ເປັນຫຍັງທໍ່ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານລົ້ມເຫລວໃນເວລາທີ່ທ່ານຕ້ອງການມັນຫຼາຍທີ່ສຸດ

ຂ້ອຍຈື່ໄດ້ເທື່ອທຳອິດທີ່ຂ້ອຍເຫັນທໍ່ຊິລິໂຄນແຕກໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ. ໝໍຜ່າຕັດຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງຂັ້ນຕອນ arthroscopic ໃນເວລາທີ່ທໍ່ຊົນລະປະທານພຽງແຕ່ໃຫ້ອອກ. ມີນ້ໍາຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ, ຂະບວນການຊັກຊ້າ, ຄົນເຈັບພາຍໃຕ້ການສລົບດົນກວ່າຄວາມຈໍາເປັນ. ນັ້ນແມ່ນກັບຄືນໄປບ່ອນໃນປີ 2009, ແລະມັນກໍ່ໄດ້ຂັບລົດກັບບ້ານວ່າເປັນຫຍັງການຈັດອັນດັບຄວາມກົດດັນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດ.

ທໍ່ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານເຮັດວຽກໄດ້ດີສໍາລັບສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ. ທໍ່ສວນ, ການເຮັດວຽກຫ້ອງທົດລອງພື້ນຖານ, ການໂອນນ້ໍາງ່າຍດາຍ. ແຕ່ເມື່ອທ່ານເວົ້າກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການແພດຫຼືການຜະລິດຢາ, 'ການປັບໄຫມ' ບໍ່ດີພໍ.

ຕົວເລກບໍ່ໄດ້ບອກເລື່ອງທັງຫມົດ

ທໍ່ຊິລິໂຄນສ່ວນໃຫຍ່ມາພ້ອມກັບຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງ 20-50 PSI. ສຽງສົມເຫດສົມຜົນ, ແມ່ນບໍ? ບັນຫາແມ່ນຕົວເລກເຫຼົ່ານັ້ນມາຈາກການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ສົມບູນແບບ. ທໍ່ໃຫມ່, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈົນກ່ວາຄວາມລົ້ມເຫຼວ.

ຊີວິດຈິງແມ່ນ messier.

ເອົາ​ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ໂຮງ​ຫມໍ​ປົກ​ກະ​ຕິ​. ທໍ່ນັ້ນຖືກຂ້າເຊື້ອຫຼາຍຄັ້ງ, ງໍປະມານອຸປະກອນ, ປະເຊີນກັບການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ, ແລະຖືກກົດດັນຈາກປັ໊ມທີ່ບໍ່ໄດ້ອອກແບບມາດ້ວຍຄວາມອ່ອນໂຍນໃນໃຈ. ຫຼັງຈາກຫົກເດືອນຂອງການປິ່ນປົວນີ້, ທໍ່ '50 PSI' ຂອງທ່ານອາດຈະລົ້ມເຫລວຢູ່ທີ່ 30 PSI.

ຂ້ອຍໄດ້ທົດສອບນີ້ເອງ. ພວກເຮົາໄດ້ເອົາທໍ່ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານທາງການແພດ, ເອົາມັນຜ່ານ 100 ຮອບການຂ້າເຊື້ອ, ແລະທົດສອບລະດັບຄວາມກົດດັນຄືນໃຫມ່. ຫຼຸດລົງເກືອບ 40%. ບໍ່ມີໃຜເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢູ່ໃນແຜ່ນ spec.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອຄວາມກົດດັນສູງເກີນໄປ

ບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ສຸດບໍ່ແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄພພິບັດ - ມັນເປັນການຂະຫຍາຍ. ທໍ່ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານ stretches ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ. ຫຼາຍ.

ຂ້ອຍໄດ້ເຮັດວຽກກັບບໍລິສັດຢາທີ່ມີບັນຫາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຢາ. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຄິດໄດ້ວ່າເປັນຫຍັງລະບົບການຕື່ມຂໍ້ມູນຂອງພວກເຂົາບໍ່ສອດຄ່ອງ. ຫັນອອກທໍ່ຊິລິໂຄນຂອງເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຂະຫຍາຍ 15% ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນການເຮັດວຽກ, ການປ່ຽນແປງປະລິມານພາຍໃນແລະຖິ້ມການຄິດໄລ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ໃນການນໍາໃຊ້ການຜ່າຕັດ, ການຂະຫຍາຍນີ້ສາມາດມີບັນຫາຫຼາຍ. ແພດຜ່າຕັດອີງໃສ່ອັດຕາການໄຫຼທີ່ສອດຄ່ອງສໍາລັບການຊົນລະປະທານແລະການດູດ. ເມື່ອທໍ່ຂະຫຍາຍອອກ, ລັກສະນະການໄຫຼຂອງການປ່ຽນແປງ, ແລະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເບິ່ງເຫັນແລະຜົນຂອງຂັ້ນຕອນ.

ເຮັດແນວໃດພວກເຮົາຈົບລົງດ້ວຍການແກ້ໄຂ Braided

ປະມານແປດປີກ່ອນ, ພວກເຮົາມີລູກຄ້າ - ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ສໍາຄັນ - ມາຫາພວກເຮົາດ້ວຍບັນຫາ. ພວກເຂົາຕ້ອງການທໍ່ທີ່ສາມາດຈັດການກັບ 200 PSI ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ມື້ຕໍ່ມື້, ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂະຫນາດ. ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຕັດມັນ.

ພວກເຮົາພະຍາຍາມຝາທີ່ຫນາກວ່າກ່ອນ. ສິ່ງນັ້ນຊ່ວຍໃນຄວາມກົດດັນ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ທໍ່ນັ້ນແຂງ, ມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດວຽກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບັນຫາການຂະຫຍາຍບໍ່ໄດ້ຫາຍໄປ.

ຄວາມກ້າວໜ້າໄດ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໜຶ່ງໃນວິສະວະກອນຂອງພວກເຮົາແນະນຳການເສີມສ້າງສິ່ງທໍ. ບໍ່ແມ່ນຄວາມຄິດໃຫມ່ - ທໍ່ດັບເພີງໄດ້ໃຊ້ການເສີມສ້າງຜ້າສໍາລັບທົດສະວັດ. ແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ມັນໃສ່ທໍ່ຊິລິໂຄນທາງການແພດຕ້ອງການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງ.

ເຊືອກຜູກ polyester ຕ້ອງເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຜູກມັດຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບຊິລິໂຄນ. ແລະຂະບວນການຜະລິດຕ້ອງຮັກສາມາດຕະຖານການເປັນຫມັນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດ.

ໄດ້ຮັບການ Braiding ສິດ

ຕົ້ນແບບທໍາອິດແມ່ນໄພພິບັດ. ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງ braid ຫຼາຍເກີນໄປແລະທໍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືທໍ່ສວນ - ບໍ່ສາມາດງໍໄດ້. ຫນ້ອຍເກີນໄປແລະທ່ານບໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຄວາມກົດດັນໃດໆ.

ພວກເຮົາໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນເພື່ອປັບປ່ຽນມຸມເປຍ, ຈຳນວນເສັ້ນໄຍ ແລະການຕັ້ງຄ່າຄວາມຕຶງຄຽດ. ຈຸດທີ່ຫວານໄດ້ກາຍເປັນປະມານ 54 ອົງສາສໍາລັບມຸມ braid, ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງເສັ້ນໄຍສະເພາະທີ່ຂ້ອຍຈະບໍ່ແບ່ງປັນຢູ່ທີ່ນີ້ສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ຊັດເຈນ.

ເຄັດລັບທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນ synchronizing ຊິລິໂຄນ extrusion ກັບຂະບວນການ braiding ໄດ້. ຖ້າເວລາປິດດ້ວຍສອງສາມມິນລິວິນາທີ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຈຸດອ່ອນໆທີ່ braid ບໍ່ໄດ້ຝັງຢູ່ໃນກໍາແພງຊິລິໂຄນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການປະຕິບັດຕົວຈິງແມ່ນສໍາຄັນ

ທໍ່ braided ໃນປັດຈຸບັນຂອງພວກເຮົາຈັດການຄວາມກົດດັນການເຮັດວຽກ 250-300 PSI, ຂຶ້ນກັບການຕັ້ງຄ່າ. ແຕ່ສໍາຄັນກວ່ານັ້ນ, ມັນຮັກສາການຈັດອັນດັບເຫຼົ່ານັ້ນໃນໄລຍະເວລາ.

ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ຮັບ​ທໍ່​ທີ່​ມີ​ການ​ບໍ​ລິ​ການ​ສໍາ​ລັບ​ສີ່​ປີ​, ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ​ເປັນ​ພັນ​ຂອງ​ຮອບ​ວຽນ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ເປັນ​ຫມັນ​, ຍັງ​ມີ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໃນ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່​. ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມິຕິແມ່ນຫນ້າສັງເກດ - ການຂະຫຍາຍຫນ້ອຍກວ່າ 2% ໃນຄວາມກົດດັນທີ່ເຮັດວຽກທຽບກັບ 15-20% ສໍາລັບທໍ່ມາດຕະຖານ.

ການຕໍ່ຕ້ານຄວາມເມື່ອຍລ້າແມ່ນບ່ອນທີ່ການກໍ່ສ້າງ braided ສ່ອງແສງ. ທໍ່ມາດຕະຖານອາດຈະຈັດການຄວາມກົດດັນ 50,000 ຮອບກ່ອນທີ່ຈະລົ້ມເຫຼວ. ສະບັບ braided ຂອງພວກເຮົາເປັນປົກກະຕິເກີນ 2 ລ້ານຮອບວຽນໃນການທົດສອບ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ແທ້ຈິງບ່ອນທີ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງ

ຫນຶ່ງໃນເລື່ອງຄວາມສໍາເລັດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາແມ່ນກັບຫ້ອງທົດລອງ catheterization cardiac ໃນ Chicago. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ທໍ່ມາດຕະຖານສໍາລັບການສີດກົງກັນຂ້າມ, ແຕ່ການປ່ຽນແປງຄວາມກົດດັນແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຮູບພາບ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລັງສີໄດ້ຈົ່ມກ່ຽວກັບການແຈກຢາຍທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ.

ຫຼັງຈາກປ່ຽນໄປໃຊ້ທໍ່ braided, ຄຸນນະພາບຂອງຮູບພາບຂອງເຂົາເຈົ້າປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຈັດສົ່ງຄວາມກົດດັນທີ່ສອດຄ່ອງຫມາຍເຖິງການແຈກຢາຍທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ດີຂຶ້ນແລະຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນກວ່າ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈສາມາດຍູ້ແຮງດັນສີດທີ່ສູງຂຶ້ນເມື່ອຈໍາເປັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍທໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.

ພວກເຮົາຍັງໄດ້ຮັບຜົນດີໃນການຜະລິດຢາ. ບໍ​ລິ​ສັດ​ທີ່​ຜະ​ລິດ​ຢາ​ສັກ​ໄດ້​ມີ​ບັນ​ຫາ​ຄວາມ​ສອດ​ຄ່ອງ batch-to-batch. ລະບົບການກັ່ນຕອງຄວາມກົດດັນສູງຂອງພວກເຂົາໃຊ້ທໍ່ມາດຕະຖານທີ່ຈະຂະຫຍາຍໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ການປ່ຽນແປງອັດຕາການໄຫຼແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ດ້ວຍທໍ່ braided, ອັດຕາການໄຫຼຂອງພວກເຂົາຄົງທີ່ຕະຫຼອດການຜະລິດທັງຫມົດ. ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ batch ປັບປຸງ, ສິ່ງເສດເຫຼືອຫຼຸດລົງ, ແລະພວກເຂົາສາມາດດໍາເນີນການຄວາມກົດດັນທີ່ສູງຂຶ້ນສໍາລັບການຕອງໄວໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂະຫນາດ.

ເຈັບຫົວການຜະລິດ

ການເຮັດທໍ່ມັດດ້ວຍຊັ້ນທາງການແພດແມ່ນສັບສົນ. ຄວາມຕ້ອງການຫ້ອງສະອາດຢ່າງດຽວແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍ - ອຸປະກອນ braiding ສ້າງອະນຸພາກຫຼາຍກ່ວາ extrusion ງ່າຍດາຍ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງອອກແບບລະບົບບັນຈຸ custom.

ຄຸນສົມບັດດ້ານວັດຖຸແມ່ນອຸປະສັກອື່ນ. ເສັ້ນໃຍ polyester ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດສໍາລັບ biocompatibility. ພວກເຮົາຕ້ອງຢັ້ງຢືນວ່າພັນທະບັດ braid-to-silicone ຈະບໍ່ຊຸດໂຊມຕາມເວລາຫຼືສ້າງທາດປະສົມທີ່ສາມາດລ້າງໄດ້.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ. ທຸກໆການຜະລິດໄດ້ຮັບການທົດສອບຄວາມກົດດັນ, ແຕ່ພວກເຮົາຍັງເຮັດການກວດສອບຂະຫນາດ, ການທົດສອບຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ແລະການຢັ້ງຢືນ biocompatibility. ຂໍ້ກໍານົດເອກະສານສໍາລັບອຸປະກອນການແພດຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາຕິດຕາມທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈາກຈໍານວນວັດຖຸດິບຈົນເຖິງຜົນການກວດສອບສຸດທ້າຍ.

ການກວດສອບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ

ທໍ່ braided ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍ - ປົກກະຕິແລ້ວ 2-3 ເທົ່າຂອງລາຄາຊິລິໂຄນມາດຕະຖານ. ການຕົກໃຈສະຕິກເກີນັ້ນແມ່ນຈິງ, ແລະມັນເປັນການຄັດຄ້ານທຳອິດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຍິນຈາກພະແນກຈັດຊື້.

ແຕ່ຮູບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ລູກຄ້າດ້ານການຢາຄົນໜຶ່ງໄດ້ຄິດໄລ່ວ່າເຂົາເຈົ້າປະຢັດໄດ້ 75,000 ໂດລາຕໍ່ປີພຽງແຕ່ຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຊຸດຫຼັງຈາກປ່ຽນເປັນທໍ່ braided. ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດອີກຄົນຫນຶ່ງໄດ້ຫຼຸດລົງການຮຽກຮ້ອງການຮັບປະກັນຂອງພວກເຂົາ 60% ເມື່ອພວກເຂົາປ່ຽນຈາກມາດຕະຖານໄປສູ່ທໍ່ braided ໃນຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.

ຊີວິດການບໍລິການທີ່ຍາວກວ່າຢ່າງດຽວມັກຈະເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນ. ຖ້າທໍ່ braided ແກ່ຍາວກວ່າທໍ່ມາດຕະຖານສາມເທົ່າ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ປີແມ່ນຕໍ່າກວ່າ.

ຄວາມກັງວົນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ

ຄໍາຮ້ອງທຸກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດກ່ຽວກັບທໍ່ braided ແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ຮຸ່ນຕົ້ນແມ່ນແຂງດີ - ລັດສະໝີໂຄ້ງຕໍ່າສຸດແມ່ນ 6-8 ເທົ່າຂອງເສັ້ນຜ່າກາງນອກທຽບກັບ 2-3 ເທື່ອສໍາລັບທໍ່ມາດຕະຖານ.

ພວກເຮົາໄດ້ປັບປຸງອັນນີ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການອອກແບບໃນປະຈຸບັນຂອງພວກເຮົາບັນລຸລັດສະໝີຂັ້ນຕ່ໍາຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງປະມານ 4 ເທົ່າ. ຍັງບໍ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນເທົ່າກັບທໍ່ມາດຕະຖານ, ແຕ່ສາມາດຈັດການໄດ້ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສ່ວນໃຫຍ່.

ສໍາລັບສະຖານະການທີ່ຕ້ອງການຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງສຸດ, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຮຸ່ນ 'flex braid' ໂດຍໃຊ້ເສັ້ນໃຍ polyester ລະອຽດກວ່າໃນຮູບແບບທີ່ຖືກດັດແປງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ປະມານ 80% ຂອງການປັບປຸງຄວາມກົດດັນທີ່ມີຜົນກະທົບຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຫນ້ອຍ.

ການທົດສອບທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການນໍາໃຊ້ທີ່ແທ້ຈິງ

ການທົດສອບຄວາມກົດດັນມາດຕະຖານກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກ່ວາທໍ່ແຕກ. ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສ້າງການຈັດອັນດັບສູງສຸດ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນເຖິງວິທີການນໍາໃຊ້ທໍ່ທາງການແພດຢ່າງແທ້ຈິງ.

ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາໂປຣໂຕຄໍການທົດສອບຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ຈຳລອງສະພາບຕົວຈິງໄດ້ດີຂຶ້ນ. ວົງຈອນຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງສູນແລະຄວາມກົດດັນການເຮັດວຽກ, ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ, ແລະ flexing ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປີດຕາ.

ທໍ່ມາດຕະຖານທີ່ຜ່ານການທົດສອບຄວາມກົດດັນເບື້ອງຕົ້ນມັກຈະລົ້ມເຫລວຫຼັງຈາກຮອບວຽນຂ້ອນຂ້າງຫນ້ອຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕົວຈິງ. ການກໍ່ສ້າງ braided ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ດີກວ່າແລະຮັກສາລະດັບຄວາມກົດດັນຕະຫຼອດການທົດສອບຂະຫຍາຍ.

ອຸ​ປະ​ສັກ​ລະ​ບຽບ​ການ​

ການໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທໍ່ braided ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດຈໍາເປັນຕ້ອງມີເອກະສານຢ່າງກວ້າງຂວາງ. FDA ຕ້ອງການເບິ່ງຂໍ້ມູນ biocompatibility ສໍາລັບການປະກອບທີ່ສົມບູນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ອົງປະກອບສ່ວນບຸກຄົນ. ນັ້ນຫມາຍຄວາມວ່າການພັດທະນາໂປໂຕຄອນການທົດສອບໃຫມ່ນັບຕັ້ງແຕ່ການທົດສອບມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບວັດສະດຸປະສົມ.

ການຢັ້ງຢືນ USP Class VI ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍໂດຍສະເພາະ. ການເສີມ polyester ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າປອດໄພສໍາລັບການຕິດຕໍ່ທາງຢາ, ແລະພວກເຮົາຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ braid-silicone interface ຈະບໍ່ສ້າງສານປະສົມທີ່ສາມາດສະກັດໄດ້.

ຂະບວນການເຮັດເຄື່ອງຫມາຍ CE ຂອງເອີຣົບແມ່ນລະອຽດກວ່າ. ພວກເຂົາຕ້ອງການເອກະສານຂະບວນການຜະລິດທີ່ສົມບູນ, ການກວດສອບລະບົບຄຸນນະພາບ, ແລະຂໍ້ມູນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ມັນໃຊ້ເວລາເກືອບສອງປີເພື່ອຜ່ານຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບທັງຫມົດ.

ບ່ອນທີ່ເຕັກໂນໂລຊີນີ້ກໍາລັງມຸ່ງຫນ້າ

ພວກເຮົາກຳລັງປັບປຸງຫຼາຍຢ່າງ. ການປິ່ນປົວເສັ້ນໄຍ polyester ໃຫມ່ທີ່ສະຫນອງການຕໍ່ຕ້ານສານເຄມີທີ່ດີກວ່າ. ຮູບແບບເສັ້ນໄຍທີ່ປັບໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄອມພິວເຕີສຳລັບແອັບພລິເຄຊັນສະເພາະ. ເຖິງແມ່ນວ່າບາງການທົດລອງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການຝັງເຊັນເຊີໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນຝາທໍ່ສໍາລັບການກວດສອບຄວາມກົດດັນໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

ອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນທາງການແພດສືບຕໍ່ຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີການປະຕິບັດທີ່ສູງຂຶ້ນແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືທີ່ດີກວ່າ. ການກໍ່ສ້າງ braided ເປັນວິທີຫນຶ່ງເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານັ້ນໂດຍບໍ່ມີການປະນີປະນອມ biocompatibility ແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດຕ້ອງການ.

ເຮັດໃຫ້ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ້ອງການທໍ່ braided. ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕ່ໍາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ຊິລິໂຄນມາດຕະຖານເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ແຕ່ເມື່ອທ່ານຕ້ອງການການປະຕິບັດຄວາມກົດດັນທີ່ສອດຄ່ອງສູງກວ່າ 75 PSI, ຫຼືໃນເວລາທີ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມິຕິແມ່ນສໍາຄັນ, ການກໍ່ສ້າງ braided ແມ່ນມີມູນຄ່າພິຈາລະນາ.

ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນການເຂົ້າໃຈສະພາບການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງເຈົ້າ. ເຈົ້າຈະເຫັນຄວາມກົດດັນອັນໃດໃນການປະຕິບັດ? ຮອບວຽນຄວາມກົດດັນເທົ່າໃດ? ຊ່ວງອຸນຫະພູມໃດ? ຄວາມໝັ້ນຄົງທາງມິຕິມີຄວາມສຳຄັນແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການທົດລອງນ້ອຍໆເພື່ອກວດສອບປະສິດທິພາບໃນແອັບພລິເຄຊັນສະເພາະຂອງເຈົ້າ. ທຸກໆລະບົບການແພດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະການທົດສອບໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທໍ່ braided ແມ່ນມີມູນຄ່າເພີ່ມເຕີມ.

ມີຄໍາຖາມກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການຄວາມກົດດັນສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເພາະຂອງທ່ານບໍ? ທີມງານດ້ານວິຊາການ ທາງການແພດ Chensheng ໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດແລະສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກໍານົດສະເພາະທໍ່ທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາດຽວນີ້ ເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ.