Silicone Foley Catheters- ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုစံနှုန်းများ

Foley catheters သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် အသုံးအများဆုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်—ဆေးရုံများ၊ ရေရှည် စောင့်ရှောက်မှု အဆောက်အအုံများနှင့် အိမ်တွင်း ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ဆက်တင်များတွင် နှစ်စဉ် သန်းပေါင်းများစွာ အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းတို့၏ နေရာအနှံ့တွင် ရှိနေသော်လည်း၊ ဤစက်ပစ္စည်းများတွင် ပါ၀င်သော ပစ္စည်းများနှင့် ကုန်ထုတ်လုပ်မှု အရည်အသွေးသည် အလွန်ကွာခြားပါသည်။

အကယ်၍ သင်သည် Foley catheters များကို အရင်းအမြစ်ရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ခြင်းတွင် ပါဝင်ပတ်သက်နေပါက၊ ဤတွင် အရေးကြီးသော ဆီလီကွန်ပစ္စည်းများနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများအကြောင်း သင် အမှန်တကယ် သိထားရမည့်အချက်ဖြစ်သည်။

Catheter Material Choice သည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

Foley catheter သည် အထိခိုက်မခံသော တစ်ရှူးများတွင် နာရီပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် တစ်ကြိမ်လျှင် ရက်ပေါင်းများစွာ ထိုင်နေပါသည်။ ပစ္စည်းသည်-

Biocompatible : ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် ထိတွေ့မှုသည် မိနစ်မှ ရက်သတ္တပတ်အထိ ကြာရှည်နိုင်သည်။ ပစ္စည်းများသည် ယားယံခြင်း၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်း သို့မဟုတ် စနစ်ကျသော အဆိပ်သင့်မှုကို မဖြစ်စေရပါ။

ပျော့ပျောင်းသော်လည်း တာရှည်ခံခြင်း - ပျော့ပျောင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ်တွင် catheter သည် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခန္ဓာဗေဒကို လမ်းညွှန်ပေးရပါမည်။

ဓာတုဗေဒ တည်ငြိမ်မှု - ဆီး၊ ဆေးဝါးများနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များနှင့် ထိတွေ့ခြင်းသည် ပစ္စည်းကို ပျက်စီးစေခြင်း သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသော အရာများ ယိုစိမ့်ခြင်း မဖြစ်သင့်ပါ။

စွမ်းဆောင်ရည် တသမတ်တည်း : နေရာတိုင်းမှ catheter တိုင်းသည် ခန့်မှန်းနိုင်သော လက်တွေ့ရလဒ်များကို သေချာစေရန် တူညီစွာ လုပ်ဆောင်ရပါမည်။

ဆီလီကွန်သည် ခေတ်သစ် Foley catheters များအတွက် ဦးစားပေးပစ္စည်းဖြစ်လာသော်လည်း ဆီလီကွန်အားလုံးကို တန်းတူဖန်တီးထားခြင်းမဟုတ်ပါ။

Silicone Material လိုအပ်ချက်များကို နားလည်ခြင်း။

ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်အခွံ

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆောင်းပါးတွင် ကုသရေးစနစ်များကို နှိုင်းယှဉ်ဆွေးနွေးထားသည့်အတိုင်း ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်သည် ကြာရှည်တစ်သျှူးထိတွေ့မှုရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ Foley catheters အတွက်၊ ဤသည်မှာ အထူးသဖြင့် မှန်သောကြောင့်-

အနည်းငယ်မျှသာ ထုတ်ယူနိုင်သည် - ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်သည် စွန့်ထုတ်နိုင်သော အရာများကို နည်းပါးစေပြီး ဆိုးရွားသော တစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးသည်။

သာလွန်ကောင်းမွန်သော မျက်နှာပြင် ချောမွေ့မှု - ကုသထားသော ပစ္စည်းကို အထူးချောမွေ့သော မျက်နှာပြင်များဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး ထည့်သွင်းစဉ်အတွင်းနှင့် အတွင်းပိုင်း ထိခိုက်မှုတို့ကို လျော့နည်းစေပါသည်။

တစ်သမတ်တည်းဖြစ်သော durometer- ယူနီဖောင်းဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ခြင်းသည် ကြိုတင်မှန်းဆနိုင်သော ခိုင်မာမှုကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်—ထည့်သွင်းရန်အတွက် ခိုင်လုံသော၊ သက်တောင့်သက်သာရှိရန် လုံလောက်သော လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေသည်။

ဒီဇိုင်းအားဖြင့် စေးမပါသော - အချို့သော elastomeric ပစ္စည်းများနှင့်မတူဘဲ၊ ဆီလီကွန်သည် စေးနှင့်တူသော ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်စေနိုင်သော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ မလိုအပ်ပါ။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပိုင်ဆိုင်မှု သတ်မှတ်ချက်များ

Foley catheter applications များအတွက်၊ ဤအဓိကပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများကို အာရုံစိုက်ပါ။

Durometer Range : ပုံမှန်အားဖြင့် မီးပုံးပျံနှင့် ရိုးတံအတွက် 40-60 Shore A။ ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောပစ္စည်းများသည် လူနာအား သက်တောင့်သက်သာဖြစ်စေသည်။ ပိုမိုခက်ခဲသောပစ္စည်းများသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ထည့်သွင်းမှုဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုပေးပါသည်။

Tensile Strength : အနိမ့်ဆုံး 8-10 MPa သည် catheter သည် စုတ်ပြဲခြင်းမရှိဘဲ ထည့်သွင်းမှုစွမ်းအားကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပါသည်။

Break at Elongation : 300-500% elongation သည် ကောင်းမွန်သော ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့် ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ အသွင်အပြင်များကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေနိုင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။

Balloon Integrity : ထိန်းထားနိုင်သော မီးပုံးပျံသည် အချိုးကျစွာ ဖောင်းနေရမည်၊ ထုထည်ကို ဖိအားအောက်တွင် ထိန်းသိမ်းထားပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ မပေါက်ကြားစေရပါ။

Surface Energy : ပိုမိုမြင့်မားသော မျက်နှာပြင်စွမ်းအင်သည် ရေ၀င်သောအရည်များဖြင့် စိုစွတ်မှုကို အားကောင်းစေပြီး ရေနုတ်မြောင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကာ ဇီဝဖလင်ဖွဲ့စည်းမှုကို လျှော့ချပေးသည်။

ထုတ်လုပ်မှုစံနှုန်းများ သိထားသင့်သည်။

ISO စံနှုန်းများ

ISO 20696:2018 သည် ဆီးသွားပိုက်သွင်းခြင်းအတွက် အဓိက နိုင်ငံတကာစံဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသည်-

• အတိုင်းအတာနှင့် သည်းခံနိုင်မှု

• ပစ္စည်းလိုအပ်ချက် (ဆီလီကွန်အပါအဝင်)

• မီးပုံးပျံ စွမ်းဆောင်ရည်

• စီးဆင်းနှုန်း လက္ခဏာများ

• ရေဒီယိုအလင်းပိတ်ခြင်း ( radiopaque အမှတ်အသားများပါဝင်ပါက)

• Biocompatibility လိုအပ်ချက်များ

ISO 10993 စီးရီးများသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပါသည်။ Foley catheters အတွက်၊ စမ်းသပ်မှုကို မျှော်လင့်ထားသည်-

• ISO 10993-5- Cytotoxicity စမ်းသပ်ခြင်း။

• ISO 10993-10- အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ယားယံခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း။

• ISO 10993-18- catheter ပစ္စည်းများ၏ ဓာတုဗေဒလက္ခဏာများ

ဒေသဆိုင်ရာ စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ

United States (FDA) :

• Foley catheters များသည် 510(k) clearance လိုအပ်သော Class II စက်များဖြစ်သည်။

• ISO 10993 အရ ပစ္စည်းဇီဝလိုက်ဖက်မှုအား မှတ်တမ်းတင်ထားရပါမည်။

• ထုတ်လုပ်မှုသည် အရည်အသွေးစနစ် စည်းမျဉ်း (21 CFR အပိုင်း 820) ကို လိုက်နာရမည်၊

ဥရောပသမဂ္ဂ (CE )

• MDR 2017/745 သည် ပုံမှန်အားဖြင့် Class IIa အဖြစ် အကျုံးဝင်ပါသည်။

• နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စွန့်စားသုံးသပ်မှု ပါဝင်ရမည်။

• အန္တရာယ်များသော စက်ပစ္စည်းများအတွက် စျေးကွက်နောက်ပိုင်း ဆေးခန်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲ (PMCF) လိုအပ်ပါသည်။

တရုတ် (NMPA )

• Class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။

• သက်ဆိုင်ရာ YY/T စံချိန်စံညွှန်းများ (တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းစံနှုန်းများ) ကို လိုက်နာရမည်၊

• မှတ်ပုံတင်ရန်အတွက် ကုန်ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးရေး လိုအပ်သည်။

အဓိကကျသော ကုန်ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ

မီးပုံးပျံပုံသွင်းခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်း။

Foley Balloon သည် အလွန်အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဟု ဆိုနိုင်သည်။ ထုတ်လုပ်မှု စိန်ခေါ်မှုများ ပါဝင်သည်-

Uniform Wall Thickness : နံရံအထူသည် မညီမညွတ်ဖြစ်ခြင်းကြောင့် မသင့်လျော်သော ထိန်းထားမှု သို့မဟုတ် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဒဏ်ရာကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

Bond Integrity : Balloon-to-shaft Bond သည် ပေါက်ကြားခြင်းမရှိဘဲ အတွင်းပိုင်းဖိအားကို ခံနိုင်ရည်ရှိရမည်။ ပေါင်းစည်းမှု ညံ့ဖျင်းခြင်းသည် ဘုံမုဒ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

Deflation Channel : ရှည်လျားသော ငွေကြေးဖောင်းပွမှုပြီးနောက် စိတ်ချယုံကြည်စွာ reflux valve နှင့် deflation ယန္တရားသည် လုပ်ဆောင်နိုင်ရမည်။

ကျော်ကြားသောထုတ်လုပ်သူများသည် ငွေကြေးဖောင်းပွမှု/ငွေဖောင်းပွမှုစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ပူဖောင်းများ၏ 100% ကို စမ်းသပ်ပြီး ထုတ်လုပ်စဉ်အတွင်း နှောင်ကြိုးခိုင်မာမှုကို စစ်ဆေးပါ။

မျက်နှာပြင် အပြီးသတ်

Silicone catheter များသည် ချောမွေ့သော မျက်နှာပြင် အလှဆင်ခြင်းမှ အကျိုးကျေးဇူး ရရှိသော်လည်း စကေးတွင် တသမတ်တည်း ချောမွေ့မှုကို ရရှိရန်မှာ စိန်ခေါ်မှု ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူများကိုရှာပါ-

• မျက်နှာပြင် ကုသမှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို တိကျစွာ ထိန်းချုပ်ပါ။

• ဖြစ်နိုင်လျှင် အလိုအလျောက် စစ်ဆေးခြင်းကို အသုံးပြုပါ။

• ညစ်ညမ်းမှုမဖြစ်စေရန် သန့်ရှင်းသောကုန်ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိန်းသိမ်းပါ။

Sterilization လိုက်ဖက်မှု

Foley catheter အများစုသည် အသုံးမပြုမီ ပိုးသတ်ထားကြသည်။ အသုံးများသောနည်းလမ်းများ ပါဝင်သည်-

Gamma Irradiation : ထိရောက်သော်လည်း ဆီလီကွန်ဂုဏ်သတ္တိများကို ထိခိုက်စေနိုင်သည် (အချို့သော ချိတ်ဆက်မှု သို့မဟုတ် ကွင်းဆက်ပြတ်တောက်မှုအချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်)။ ပုံမှန်ဆေးပမာဏ- 25-40 kGy။

EtO (Ethylene Oxide) : ဆီလီကွန်နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်။ တစ်ခါသုံး catheter များစွာအတွက် စံနည်းလမ်း။ အကြွင်းအကျန်ဓာတ်ငွေ့ကိုဖယ်ရှားရန် လေဝင်လေထွက် လိုအပ်သည်။

Steam Autoclave : အပူချိန်နှင့် အစိုဓာတ်သက်ရောက်မှုများကြောင့် ဆီလီကွန်ပြွန်များအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် မအကြံပြုပါ။

သင်ရွေးချယ်ထားသော ပိုးသတ်နည်းအတွက် ၎င်းတို့၏ ဆီလီကွန်ဖော်မြူလာကို အတည်ပြုကြောင်း သင့်ပေးသွင်းသူထံ အတည်ပြုပါ။

အကဲဖြတ်ရန် အရည်အသွေး အညွှန်းကိန်းများ

Foley catheter ပေးသွင်းသူအား အရည်အချင်းပြည့်မီသောအခါ၊ ဤအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းများကို ရှာဖွေပါ-

အောင်လက်မှတ်များ

• ISO 13485:2016 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်

• FDA က မှတ်ပုံတင်ထားတဲ့ စက်ရုံပါ။

• MDR (အီးယူစျေးကွက်ဝင်ရောက်ခွင့်အတွက်) အောက်တွင် CE အမှတ်အသား

• တိကျသောထုတ်ကုန်ထောက်ခံချက် (FDA 510(k)၊ CE လက်မှတ်)

စမ်းသပ်ခြင်းစာရွက်စာတမ်း

• USP Class VI လိုက်နာမှု အပါအဝင် ပစ္စည်းလက်မှတ်များ

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများအတွက်အစုလိုက်စမ်းသပ်ခြင်းအစီရင်ခံစာများ

• Sterilization validation စာရွက်စာတမ်း

• တည်ငြိမ်မှုကို ပြသသည့် စင်သက်တမ်းလေ့လာမှုများ

လုပ်ငန်းစဉ်အတည်ပြုခြင်း။

• catheter ကိုပြသသည့် ဒီဇိုင်းအတည်ပြုချက်သည် သတ်မှတ်ချက်များ အားလုံးနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

• တသမတ်တည်း ထုတ်လုပ်မှုကို သရုပ်ပြသည့် လုပ်ငန်းစဉ် အထောက်အထား

• လက်ရှိ အဝင်အထွက် စစ်ဆေးရေး ပရိုတိုကောများ

အဖြစ်များသော အရာဝတ္ထုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ

Balloon ယိုစိမ့်မှု : တပ်ဆင်နေစဉ်အတွင်း ပစ္စည်းချို့ယွင်းမှု၊ ကုသမှုမလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးမှုများကြောင့် ဖြစ်တတ်သည်။

မျက်နှာပြင် တင်းကျပ်ခြင်း - မသင့်လျော်သော ကုသခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းသော ပစ္စည်းသည် မျက်နှာပြင်များကို စေးကပ်စေပြီး ထည့်သွင်းရန် ခက်ခဲစေသည်။

အရောင်ကွဲလွဲမှု - မညီညာသော အရောင်ခြယ်မှုသည် ပေါင်းစပ်ထိန်းချုပ်မှု ညံ့ဖျင်းမှုကို ညွှန်ပြသည်။

ကွဲအက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပိုင်းခြားခြင်း - မသင့်လျော်သော သိုလှောင်မှု၊ ပိုးသတ်ခြင်း ပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာပြဿနာများကြောင့် ပစ္စည်းပျက်စီးခြင်း။

တသမတ်တည်း ခိုင်မာမှုမရှိခြင်း - ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုတွင် အရည်အသွေးညံ့ဖျင်းသော ထိန်းချုပ်မှုသည် ပြောင်းလဲနိုင်သော durometer ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Foley Catheter Materials သို့ ကျွန်ုပ်တို့၏ချဉ်းကပ်မှု

Chensheng Medical တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် Foley catheter applications များအတွက် အထူးဖော်စပ်ထားသော ပရီမီယံ ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်ဒြပ်ပေါင်းများကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ပစ္စည်းများကမ်းလှမ်းသည်-

Optimized Durometer- ထည့်သွင်းမှု ပံ့ပိုးမှုနှင့် လူနာသက်တောင့်သက်သာရှိမှု မှန်ကန်သောပေါင်းစပ်မှုအတွက် ဂရုတစိုက် ဟန်ချက်ညီသော မာကျောမှု။

သာလွန်ကောင်းမွန်သော Balloon စွမ်းဆောင်ရည် - ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆီလီကွန်ဖော်မြူလာများသည် တူညီသောနံရံများနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ငွေကြေးဖောင်းပွမှု/ငွေဖောင်းပွမှုလက္ခဏာများပါရှိသော ဘောလုံးများကို ထုတ်လုပ်ပေးပါသည်။

မှန်ကန်သော ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှု - စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများအတွက် ရရှိနိုင်သော ISO 10993 စမ်းသပ်စာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံ။

တစ်သမတ်တည်း အရည်အသွေး - ထုတ်လုပ်မှုတစ်လျှောက်လုံးတွင် ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုဖြင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများအားလုံးကို တင်းကျပ်သောသတ်မှတ်ချက်များ။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် စည်းကမ်းတင်ပြမှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက် နည်းပညာပံ့ပိုးမှုပေးရန်အတွက် ပိုက်ပိုက်ထုတ်လုပ်သူများနှင့် အနီးကပ်လုပ်ဆောင်ပါသည်။

သင်၏ပေးသွင်းသူကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

Foley catheter ပစ္စည်းပေးသွင်းသူထံ မအပ်နှံမီ၊ မေးပါ-

1. ဘယ်လို ကုသနည်း (ပလက်တီနမ်နဲ့ ပါအောက်ဆိုဒ်) ကို သုံးပါသလဲ။

2. USP Class VI လက်မှတ်များကို ခြေရာခံနိုင်မှုများစွာဖြင့် ပေးနိုင်ပါသလား။

3. မီးပုံးပျံ နံရံအထူ တူညီမှု အတွက် မင်းရဲ့ သတ်မှတ်ချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

4. ကျွန်ုပ်တို့၏ပိုးသတ်ခြင်းနည်းလမ်းနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ အတည်ပြုပြီးပြီလား။

5. သင့်စက်ရုံတွင် မည်သည့်အရည်အသွေးလက်မှတ်များ ကိုင်ဆောင်ထားသနည်း။

6. ပြီးပြည့်စုံသော နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများဖြင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြချက်များကို သင်ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသလား။

7. ဖော်မြူလာများ ပြောင်းလဲပါက အပြောင်းအလဲ အသိပေးချက်အတွက် သင့်လုပ်ငန်းစဉ်မှာ အဘယ်နည်း။

ဤမေးခွန်းများအတွက် ရှင်းလင်းပြတ်သားပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသောအဖြေများရရှိခြင်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်း၏လိုအပ်ချက်များကိုနားလည်သောပေးသွင်းသူများနှင့် လုံလောက်သောအရည်အချင်းမရှိဘဲ 'ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့်' ပစ္စည်းများကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်းရောင်းချသူများအကြား ခွဲခြားသိမြင်နိုင်ရန် ကူညီပေးပါမည်။

သင်၏ Foley Catheter ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုတွင် အကူအညီလိုအပ်ပါသလား။

တွင် Chensheng Medical ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် Foley catheters အတွက် အထူးထုတ်လုပ်ထားသော အရည်အသွေးမြင့် ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်ဖော်မြူလာများကို ပံ့ပိုးပေးရာတွင် အထူးပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ပစ္စည်းများသည် လူနာဘေးကင်းရေးနှင့် စက်ပစ္စည်း၏ထိရောက်မှုကိုသေချာစေရန် တင်းကြပ်သောဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုနှင့်ထုတ်လုပ်မှုစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်ကိုက်ညီပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ ။ သင့်ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန်၊ နမူနာများတောင်းဆိုရန် သို့မဟုတ် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှုဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူလမ်းညွှန်ချက်ကို ရယူရန်

ကျွန်ုပ်တို့နှင့်ပတ်သက်သည့် နောက်ထပ်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကိုလည်း သင်ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ဘလော့.

ရေးသားသူ- ဒေါက်တာ Amanda Huang၊ Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ အထူးကု

ဒေါက်တာ Huang သည် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှု၊ စည်းကမ်းနည်းဗျူဟာနှင့် ဆီးထွက်ပစ္စည်းများအတွက် အရည်အသွေး အာမခံချက်တွင် ပိုက်သွင်းထုတ်လုပ်သူများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။