ လိုအပ်ချက်များ၊ အရည်နှင့် လိုက်ဖက်ညီမှု နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ထောက်ပံ့မှုအား စျေးကြီးသော အမှားတစ်ခုမှ ခွဲထုတ်သည့် အရည်အချင်းပြည့်မီသော လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပေးပါသည်။

Peristaltic Pump Tubing ရွေးချယ်မှု- ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများ၊ စွမ်းဆောင်ရည်အချက်များနှင့် ၎င်းကို မှန်ကန်စွာရယူနည်း

Peristaltic Pumps အလုပ်လုပ်ပုံ — နှင့် Tubing Properties သည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

tubing ရွေးချယ်မှုကို နားလည်ခြင်းသည် pump သည် tubing အတွက် အမှန်တကယ် လုပ်ဆောင်သည်များကို နားလည်ခြင်းဖြင့် စတင်သည်။

peristaltic pump တွင်၊ ရဟတ်ဒလိမ့်တုံးများ သို့မဟုတ် ဖိနပ်များသည် ပိုက် ၎င်း၏ မူလအတွင်းအချင်း၏ 50-60% ခန့်အထိ ဖိသိပ်သည်။ တစ်ခုစီ ကို ထို့နောက် ပိုက်လိုင်းသည် ၎င်း၏မူလဂျီသြမေတြီသို့ အပြည့်အဝ ပြန်လည်ရောက်ရှိသွားမည်ဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခု ဖိသိပ်မှုစက်ဝန်းမတိုင်မီတွင် ပြန်လည်ရရှိရမည်ဖြစ်သည်။ ဤ compression-recovery cycle သည် စဉ်ဆက်မပြတ် ထပ်တလဲလဲဖြစ်သည် — မြန်နှုန်းမြင့်ဓာတ်ခွဲခန်းပန့်များတွင်၊ ၎င်းသည် တစ်ရက်လျှင် ရာနှင့်ချီသော စက်ဝန်းများကို ဆိုလိုနိုင်သည်။.

ဖိသိပ်မှုတစ်ခုစီက ဆုံးဖြတ်ပြီးနောက် ပြွန်၏ အပြည့်အဝနှင့် တသမတ်တည်း ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် စွမ်းရည်-

  • စီးဆင်းမှု တိကျမှု — မပြည့်စုံသော ပြန်လည်ရယူခြင်းသည် လည်ပတ်မှုနှုန်းကို အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အောက်သို့ ရွေ့လျားစေသည့် လည်ပတ်မှုနှုန်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့် လည်ပတ်မှုတစ်ခုလျှင် အရည်လျော့နည်းသွားခြင်းကို ဆိုလိုသည်။

  • Tube ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်း - ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု ပျက်ကွက်ခြင်း (အက်ကွဲခြင်း၊ ပြန့်ကျဲခြင်း၊ နံရံပါးလွှာခြင်း) သည် ပြွန်သည် ထပ်ခါတလဲလဲ ပုံပျက်ခြင်းကို မစုပ်ယူနိုင်သောအခါ ဖြစ်ပေါ်သည်။

  • အမှုန်အမွှားများထုတ်လုပ်ခြင်း —ပျက်စီးသွားသောပြွန်ပြွန်သည် အဏုကြည့်အမှုန်အမွှားများကို အရည်စီးကြောင်းအတွင်းသို့ သွန်းလောင်းသည်—ဆေးဝါးနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုများအတွက် အရေးကြီးသောစိုးရိမ်ပူပန်မှုတစ်ခု

  • Pump calibration တည်ငြိမ်မှု — တပ်ဆင်မှုတွင် ချိန်ညှိထားသော ပန့်သည် ပိုက်လိုင်းများ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်လာသည်နှင့်အမျှ စံကိုက်ချိန်ညှိမှုမှ လွင့်ပါလိမ့်မည်

ဤလမ်းညွှန်တွင် ဆွေးနွေးထားသော ပစ္စည်းပိုင်ဆိုင်မှုတိုင်းသည် ဤစွမ်းဆောင်ရည်ရလဒ်များထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်သည်။

Peristaltic Pump Tubing အတွက် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုများ

Peristaltic pump tubing တွင် elastomeric ပစ္စည်းအများအပြားကို အသုံးပြုသည်။ တစ်ခုစီတွင် ကွဲပြားသော စွမ်းဆောင်ရည် ပရိုဖိုင် ရှိသည်-

ပစ္စည်း

Compression Set

ဓာတုခုခံမှု

ဇီဝလိုက်ဖက်မှု

Temp Range

ရိုးရိုးလျှောက်လွှာ

ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်

အကောင်းဆုံး (≤10%)

ကောင်းသော (ရေ၊ အပျော့စား အက်ဆစ်/ဘေ့စ်)

အကောင်းဆုံး — USP Class VI၊ ISO 10993

-60°C မှ +200°C

ဆေးဝါး၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ ဇီဝနည်းပညာ

ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်

အလယ်အလတ် (15-25%)

ကောင်းတယ်။

ပြောင်းလဲနိုင်သည် - ကုသပြီးနောက်ပိုင်းတွင်မူတည်သည်။

-50°C မှ +180°C

စက်မှု၊ အရေးမပါသော အသုံးချပရိုဂရမ်များ

C-Flex / TPE

ကောင်းတယ်။

တော်ရုံတန်ရုံ

ကောင်းတယ်။

-70°C မှ +135°C

တစ်ကြိမ်သုံး bioprocessing

Tygon (PVC အခြေခံ)

တော်ရုံတန်ရုံ

ကောင်းတယ်။

လက်ခံနိုင်သော (ပလပ်စတစ်ဆား)

0°C မှ +65°C

အထွေထွေဓာတ်ခွဲခန်း

Norprene / Santoprene

ကောင်းတယ်။

အထူးကောင်းမွန်သော (ပျော်ဝင်ရည်များ၊ ဆီများ)

တော်ရုံတန်ရုံ

-60°C မှ +135°C

ဓာတုဗေဒ စီမံဆောင်ရွက်ခြင်း

သဘာဝရော်ဘာ (အစေး)၊

ဆင်းရဲတယ်။

ဆင်းရဲတယ်။

Problematic (အစေးဓာတ်မတည့်ခြင်း)

0°C မှ +80°C

အမွေအနှစ်အက်ပ်များသာ

PTFE / fluoropolymer

ညံ့ (တောင့်တင်း)၊

အရမ်းကောင်းတယ်။

အရမ်းကောင်းတယ်။

-200°C မှ +260°C

Peristaltic Pumping အတွက် မသင့်တော်ပါ။

ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန် အဘယ်ကြောင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဆေးဝါး Peristaltic အပလီကေးရှင်းများကို လွှမ်းမိုးထားသနည်း။

လူနာထိတွေ့မှု၊ ဆေးဝါးအရည်လွှဲပြောင်းမှု၊ သို့မဟုတ် ထိန်းညှိဇီဝစီမံလုပ်ဆောင်ခြင်းဆိုင်ရာ peristaltic ပန့်အက်ပလီကေးရှင်းအတွက်၊ ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်သည် ရွေးချယ်စရာပစ္စည်းဖြစ်သည် — နှင့် အကြောင်းပြချက်ကောင်းအတွက်-

  1. သာလွန်ကောင်းမွန်သော ဖိသိပ်မှုသတ်မှတ်ခြင်း ပြန်လည်ရယူခြင်း — peristaltic tubing အတွက် သတ်မှတ်သည့် စွမ်းဆောင်ရည် လိုအပ်ချက်

  2. ကုသခြင်းမှ ထုတ်ယူနိုင်သော ထုတ်ကုန်များမှ သုညထုတ်ယူနိုင်သည် — ဆေး-ထိတွေ့မှုနှင့် လူနာ-အရည်လမ်းကြောင်းများအတွက် အရေးကြီးသည်

  3. ကျယ်ပြန့်သောအပူချိန် — autoclave ပိုးသတ်ခြင်း (121°C / 134°C) နှင့် cryogenic storage နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်

  4. တစ်သမတ်တည်း အများအပြား ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှု — ပြောင်းလဲနိုင်သော အကြွင်းအကျန် ပါအောက်ဆိုဒ် ပြိုကွဲခြင်း ထုတ်ကုန်များ မရှိပါ။

  5. စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းလက်ခံမှု — USP Class VI နှင့် ISO 10993 လိုက်နာမှုသည် စံသတ်မှတ်ချက်မဟုတ်ပါ၊ ရွေးချယ်ခွင့်မရှိပါ။

ပလက်တီနမ်-ကုသပြီး ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်ဓာတုဗေဒနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုအတွက် အဘယ်ကြောင့်အရေးကြီးကြောင်း နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ရန်- ပလက်တီနမ်-ကုထုံးနှင့် ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်- မည်သည့်အရာကို ရွေးချယ်သင့်သနည်း။

Peristaltic Pump Tubing အတွက် အရေးပါသော ပစ္စည်း ၅ မျိုး

1. Compression Set — အရေးကြီးဆုံး ပိုင်ဆိုင်မှု

Compression set သည် သတ်မှတ်ထားသော အချိန်နှင့် အပူချိန်အတွက် ဖိသွင်းပြီးနောက် ပစ္စည်းတစ်ခု၏ အမြဲတမ်း ပုံပျက်သွားခြင်း မည်မျှ ထိန်းသိမ်းထားသည်ကို တိုင်းတာသည်။ ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ် ဖော်ပြသည်-

ဖိသိပ်မှုသတ်မှတ်မှု (%)=t0−trt0−ts×100 ဖိသိပ်မှုသတ်မှတ်မှု (%)= t 0− tst 0− tr × 100

ဘယ်မှာလဲ-

  • t0 t 0 = မူရင်းအထူ

  • tr tr = ပြန်လည်ထူထောင်ပြီးနောက် အထူ

  • ts ts = ချုံ့ထားသော အထူ

0% ၏ ချုံ့မှုအစုသည် ပြီးပြည့်စုံသော ပြန်လည်ရယူခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ရာခိုင်နှုန်းပိုများသည် အမြဲတမ်း ပုံပျက်ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။

peristaltic pump tubing အတွက်၊ လက်တွေ့ကျသောသက်ရောက်မှုသည် တိုက်ရိုက်ဖြစ်သည်-

Compression Set

Pump Performance အပေါ်သက်ရောက်မှု

< 10% (ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်)

အနည်းငယ်မျှသာစီးဆင်းမှုပျံ့လွင့်; ရှည်လျားသောပြွန်ဘဝ; တည်ငြိမ်သောစံကိုက်ညှိ

10-20%

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အလယ်အလတ် စီးဆင်းမှု၊ အရေးမပါသော လျှောက်လွှာများအတွက် လက်ခံနိုင်သည်။

> 20%

သိသာထင်ရှားသောစီးဆင်းမှုပျံ့လွင့်; မကြာခဏ ပြန်လည်ချိန်ညှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ tube သက်တမ်းတိုခြင်း။

> 35%

အမြန်ပြွန်ပျက်ကွက်; ကန့်သတ်ထားသော လျှောက်လွှာများအတွက် လက်မခံနိုင်ပါ။

စံစမ်းသပ်နည်းလမ်း- ASTM D395 Method B (70°C သို့မဟုတ် 100°C တွင် 22 နာရီကြာ 25% ဖိသိပ်ထားသည်)။

Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်ပန့်ပြွန်သည် compression set ≤ 8% (ASTM D395၊ 22h/70°C) — ထုတ်လုပ်မှုအများအပြားတွင် တသမတ်တည်း ရရှိသည်။

2. Shore A Hardness — Pumpability နှင့် တာရှည်ခံမှုကို ဟန်ချက်ညီစေခြင်း။

Shore A hardness သည် tubing အား ဖိသိပ်ရန် pump rotor အား မည်မျှ အားထုတ်ရမည် နှင့် tubing သည် ထပ်ခါတလဲလဲ compression ကို မည်သို့တုံ့ပြန်ကြောင်း ဆုံးဖြတ်သည်။

ပျော့လွန်း ( Shore A < 40 ) ။

  • ပြွန်များ ပြိုကျလွယ်လွန်းသည် — Rollers များသည် နံရံမှ နံရံသို့ ဆက်သွယ်မှုနှင့် စီးဆင်းမှုကို အနှောင့်အယှက် ဖြစ်စေသည်။

  • ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုဘဝကို လျှော့ချပေးသည် - ပျော့ပျောင်းသောပြွန်များသည် လည်ပတ်မှုနှုန်းကို ပိုမြန်စေပြီး ဝတ်ဆင်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။

  • အတိုင်းအတာမတည်ငြိမ်ခြင်း - ပျော့ပျောင်းသောပြွန်သည် တင်းကျပ်သောသည်းခံနိုင်မှုဆီသို့ ဖောက်ထုတ်ရန် ပိုမိုခက်ခဲသည်။

ခက်လွန်း ( Shore A > 70)

  • Pump motor သည် ပိုမိုအလုပ်လုပ်ရပါမည် — စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနှင့် မော်တာအား တိုးစေသည်။

  • roller/tubing interface တွင် ပိုမိုမြင့်မားသော ထိတွေ့ဖိစီးမှု — မျက်နှာပြင် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို အရှိန်မြှင့်သည်။

  • ပျော့ပြောင်းမှု လျော့ကျသည် — တပ်ဆင်နေစဉ်အတွင်း ပြွန်ခေါင်းသည် ပန့်ခေါင်းတွင် ကွဲသွားနိုင်သည်။

Peristaltic Pump Application အများစုအတွက် အကောင်းဆုံးအကွာအဝေး- Shore A 50-65

လျှောက်လွှာ

Shore A ကို အကြံပြုထားသည်။

Low-flow precision dosing (ဓာတ်ခွဲခန်း)

၅၀–၅၅

စံ IV / ဆေးဝါးအရည်လွှဲပြောင်း

၅၅–၆၅

ဖိအားမြင့် peristaltic (စက်မှုဇီဝဖြစ်စဉ်)

၆၀–၇၀

နူးညံ့သိမ်မွေ့သော ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှု/ ပွတ်တိုက်ခြင်း-ထိခိုက်လွယ်သော အရည်များ

၄၀-၅၀

သင့်ပန့်ထုတ်လုပ်သူ၏စာရွက်စာတမ်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းတို့၏ပန့်ခေါင်းဒီဇိုင်းအတွက် အကြံပြုထားသော tubing hardness range ကို သတ်မှတ်ပေးပါမည်။ tubing အစားထိုးခြင်းမပြုမီ လိုက်ဖက်ညီမှုကို အမြဲစစ်ဆေးပါ။

3. Break တွင် Tensile Strength နှင့် Elongation

ဤဂုဏ်သတ္တိများသည် peristaltic pumping ၏ဖိစီးမှုအောက်တွင်ပြွန်၏စက်ပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုကိုခံနိုင်ရည်အားဆုံးဖြတ်သည်-

  • ဆန့်နိုင်အား (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပန့်ပြွန်အတွက် အနည်းဆုံး 7 MPa) — roller ထိတွေ့မှုဇုန်တွင် စုတ်ပြဲခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

  • ချိုးချိန်တွင် ရှည်လျားခြင်း (အနည်းဆုံး 400%) — ကွဲအက်ခြင်းမရှိဘဲ ပုံပျက်သွားနိုင်ခြင်း၊ ရှည်လျားမှုမြင့်မားခြင်းသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုဘဝနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

ပလက်တီနမ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆီလီကွန်ပန့်ပြွန်အတွက်၊ ပုံမှန်တန်ဖိုးများမှာ-

  • ဆန့်နိုင်စွမ်းအား: 8-11 MPa

  • ချိုးချိန်တွင် ရှည်လျားခြင်း- 500-650%

ဤတန်ဖိုးများကို ပစ္စည်း၏နည်းပညာဒေတာစာရွက် (TDS) တွင် အတည်ပြုပြီး အများအပြား-သတ်သတ်မှတ်မှတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဆိုင်ရာ သက်သေခံလက်မှတ် (CoA) တွင် အတည်ပြုရပါမည်။

4. မျက်ရည်ခံနိုင်ရည်

မျက်ရည်ခံနိုင်ရည် (ASTM D624 သို့မဟုတ် ISO 34 နှုန်းဖြင့် တိုင်းတာသည်) သည် ပန့်ပြွန်အတွက် အထူးအရေးကြီးသည် အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် roller contact သည် tubing wall တွင် stress concentrations ကိုဖန်တီးပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ မျက်ရည်ကို ခံနိုင်ရည်နည်းခြင်းက အောက်ပါတို့ကို ဖြစ်စေသည်။

  • အတွင်းနံရံမျက်နှာပြင် (စိတ်ဖိစီးမှုအမြင့်ဆုံးဇုန်) တွင် အက်ကွဲခြင်း

  • နံရံများမှတဆင့် အက်ကွဲအက်ကွဲထွက်ခြင်း - ပြွန်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့် အရည်ယိုစိမ့်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။

  • စုတ်ပြဲနေသော အတွင်းနံရံပစ္စည်းများမှ အမှုန်အမွှားများ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ဆေးပန့်ပြွန်အတွက် အနည်းဆုံးလက်ခံနိုင်သော မျက်ရည်ခံနိုင်ရည်- 25 kN/m (ASTM D624 Die C)

Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပလက်တီနမ်-ကုသထားသောပန့်ပြွန်သည် ≥ 30 kN/m ကိုရရှိသည် — အနည်းဆုံးအဆင့်သတ်မှတ်ချက်ထက် အဓိပ္ပါယ်ရှိသောဘေးကင်းရေးအနားသတ်ကိုပေးဆောင်သည်။

5. Surface Finish နှင့် အတွင်းနံရံ အရည်အသွေး

peristaltic pump tubing ၏ အတွင်းနံရံ မျက်နှာပြင်သည် စုပ်ထုတ်နေသည့် အရည်နှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့သည်။ မျက်နှာပြင်အရည်အသွေးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်-

  • အမှုန်အမွှားများထုတ်လုပ်ခြင်း - ကြမ်းတမ်းသောအတွင်းနံရံများသည် အမှုန်အမွှားများကို အရည်စီးကြောင်းထဲသို့ စွန့်ထုတ်သည်။

  • ဇီဝဖလင်ဖွဲ့စည်းခြင်း — မျက်နှာပြင်ပုံသဏ္ဍာန်များသည် အဏုဇီဝသက်ရှိများအတွက် ပူးတွဲပါရှိသည့်နေရာများကို ပေးဆောင်သည်။

  • ထုတ်ယူနိုင်သော ပရိုဖိုင် — မျက်နှာပြင်ဧရိယာသည် အရည်ထဲသို့ စုပ်ယူနိုင်သော ရွှေ့ပြောင်းမှုနှုန်းအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။

  • သန့်ရှင်းမှု - ချောမွေ့သောမျက်နှာပြင်များသည် အသုံးပြုမှုကြားတွင် ဖယ်ရှားရှင်းလင်းရန် ပိုမိုလွယ်ကူပါသည်။

ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုများအတွက်၊ အတွင်းနံရံမျက်နှာပြင် ကြမ်းတမ်းမှု (Ra) သည် ≤ 1.6 μm ဖြစ်သင့်သည်။ Chensheng Medical ၏ extrusion လုပ်ငန်းစဉ်သည် ဆေးပန့်ပြွန်အတွင်းနံရံများပေါ်တွင် Ra ≤ 0.8 μm ကို တစိုက်မတ်မတ် ရရှိသည်။

Dimensional Requirements နှင့် Tolerances

အရေးပါတဲ့ Dimensions သုံးခု

peristaltic pump tubing သတ်မှတ်ချက်တိုင်းကို အတိုင်းအတာသုံးမျိုးဖြင့် သတ်မှတ်သည်-

  • အတွင်းအချင်း (ID) — လည်ပတ်မှုနှုန်းကို သတ်မှတ်ပေးသည်။ pump calibration သည် တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်သည်။

  • ပြင်ပအချင်း (OD) — ပန့်ခေါင်းကို အံကိုက်ဆုံးဖြတ်သည်။ compression ratio ကို သက်ရောက်သည်။

  • နံရံအထူ (WT) — ဖိသိပ်မှုသတ်မှတ်မှုအပြုအမူ၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုဘဝနှင့် ဖိအားအဆင့်သတ်မှတ်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်။

ဤအတိုင်းအတာများအကြား ဆက်နွယ်မှုမှာ-

နံရံအထူ=OD−ID2Wall Thickness=2OD−ID

Dimensional Tolerance သည် ညှိနှိုင်းမရသော အဘယ်ကြောင့်နည်း

Peristaltic pump တွင်၊ စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် tubing ၏ အတွင်းပိုင်းဖြတ်ပိုင်းဧရိယာနှင့် တိုက်ရိုက်အချိုးကျပါသည် ။ ID တွင် အနည်းငယ်ကွဲလွဲမှုတစ်ခုသည် စီးဆင်းမှုနှုန်းတွင် အချိုးကျကွဲလွဲမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်-

ID ကွဲလွဲမှု

Flow Rate သက်ရောက်မှု

3.0mm ID ပြွန်တွင် ±0.1mm

±6.7% စီးဆင်းမှုနှုန်း ကွဲလွဲမှု

3.0mm ID ပြွန်တွင် ±0.05mm

±3.3% စီးဆင်းမှုနှုန်း ပြောင်းလဲမှု

3.0mm ID ပြွန်တွင် ±0.025mm

±1.7% စီးဆင်းမှုနှုန်း ကွဲလွဲမှု

±2% တိကျမှု လိုအပ်သည့် ဆေးဝါးသောက်သုံးခြင်းဆိုင်ရာ အပလီကေးရှင်းများအတွက်၊ tubing ID ပေါ်ရှိ အတိုင်းအတာသည်းခံမှုမှာ အရည်အသွေး မက်ထရစ်တစ်ခုမျှသာ မဟုတ်ပေ။

Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Dimensional Tolerance စံနှုန်းများ

အတိုင်းအတာ

Standard Tolerance

တိကျသည်းခံမှု (တောင်းဆိုမှုအရ)

အတွင်းအချင်း (ID)

±0.10 မီလီမီတာ

±0.05 မီလီမီတာ

ပြင်ပအချင်း (OD)

±0.10 မီလီမီတာ

±0.05 မီလီမီတာ

နံရံအထူ (WT)

±0.10 မီလီမီတာ

±0.05 မီလီမီတာ

တိကျသောသည်းခံမှု (± 0.05 မီလီမီတာ) သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဆေးဝါးပန့်ပြွန်အမှာစာများအားလုံးအတွက် စံဖြစ်သည်။ ဤသည်းခံမှုကိုရရှိရန် လိုအပ်သည်-

  • တိကျသောမြေပြင်ကို ဖြတ်ထုတ်ခြင်းသည် ထိန်းချုပ်ထားသော မြေအရှည်ဖြင့် သေဆုံးသည်။

  • ထုတ်ယူနေစဉ်အတွင်း အဝိုင်းပိတ် အတိုင်းအတာ စောင့်ကြည့်ခြင်း (လေဆာ မိုက်ခရိုမီတာ)

  • အပူချိန်ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်ယူမှုပတ်ဝန်းကျင်

  • ထုထည် ပြေလျော့မှုကို တားဆီးရန် လွန်စွာ အအေးခံခြင်းကို ထိန်းချုပ်ထားသည်။

Standard Pump Tubing Size နှင့် လိုက်ဖက်မှုရှိခြင်း။

Chensheng Medical သည် အောက်ပါတို့အပါအဝင် အဓိက peristaltic pump ပလပ်ဖောင်းများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သော ပန့်ပြွန်များကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။

ပလပ်ဖောင်း

လိုက်ဖက်သော Tubing အရွယ်အစားများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

Watson-Marlow (မော်ဒယ်အမျိုးမျိုး)

0.5mm–12.7mm ID

Masterflex (Cole-Parmer)

0.8mm–15.9mm ID

Ismatec (IDEX)

0.25mm–8.0mm ID

ပိုရှည် Pump

0.5mm-10mm ID

စိတ်ကြိုက် / OEM ပန့်ခေါင်းများ

မည်သည့် ID/OD/WT သည် သတ်မှတ်ချက်အတွက်မဆို

သင့်ပန့်ကို စာရင်းမသွင်းပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပန့်ပုံစံနှင့် လိုအပ်သော ပြွန်အရွယ်အစားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အပလီကေးရှင်းအင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့ထံ ဆက်သွယ်ပါ — ကျွန်ုပ်တို့သည် လိုက်ဖက်ညီမှုကို အတည်ပြုပါမည် သို့မဟုတ် ကိုက်ညီသော သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုကို ပြုစုပျိုးထောင်ပါမည်။

Fluid Compatibility ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ

ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဆေးဝါး peristaltic ပန့်အက်ပလီကေးရှင်းများတွင် ကြုံတွေ့ရသည့် ကျယ်ပြန့်သောအရည်များနှင့် အလွန်ကောင်းမွန်သော လိုက်ဖက်မှုရှိသည်-

အရည်အမျိုးအစား

ဆီလီကွန် လိုက်ဖက်မှု

မှတ်စုများ

Aqueous solutions (ဆားရည်၊ ကြားခံ၊ ရေ)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

ရောင်ရမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးခြင်း မရှိပါ။

အက်ဆစ်များကို အပျော့စား (pH > 2)

✅ ကောင်းတယ်။

စုစည်းထားသော HF နှင့် H₃PO₄ သည် ဆီလီကွန်ကို တိုက်ခိုက်သည်။

အောက်ခံများကို အပျော့စား (pH < 12)

✅ကောင်းတယ်။

စုစည်းထားသော NaOH သည် မျက်နှာပြင် ပျက်စီးခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။

အရက် (အီသနော၊ IPA)

✅ ကောင်းတယ်။

ပြင်းအားများသောနေရာတွင် အနည်းငယ် ရောင်ရမ်းခြင်း။

Pharmaceutical APIs (aqueous)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

သတ်မှတ်ထားသော API များအတွက် E&L လိုက်ဖက်မှုကို စစ်ဆေးပါ။

ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမီဒီယာ

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

ဆဲလ်များရှင်သန်နိုင်စွမ်းအတွက် အရေးပါသော ထုတ်ယူနိုင်မှုနည်းပါးသည်။

သွေးနှင့်သွေးပစ္စည်းများ

✅ ကောင်းတယ်။

ISO 10993-4 အရ hemocompatibility ကိုစစ်ဆေးပါ။

ရနံ့ရှိ ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များ (တိုလူအီး၊ ဇိုင်လင်း)

⚠️ ညံ့တယ်။

သိသိသာသာရောင်ရမ်းခြင်း — fluoropolymer tubing ကိုအသုံးပြုပါ။

ကလိုရင်းဆေးရည်များ (DCM၊ ကလိုရိုဖောင်)

⚠️ ညံ့တယ်။

သိသိသာသာရောင်ရမ်းခြင်း — fluoropolymer tubing ကိုအသုံးပြုပါ။

စုစည်းထားသော oxidizing အက်ဆစ်များ

❌ အဆင်မပြေပါ။

PTFE သို့မဟုတ် fluoropolymer ကိုသုံးပါ။

ဆီလီကွန်ဆီ

⚠️ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

viscosity ပေါ်မူတည်ပြီး ရောင်ရမ်းခြင်း ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဆေးဝါးအသုံးအဆောင်များအတွက်- ဆေးခန်း သို့မဟုတ် စီးပွားဖြစ် အသုံးမပြုမီ သင်၏ သီးခြားဆေးဝါးဖော်မြူလာနှင့် ပြွန်အများအပြားအတွက် ထုတ်ယူနိုင်သော ထုတ်ယူနိုင်သော နှင့် Leachables (E&L) ကိုက်ညီမှုလေ့လာမှုကို အမြဲပြုလုပ်ပါ။ ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်ဖြင့်ပင်၊ အချို့သော API များသည် ခြေရာခံအဆင့်တွင် ဆီလီကွန်ထုတ်ယူနိုင်သောပစ္စည်းများနှင့် ဓါတ်ပြုမှုများရှိနိုင်သည်။ ထုတ်ယူနိုင်သော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်မူဘောင်အပေါ် လမ်းညွှန်ချက်အတွက်၊ ကြည့်ပါ- USP Class VI၊ ISO 10993 နှင့် FDA 21 CFR 177.2600- မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆီလီကွန်ထောက်ခံချက် အမှန်တကယ်လိုအပ်သနည်း။

Sterilization လိုက်ဖက်မှု

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာဆက်တင်များတွင် peristaltic pump အပလီကေးရှင်းများစွာသည် ပိုးမွှားကင်းစင်သောပြွန် သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုကြားတွင် ပိုးသတ်နိုင်သောပြွန်များ လိုအပ်သည်။

ပိုးသတ်နည်း

ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန် လိုက်ဖက်မှု

မှတ်စုများ

Autoclave (121°C၊ 15 မိနစ်)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

အတိုင်းအတာ အပြောင်းအလဲမရှိ၊ သံသရာများစွာကို ပံ့ပိုးထားသည်။

Autoclave (134°C၊ 3 မိနစ်)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

prion inactivation protocols များအတွက် ပိုနှစ်သက်သည်။

အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် (EtO)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

ပိုးသတ်ပြီးနောက် လုံလောက်သော လေဝင်လေထွက် လိုအပ်သည်။

ဂမ်မာဓါတ်ရောင်ခြည် (25-50 kGy)

✅ ကောင်းတယ်။

မြင့်မားသောဆေးများတွင်အနည်းငယ်အဝါရောင်ဖြစ်နိုင်သည်။ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။

အီလက်ထရွန်အလင်းတန်း (E-beam)

✅ ကောင်းတယ်။

gamma နှင့်ဆင်တူသည်။ ပိုမိုမြန်ဆန်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်း။

ဓာတုဗေဒ (ပါရာစီတစ်အက်ဆစ်၊ H₂O₂)

✅ ကောင်းတယ်။

အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ဆက်သွယ်မှုအချိန်ကို စစ်ဆေးပါ။

ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်

⚠️ မျက်နှာပြင် သပ်သပ်

ပိုက်ပြွန်အတွက် တရားဝင် ပိုးသတ်နည်းမဟုတ်ပါ။

အပူအအေး (180°C)

✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။

ဆီလီကွန်သည် ခြောက်သွေ့သော အပူဒဏ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

အရေးကြီးသည်- သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပြွန်နေရာနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းပရိုတိုကောတွင် ပိုးသတ်ခြင်းတရားဝင်မှုကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ သင့်အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပရိုတိုကော၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ဘက်မြင်နှင့် စက်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများကို ပိုးသတ်ပြီးနောက် အတည်ပြုခြင်းကို အကြံပြုထားသည်။

Tube Life နှင့် Failure Modes- မျှော်လင့်ရမည့်အရာနှင့် ၎င်းကို သက်တမ်းတိုးရန်

ရိုးရိုး Tube ဘဝ

Peristaltic pump tubing သည် စားသုံးနိုင်သော ပစ္စည်းဖြစ်သည် - ၎င်းသည် နောက်ဆုံးတွင် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ပြီး အစားထိုးရန် လိုအပ်သည်။ ပုံမှန်ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းသည်-

  • Pump speed (RPM) — ပိုမြန်သောနှုန်း = တစ်ယူနစ်အချိန်တစ်ခုလျှင် compression cycles ပိုများသည် = tube life တိုတောင်းသည်။

  • ပိတ်ဆို့ခြင်းဆက်တင် - ပိုမိုတင်းကျပ်စွာ ပိတ်ဆို့ခြင်း (ပိုမိုဖိသိပ်မှု) သည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။

  • Tubing hardness — ပိုပျော့ပျောင်းသော tubing ပုံသဏ္ဍာန်သည် စက်ဝန်းတစ်ခုလျှင် ပို၍ ပျော့ပြောင်းသည်။ ပိုမာသော tubing သည် အဆက်အသွယ်ဖိစီးမှုကို ပိုထုတ်ပေးသည်။

  • အရည်အပူချိန် - မြင့်မားသောအပူချိန်သည် ဆီလီကွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။

  • Tubing အရည်အသွေး — အတိုင်းအတာ ညီညွတ်မှုနှင့် ပစ္စည်းအရည်အသွေးသည် ဘဝပြောင်းလဲခြင်း၏ အဓိကအချက်များဖြစ်သည်။

ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်ပန့်ပြွန်အတွက် ယေဘူယျစံသတ်မှတ်ချက်တစ်ခုအနေဖြင့်-

Pump Speed

ရိုးရိုး Tube ဘဝ

မြန်နှုန်းနိမ့် (<50 RPM)

နာရီ 2,000-5,000

အလယ်အလတ်မြန်နှုန်း (50-150 RPM)

500-2,000 နာရီ

မြန်နှုန်းမြင့် (> 150 RPM)

200-800 နာရီ

ဤအရာများသည် ညွှန်ပြသည့်အပိုင်းများဖြစ်သည်။ လက်တွေ့ဘဝသည် ပန့်မော်ဒယ်၊ ပိတ်ဆို့ခြင်းဆက်တင်နှင့် လည်ပတ်မှုအခြေအနေများပေါ်တွင် များစွာမူတည်ပါသည်။ သင့်အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပရိုတိုကော၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် သင့်၏ အမှန်တကယ်လည်ပတ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ပြွန်အသက်ကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

အဖြစ်များသော Failure Modes နှင့် Root အကြောင်းရင်းများ

ပျက်ကွက်မုဒ်

အသွင်အပြင်

ဖြစ်နိုင်ခြေအများဆုံး အကြောင်းရင်း

ရင်ပူခြင်း။

အရည်ထဲတွင် အနက်ရောင် သို့မဟုတ် အဖြူအမှုန်များ

အတွင်းနံရံပင်ပန်းနွမ်းနယ်; ပစ္စည်းအရည်အသွေးပြဿနာ

ကွဲအက်ခြင်း (အတွင်းနံရံ)

အတွင်းမျက်နှာပြင်တွင် အက်ကွဲကြောင်းများ မြင်နိုင်သည်။

မြင့်မားသောချုံ့အစုံ; ပင်ပန်းနွမ်းနယ်; မာကျောမှုမှားခြင်း။

နံရံပါးလွှာခြင်း။

roller contact zone တွင် နံရံအထူကို လျှော့ချပါ။

ပုံမှန်ဝတ်ဆင်; မြင့်မားသော occlusion အားဖြင့်အရှိန်မြှင့်

နှိုက်ခြင်း။

ပြွန်ထဲတွင် အမြဲတမ်းကွေးနေသည်။

ပြွန်အလွန်ပျော့; မသင့်လျော်သောတပ်ဆင်ခြင်း။

စီးဆင်းနှုန်း ပျံ့

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ စီးဆင်းမှုနှုန်း လျော့ကျလာသည်။

မြင့်မားသောချုံ့အစုံ; tubing ပင်ပန်းနွမ်းနယ်

ပြွန်ပေါက်ပြဲခြင်း။

စီးဆင်းမှုရုတ်တရက်ဆုံးရှုံးမှု; အရည်ယိုစိမ့်ခြင်း။

ဘဝအဆုံးသတ် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု ပျက်ကွက်ခြင်း၊ over-occlusion

မျက်နှာပြင် ကပ်ငြိခြင်း။

တင်းကြပ်သော အပြင်မျက်နှာပြင်

ကုသပြီးနောက် မလုံလောက်ခြင်း (ပါအောက်ဆိုဒ် ကုသထားသော ပစ္စည်း)

ရောင်ရမ်းခြင်း။

တိုးမြှင့် OD; flow accuracy ကို လျှော့ချပါ။

စုပ်ထုတ်ထားသော အရည်များနှင့် ဓာတုဗေဒ မကိုက်ညီခြင်း။

သင်၏လက်ရှိ tubing ထောက်ပံ့မှုဖြင့် ဤချို့ယွင်းမှုမုဒ်များထဲမှ တစ်ခုခုကို တွေ့ကြုံနေရပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ အပလီကေးရှင်းအင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့ထံ ဆက်သွယ်ပါ — ကျွန်ုပ်တို့သည် အရင်းအမြစ်အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ပြီး သင့်လျော်သော သတ်မှတ်ချက်ပြောင်းလဲမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

Peristaltic Pump Tubing ကို အရည်အချင်းပြည့်မီအောင် လုပ်နည်း- လက်တွေ့ကျသော ပရိုတိုကော

ပန့်ပြွန်ရောင်းချသူများ—သို့မဟုတ် ပိုက်ပြွန်သတ်မှတ်ချက်အသစ်တစ်ခုကို အရည်အချင်းပြည့်မီခြင်း—ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပရိုတိုကောတစ်ခု လိုအပ်သည်။ ဤသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုထားသော မူဘောင်ဖြစ်သည်-

အဆင့် 1- Dimensional Verification (အဝင်စစ်ဆေးခြင်း)

  • ID၊ OD၊ နှင့် တံတိုင်းအထူကို ကွက်တစ်ခုစီမှ ကိန်းဂဏန်းမှန်ကန်သောနမူနာတစ်ခုပေါ်တွင် တိုင်းတာပါ (အနည်းဆုံး 10 အပိုင်းပိုင်း)

  • အတိုင်းအတာအားလုံးသည် သတ်မှတ်ချက်ဒဏ်ခံနိုင်မှုအတွင်း ရှိနေကြောင်း အတည်ပြုပါ။

  • အစိတ်အပိုင်းများ၏ 1% ထက်ပို၍သည်းခံနိုင်မှုအပြင်ဘက်သို့ကျသောမည်သည့်နေရာမဆိုငြင်းပယ်ပါ။

အဆင့် 2- ပစ္စည်းဥစ္စာပိုင်ဆိုင်မှု အတည်ပြုခြင်း။

  • Shore A မာကျောမှု သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း စစ်ဆေးပါ (±3 Shore A လက်ခံနိုင်သည်)

  • ဆန့်နိုင်အား၊ ရှည်လျားမှုနှင့် ဖိသိပ်မှုသတ်မှတ်မှုကို အတည်ပြုသည့် အများအပြားသတ်သတ်မှတ်မှတ် CoA ကို တောင်းဆိုပါ။

  • ပစ္စည်းစာရွက်စာတမ်းများမှတစ်ဆင့် ကုသခြင်းစနစ် (ပလက်တီနမ်-ကုသပြီး) စစ်ဆေးပါ။

အဆင့် 3- Biocompatibility Documentation ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။

  • ISO 10993-5 cytotoxicity အစီရင်ခံစာသည် လက်ရှိဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပြီး သီးခြားဒြပ်ပေါင်းကို အကျုံးဝင်စေပါသည်။

  • USP Class VI အစီရင်ခံစာသည် လက်ရှိဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပြီး သီးခြားဒြပ်ပေါင်းကို အကျုံးဝင်ကြောင်း အတည်ပြုပါ။

  • 21 CFR 177.2600 လိုက်နာမှု ကြေညာချက်ကို အတည်ပြုနိုင်ပါပြီ။

  • ဆေးဝါးအပလီကေးရှင်းများအတွက်- ထုတ်ယူနိုင်သောဒေတာကို ရရှိထားကြောင်း အတည်ပြုပါ။

အဆင့် 4- လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည် စမ်းသပ်ခြင်း။

  • ပုံမှန် occlusion ဆက်တင်တွင် သင့်ပန့်တွင် tubing တပ်ဆင်ပါ။

  • ပန့်ကို လည်ပတ်မှုအမြန်နှုန်းဖြင့် မိနစ် 30 ပတ်လုံး ဖောက်ဝင်ခွင့်ပြုပါ။

  • စီးဆင်းမှုနှုန်းကို 0 နာရီ၊ 24 နာရီ၊ 72 နာရီ၊ 168 နာရီ (1 ပတ်) နှင့် 500 နာရီတွင် တိုင်းတာပါ

  • လက်ခံနိုင်သော စီးဆင်းမှုနှုန်း ပျံ့လွင့်မှု- တိကျစွာ ဆေးထိုးခြင်း လျှောက်လွှာများအတွက် နာရီ 500 ကျော် ≤ 3%

အဆင့် 5- Sterilization လိုက်ဖက်ညီမှုကို အတည်ပြုခြင်း။

  • သင်၏ အမှန်တကယ် ပိုးသတ်ခြင်း ပရိုတိုကောမှတဆင့် နမူနာများကို လုပ်ဆောင်ပါ (အနည်းဆုံး ၃ ပတ်ခန့်)

  • ပိုးသတ်ပြီးနောက် နံရံအထူကို ပြန်လည် တိုင်းတာခြင်း။

  • ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုမရှိပါ > 1% နှင့် အမြင်အာရုံ ပျက်စီးခြင်းမရှိကြောင်း အတည်ပြုပါ။

အဆင့် 6- Accelerated Life Testing (အရေးပါသောအသုံးချမှုများအတွက်)

  • ပန့်ကို 1.5× ပုံမှန်လည်ပတ်မှုအမြန်နှုန်းဖြင့် ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်ပါ။

  • ကွဲအက်ခြင်း၊ နံရံပါးလွှာခြင်းနှင့် ပါးလွှာခြင်းအတွက် သတ်မှတ်ထားသော ကြားကာလတွင် ပြွန်များကို စစ်ဆေးပါ။

  • အစားထိုးကာလအတွက် အခြေခံအဖြစ် ပျက်ကွက်မုဒ်နှင့် အချိန်-မှ ပျက်ကွက်မှုတို့ကို သတ်မှတ်ပါ။

Peristaltic Pump Tubing ရွေးချယ်မှု- ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများ၊ စွမ်းဆောင်ရည်အချက်များနှင့် ၎င်းကို မှန်ကန်စွာရယူနည်း

Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Peristaltic Pump Tubing- နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များ

ပစ္စည်းဥစ္စာ

သတ်မှတ်ချက်

စမ်းသပ်နည်း

ကုသခြင်းစနစ်

ပလက်တီနမ်ဓာတ် ဓာတ်ပါ၀င်သော ဖြည့်စွက်ဆေး

ပစ္စည်းစာရွက်စာတမ်း

Shore A မာကျောမှု

50, 55, 60, 65 (စံအဆင့်များ)

ASTM D2240

ဆန့်နိုင်အား

≥ 8.5 MPa

ASTM D412

ချိုးချိန်တွင် ရှည်လျားခြင်း။

≥ 500%

ASTM D412

မျက်ရည်ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

≥ 30 kN/m

ASTM D624 Die C

နှိမ်ထား

≤ 8% (22h / 70°C)

ASTM D395 နည်းလမ်း B

ID သည်းခံခြင်း။

±0.05 မီလီမီတာ (တိကျမှုအဆင့်)

လေဆာမိုက်ခရိုမီတာ

OD သည်းခံမှု

±0.05 မီလီမီတာ (တိကျမှုအဆင့်)

လေဆာမိုက်ခရိုမီတာ

နံရံအထူသည်းခံ

±0.05 မီလီမီတာ (တိကျမှုအဆင့်)

လေဆာမိုက်ခရိုမီတာ

အတွင်းနံရံ ကြမ်းတမ်းခြင်း (Ra)

≤ 0.8 μm

ပရိုဖိုင်မီတာ

အပူချိန်အတိုင်းအတာ

-60°C မှ +200°C

ဇီဝလိုက်ဖက်မှု

USP Class VI · ISO 10993-5 · ISO 10993-10

အစီရင်ခံစာ အပြည့်အစုံ ရရှိနိုင်ပါပြီ။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း

FDA 21 CFR 177.2600 · ISO 13485

စာရွက်စာတမ်းများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

ရနိုင်သော ID အပိုင်းအခြား

0.25 မီလီမီတာ – 25 မီလီမီတာ

စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစားများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

စံအရှည်များ

1 မီတာ၊ 5 မီတာ၊ 10 မီတာ၊ 25 မီတာ၊ 50 မီတာ ကွိုင်များ

စိတ်ကြိုက်အရှည်များ ရနိုင်ပါသည်။

အရောင်များ

ရှင်းလင်း (စံ) · စိတ်ကြိုက်အရောင်များ ရရှိနိုင်သည်။

FDA နှင့် ကိုက်ညီသော ဆိုးဆေးများ

စိတ်ကြိုက် OEM ပန့်ပြွန်အတွက် — တိကျသော ID/OD/နံရံပေါင်းစပ်မှုများ၊ စိတ်ကြိုက်မာကျောမှု၊ စိတ်ကြိုက်အရောင်များ သို့မဟုတ် သီးသန့်တံဆိပ်ထုပ်ပိုးမှု — ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော OEM လုပ်ငန်းစဉ်လမ်းညွှန်ကို ကြည့်ပါ- စိတ်ကြိုက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆီလီကွန်ထုတ်ကုန်များ- ပြီးပြည့်စုံသော OEM/ODM လုပ်ငန်းစဉ် အယူအဆမှ ပေးပို့ခြင်းအထိ

အမေးများသောမေးခွန်းများ (FAQ)

Q1- ကျွန်ုပ်၏ သီးခြား pump မော်ဒယ်အတွက် မည်သည့် tubing အရွယ်အစားကို မှာယူရမည်ကို မည်သို့သိနိုင်မည်နည်း။

A- ပန့်ထုတ်လုပ်သူအများစုသည် ပန့်ခေါင်းမော်ဒယ်တစ်ခုစီအတွက် လိုအပ်သော ID၊ OD၊ နှင့် နံရံအထူတို့ကို သတ်မှတ်ပေးသည့် tubing compatibility chart ကို ထုတ်ဝေပါသည်။ သင့်တွင် ပန့်မော်ဒယ်နံပါတ်ရှိပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ အပလီကေးရှင်းအင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် မှန်ကန်သော tubing specification ကို အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။ တနည်းအားဖြင့် သင်၏လက်ရှိပြွန်နမူနာကို ကျွန်ုပ်တို့ထံပေးပို့ပြီး ၎င်းကို တိုင်းတာပြီး ကိုက်ညီပါမည်။

Q2- သင်၏ပန့်ပြွန်သည် ပန့်ထုတ်လုပ်သူထံမှ OEM tubing ကို အစားထိုးနိုင်ပါသလား။

A: အများစုမှာ ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ပြွန်အား တူညီသော သို့မဟုတ် သာလွန်ကောင်းမွန်သော ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်ဒြပ်ပေါင်းများကို အသုံးပြု၍ OEM pump tubing ကဲ့သို့တူညီသောအတိုင်းအတာသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ထုတ်လုပ်ထားသည်။ သုံးစွဲသူအများအပြားသည် ပန့်စွမ်းဆောင်ရည်ပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ OEM အမှတ်တံဆိပ်ပြွန်အဖြစ် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသော အစားထိုးတစ်မျိုးအဖြစ် Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြွန်သို့ ပြောင်းကြသည်။ ကန့်သတ်ထားသော အပလီကေးရှင်းတွင် မပြောင်းမီ ကျွန်ုပ်တို့၏ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပရိုတိုကော (အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည်) ကို လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

Q3- peristaltic pump tubing အတွက် အနည်းဆုံး မှာယူမှုပမာဏက ဘယ်လောက်လဲ။

A- စံကက်တလောက်အရွယ်အစားများ (ဘုံ ID/OD/wall ပေါင်းစပ်မှုများ) အတွက် ကနဦးအရည်အချင်းစစ်အတွက် 10 မီတာအထိ ထောက်ပံ့ပေးနိုင်ပါသည်။ extrusion tool အသစ်လိုအပ်သော စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစားများအတွက်၊ အနည်းဆုံးမှာယူမှုပမာဏသည် tooling ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုအပေါ် မူတည်သည် — ကျွန်ုပ်တို့အဖွဲ့သည် quotation အဆင့်တွင် အကြံပေးပါမည်။ ထုတ်လုပ်မှုအမှာစာများကို 100m၊ 500m နှင့် 1,000m+ မှ ထုထည်လျှော့စျေးဖြင့် မီတာတစ်ခုလျှင် စျေးနှုန်းပေးပါသည်။

Q4- သင်တစ်ဦးချင်းစီထုပ်ပိုးထားသော ပန့်ပြွန်ကို သီးခြားအရှည်များအထိ ဖြတ်တောက်ပေးပါသလား။

A: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖြတ်-အရှည်၊ တစ်ဦးချင်းစီထုပ်ပိုးမှု၊ တံဆိပ်တပ်ခြင်းနှင့် ပိုးမွှားထုပ်ပိုးခြင်း (EtO သို့မဟုတ် gamma ပိုးသတ်ထားသော) အပါအဝင် တန်ဖိုးထပ်တိုးလုပ်ဆောင်မှုကို ပေးဆောင်ပါသည်။ တစ်ခါသုံး ပန့်အစုံများအတွက် ဆီလီကွန်ပြွန်ကို အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသော ပန့်များကို ချိတ်ဆက်ကိရိယာများ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများဖြင့်လည်း ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ သင်၏ သီးခြားထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့ကို ဆက်သွယ်ပါ။

Q5- စင်၏သက်တမ်းကို မြှင့်တင်ရန် peristaltic pump tubing ကို မည်သို့သိမ်းဆည်းသင့်သနည်း။

A- နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်မထိတွေ့နိုင်သော ခြောက်သွေ့သောပတ်ဝန်းကျင်၊ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်အရင်းအမြစ်များ၊ အိုဇုန်းထုတ်လုပ်သည့်ပစ္စည်းများ၊ နှင့် ပျော်ဝင်ပစ္စည်းများကို အေးမြသော (၁၅-၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် ၎င်း၏မူရင်းထုပ်ပိုးထားသောပိုက်များကို သိမ်းဆည်းပါ။ ပိုက်များကို ဖိသိပ်မှုအောက်တွင် သို့မဟုတ် ကွေးနေသောအနေအထားတွင် မသိမ်းဆည်းပါနှင့်။ ဤအခြေအနေများအောက်တွင် ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်ပန့်ပြွန်အတွက် သက်တမ်းသည် ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှစ၍ ၃-၅ နှစ်ဖြစ်သည်။ ခြေရာခံနိုင်စေရန် ထုပ်ပိုးမှုအားလုံးတွင် နံပါတ်နှင့် ထုတ်လုပ်သည့်ရက်စွဲကို ရိုက်နှိပ်ထားသည်။

Q6- ကျွန်ုပ်တို့သည် နာရီ 200 ခန့်အကြာတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏လက်ရှိ ဆီလီကွန်ပြွန်ဖြင့် စီးဆင်းမှုနှုန်း ပျံ့လွင့်မှုကို တွေ့ကြုံနေရပါသည်။ ဘာကိုဖြစ်စေတာလဲ ၊ ဘယ်လိုပြင်ရမလဲ။

A- နာရီ 200 ပြီးနောက် စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပြဿနာသုံးမျိုးထဲမှ တစ်ခုကို ညွှန်ပြသည်- (1) tubing material တွင် high compression set — tubing သည် compression cycles များကြားတွင် အပြည့်အဝ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ခြင်းမရှိပါ။ (2) သင့်ပန့်၏ ပိတ်ဆို့ခြင်းဆက်တင်အတွက် မာကျောမှု မမှန်ကန်ပါ - ပျော့လွန်းသော ပြွန်သည် အလွန်အမင်း ပုံပျက်နေခြင်း၊ သို့မဟုတ် (၃) အတိုင်းအတာ မညီမညွတ်ဖြစ်ခြင်း — စာရေးတံများကြား ID ကွဲလွဲမှုသည် tubing ကို အစားထိုးသောအခါတွင် ထင်ရှားသော စီးဆင်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သင်၏ လက်ရှိ tubing နှင့် သင်၏ pump သတ်မှတ်ချက်များ၏နမူနာကို ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ အပလီကေးရှင်းများ အင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး မှန်ကန်သော သတ်မှတ်ချက်ကို အကြံပြုပါမည်။

Q7- သန့်စင်ခန်းပတ်ဝန်းကျင်တွင် ပိုးမွှားကင်းစင်ပြီး အသုံးပြုရန်အဆင်သင့်ဖြစ်သည့် ပန့်ပြွန်ကို ပေးနိုင်ပါသလား။

A: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် EtO-ပိုးသတ်ထားသော နှင့် ဂမ်မာ-ပိုးသတ်ထားသော ပန့်ပြွန်များကို ပိုးသတ်ခြင်းဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့်အတူ အခွံဖွင့်ထားသော ပိုးသတ်ထားသောအိတ်များတွင် တစ်ဦးချင်းစီထုပ်ပိုးထားပါသည်။ Sterile pump tubing ကို ကျွန်ုပ်တို့၏ ISO Class 7 သန့်စင်ခန်းတွင် ထုတ်လုပ်ထားပြီး ပိုးမသတ်မီ သန့်စင်ခန်းအခြေအနေအောက်တွင် ထုပ်ပိုးထားသည်။ ပိုးမွှားစုပ်ပိုက်အတွက် ကြာချိန်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် (၃-၄ ပတ်ကြာ) ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် ပိုးမွှားထုတ်လွှတ်ခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းအပါအဝင် မှာယူမှုအတည်ပြုခြင်းမှ ကြာမြင့်ချိန်ဖြစ်သည်။

Q8- ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ပစ္စည်း၏ tube identification system နှင့်ကိုက်ညီရန် တိကျသောအရောင်ကုဒ်တစ်ခုပါရှိသော ပန့်ပြွန်များ လိုအပ်ပါသည်။ ရောင်စုံ ဆီလီကွန်ပန့်ပြွန်ကို သင်ထုတ်လုပ်နိုင်ပါသလား။

A: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် FDA နှင့်ကိုက်ညီသော၊ biocompatibility-tested ဆိုးဆေးများကို အသုံးပြု၍ ပန့်ပြွန်ကို အရောင်အသွေးအစုံအလင်ဖြင့် ထုတ်လုပ်ပါသည်။ ပုံမှန်အရောင်များတွင် ကြည်လင်သော၊ အပြာ၊ အနီ၊ အစိမ်း၊ အဝါ၊ အဖြူရောင်နှင့် အနက်ရောင်တို့ ပါဝင်သည်။ စိတ်ကြိုက်အရောင်များကို သင်၏ Pantone သို့မဟုတ် RAL သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီနိုင်ပါသည်။ အရောင်သည် tubing ၏စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှုဂုဏ်သတ္တိများကိုမထိခိုက်စေပါ - ရောင်စုံအဆင့်များအားလုံးသည်တူညီသောပလက်တီနမ်-ကုသထားသောဆီလီကွန်အခြေခံဒြပ်ပေါင်းကိုအသုံးပြုပြီးရှင်းလင်းသောပြွန်ကဲ့သို့တူညီသောအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များကိုသယ်ဆောင်သည်။

Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Pump Tubing ကို အရည်အချင်းပြည့်မီရန် အဆင်သင့်ဖြစ်ပြီလား။

သင်သည် ပန့်ပြွန်ပေးသွင်းသူအသစ်ကို အရည်အချင်းပြည့်မီသည်ဖြစ်စေ သင့်လက်ရှိထောက်ပံ့မှုနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပန့်အခြေခံဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအသစ်ကို တီထွင်ခြင်းဖြစ်စေ ကျွန်ုပ်တို့၏ အက်ပ်လီကေးရှင်းအင်ဂျင်နီယာအဖွဲ့သည် ကူညီရန် အသင့်ရှိပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ကမ်းလှမ်းသောအရာ

  • အရည်အချင်းစစ်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် အခမဲ့နမူနာများ — စံအရွယ်အစားများကို လုပ်ငန်း 2 ရက်အတွင်း ပေးပို့သည်။

  • နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံ- TDS · CoA · ISO 10993 အစီရင်ခံစာများ · USP Class VI အစီရင်ခံစာများ · 21 CFR 177.2600 လိုက်နာမှု

  • စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု — လုပ်ငန်း 5-10 ရက်အတွင်း ထုတ်ယူခြင်းကိရိယာအသစ်

  • အပလီကေးရှင်းများ အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း — pump လိုက်ဖက်ညီမှု၊ သတ်မှတ်ချက်ရွေးချယ်မှု၊ ကျရှုံးမှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု

  • စက်ရုံစာရင်းစစ်မှုကို ကြိုဆိုပါသည် — ဆိုက် သို့မဟုတ် အဝေးထိန်း

→ Pump Tubing နမူနာများ တောင်းဆိုခြင်း → စိတ်ကြိုက်အရွယ်အစား Quotation ကိုရယူပါ။→ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Silicone Tubing Range ကို စူးစမ်းပါ။

ဆက်စပ်ဆောင်းပါးများ-

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

Chensheng - တရုတ်၏ထိပ်တန်းဆီလီကွန်ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်သူ

Chensheng ကိုရွေးချယ်ပြီး OEM / ODM ကျွမ်းကျင်မှုအနှစ် 20 ကျော်ရှိသောယုံကြည်စိတ်ချရသောမိတ်ဖက်ကိုရယူပါ။ သင့်လိုအပ်ချက်များကို ကျွန်ုပ်တို့ နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း နားလည်ပြီး ပရော်ဖက်ရှင်နယ်၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော၊ အံဝင်ခွင်ကျရှိသော ဆီလီကွန်ဖြေရှင်းချက်များကို ပေးဆောင်ပါသည်။

ဆက်သွယ်လိုက်ပါ။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ

မူပိုင်ခွင့် © 2025 JINAN CENSHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.   鲁ICP备2021012053号-1      互联网药品信息服务资格证书 (鲁)-非经营性-2021-0178    中文站