ເຈົ້າຢູ່ນີ້: ບ້ານ » ບລັອກ » ຄູ່ມື » ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊິລິໂຄນມາດຕະຖານທາງການແພດ ແລະ ຊິລິໂຄນທຳມະດາແມ່ນຫຍັງ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ແລະຊິລິໂຄນທຳມະດາແມ່ນຫຍັງ?

Views: 0     Author: Kevin Publish Time: 2025-08-05 ຕົ້ນກຳເນີດ: ແພດສາດ Jinan Chensheng

ໃນການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາແລະຜູ້ບໍລິໂພກ, ຢາງຊິລິໂຄນແມ່ນມີຄຸນຄ່າສໍາລັບຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ຄວາມທົນທານ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານສານເຄມີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຊິລິໂຄນທັງຫມົດຖືກສ້າງຂື້ນເທົ່າທຽມກັນ. ເມື່ອເວົ້າເຖິງການດູແລສຸຂະພາບ, ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ (ຍັງເອີ້ນວ່າຊິລິໂຄນຊັ້ນອຸດສາຫະກໍາຫຼືຜູ້ບໍລິໂພກ) ເນື່ອງຈາກມາດຕະຖານການຜະລິດທີ່ເຂັ້ມງວດ, ຄວາມຕ້ອງການຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະມາດຕະຖານການປະຕິບັດ. ໃນຖານະເປັນ ຜູ້ຜະລິດຊິລິໂຄນທາງການແພດຊັ້ນນໍາໃນປະເທດຈີນ ທີ່ມີການຢັ້ງຢືນ ISO 13485, Jinan Chensheng Medical Technology Co., Ltd.www.jngxj.cn ) ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານລະດັບໂລກທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາແຍກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງລະດັບທາງການແພດແລະຊິລິໂຄນທໍາມະດາ, ແລະເປັນຫຍັງຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ສໍາຄັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດ.


ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ແລະຊິລິໂຄນປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?

1. ຄວາມບໍລິສຸດແລະຄວາມບໍ່ສະອາດ


ຄວາມແຕກຕ່າງພື້ນຖານທີ່ສຸດແມ່ນຢູ່ໃນ ຄວາມບໍລິສຸດຂອງວັດສະດຸ :


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


  • ຄວາມບໍລິສຸດສູງ : ຜະລິດໂດຍໃຊ້ ຢາງຊິລິໂຄນທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍ platinum , ເຊິ່ງກໍາຈັດສານຕົກຄ້າງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຈາກຕົວເລັ່ງລັດ peroxide. ນີ້ຮັບປະກັນ:

    • ເນື້ອໃນໂລຫະຫນັກ <0.1 ppm (ຂີ້ກົ່ວ, mercury, arsenic, ແລະອື່ນໆ).

    • ສານທີ່ສາມາດສະກັດໄດ້ <0.1% (ຕໍ່ ມາດຕະຖານ USP Class VI ), ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີສານອັນຕະລາຍທີ່ຮົ່ວໄຫຼໄດ້ເມື່ອຕິດຕໍ່ກັບຂອງແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ.

    • ທາດປະສົມອິນຊີທີ່ລະເຫີຍ (VOCs) <50 ppm, ຫຼຸດຜ່ອນການອອກແກັສ.

  • ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ປົນ​ເປື້ອນ : ວັດ​ຖຸ​ດິບ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ງວດ (ICP-MS​, GC-MS​) ເພື່ອ​ຄັດ​ເລືອກ​ເອົາ​ຄວາມ​ເປື້ອນ​ກ່ອນ​ການ​ຜະ​ລິດ​.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


  • ລະດັບ impurity ສູງຂຶ້ນ : ໂດຍປົກກະຕິຈະໃຊ້ peroxide curing , ປ່ອຍໃຫ້ byproducts ທີ່ອາດຈະປະກອບມີ:

    • ທາດເລັ່ງການຕົກຄ້າງ (peroxides) ທີ່ສາມາດລະຄາຍເຄືອງເນື້ອເຍື່ອ.

    • Fillers (calcium carbonate, talc) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ເຊິ່ງອາດຈະ leach ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ.


      • ຄວາມບໍລິສຸດ batch-to-batch ບໍ່ສອດຄ່ອງ, ມີສານສະກັດຈາກມັກຈະເກີນ 1% (ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດ).


2. ສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດ


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


  • ການຜະລິດຫ້ອງສະອາດ : ຜະລິດຢູ່ໃນ ຫ້ອງສະອາດ 8 ຫ້ອງ (ISO 14644-1) ດ້ວຍການຕອງ HEPA, ຮັບປະກັນອະນຸພາກ <352,000/m³ (≥0.5μm). ນີ້ປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຈາກຂີ້ຝຸ່ນ, ຈຸລິນຊີ, ຫຼືເສັ້ນໃຍ - ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບອຸປະກອນທີ່ຝັງໄດ້ແລະເຄື່ອງມືຜ່າຕັດ.

  • ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດ : ໃຊ້ອຸປະກອນການຫລໍ່ຫຼອມແບບວົງປິດ ແລະເຄື່ອງແມ່ພິມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕິດຕໍ່ກັບມະນຸດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂອງອະນຸພາກ.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


  • ການຕັ້ງຄ່າມາດຕະຖານຂອງໂຮງງານ : ຜະລິດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມ, ມີການສໍາຜັດກັບອະນຸພາກທາງອາກາດ, ນໍ້າມັນ, ແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ.

  • ການຈັດການດ້ວຍມື : ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດ ແລະການປົນເປື້ອນ, ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຕ້ອງການເປັນຫມັນ.


3. ເຕັກນິກການປຸງແຕ່ງ


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


  • ການຊໍາລະລ້າງພິເສດ : ດໍາເນີນຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງເພີ່ມເຕີມເພື່ອກໍາຈັດສິ່ງສົກກະປົກ, ລວມທັງ:

    • ການສະກັດເອົາສານລະລາຍ : ກໍາຈັດ siloxanes ທີ່ມີນໍ້າໜັກໂມເລກຸນຕ່ຳ (ສານລະຄາຍເຄືອງທີ່ເປັນໄປໄດ້).

    • ການຫມູນວຽນຫຼັງການປິ່ນປົວ : ກຳຈັດທາດປະສົມທີ່ຕົກຄ້າງ.

    • ການກວດສອບດ້ວຍເລເຊີ : ລະບົບອັດຕະໂນມັດກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພື້ນຜິວ (ຮອຍຂີດຂ່ວນ, ຂຸມ) ທີ່ສາມາດເກັບຮັກສາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


  • ການປຸງແຕ່ງຂັ້ນພື້ນຖານ : ສຸມໃສ່ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍກວ່າຄວາມບໍລິສຸດ, ໂດຍມີຂັ້ນຕອນການຊໍາລະໜ້ອຍທີ່ສຸດ.

  • ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ແບບ​ງ່າຍ​ດາຍ : ໂດຍ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ພຽງ​ແຕ່​ກວດ​ສອບ​ສໍາ​ລັບ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ກົນ​ຈັກ​ຂັ້ນ​ພື້ນ​ຖານ (hardness​, tensile strength​)​, ບໍ່​ແມ່ນ biocompatibility ຫຼື​ສານ​ສະ​ກັດ​ຈາກ​.


4. Biocompatibility ແລະຄວາມປອດໄພ


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


  • ການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ : ຕ້ອງຜ່ານ ມາດຕະຖານ ISO 10993 , ລວມທັງ:

    • Cytotoxicity (ບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນ).

    • ອາການແພ້ (ບໍ່ມີອາການແພ້).

    • ອາການຄັນຄາຍ (ບໍ່ມີການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອ).

  • ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ : ພົບກັບ FDA 21 CFR 177.2600 (ການຕິດຕໍ່ດ້ານອາຫານ/ການແພດ) ແລະ EU MDR (2017/746) ສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດ.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


  • ບໍ່ມີການຮັບປະກັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບ : ບໍ່ໄດ້ທົດສອບຄວາມປອດໄພຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ເໝາະສົມກັບການຕິດຕໍ່ກັບຜິວໜັງ, ເລືອດ, ຫຼືຂອງແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ.

  • ການຢັ້ງຢືນທີ່ຈໍາກັດ : ອາດຈະປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ (ເຊັ່ນ: RoHS ສໍາລັບເອເລັກໂຕຣນິກ) ແຕ່ຂາດການອະນຸມັດກົດລະບຽບທາງການແພດ.


5. ການຕໍ່ຕ້ານການຂ້າເຊື້ອ


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


  • ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຫຼາຍການຂ້າເຊື້ອ : ທົນທານຕໍ່ຮອບວຽນຊ້ຳໆຂອງ:

    • Autoclaving (134°C, 30 ນາ​ທີ, 50+ ຮອບ​ວຽນ​)

    • ອາຍແກັສເອທີລີນອອກໄຊ (ETO).


      • ຮັງສີ Gamma (25–50 ກິໂລກຣາມ)

ຮັກສາຄວາມສົມບູນດ້ວຍການປ່ຽນແປງ <10% ໃນຄຸນສົມບັດກົນຈັກຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


  • ຄວາມທົນທານຕໍ່ການຂ້າເຊື້ອທີ່ຈຳກັດ : ຈະເສື່ອມໂຊມຫຼັງຈາກ 5-10 ຮອບວຽນ autoclave, ກາຍເປັນຮອຍແຕກ ຫຼື ເກີດຮອຍແຕກທີ່ບັນຈຸແບັກທີເຣຍ.


6. ຄຸນສົມບັດກົນຈັກ ແລະ ເຄມີ


ຊັບສິນ

ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ

ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ

ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມ

-60 ° C ຫາ 250 ° C (ຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບການ autoclaving / sterilization).

-40°C ຫາ 200°C (ອາດ​ຈະ​ຫຼຸດ​ລົງ​ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄວາມ​ຮ້ອນ​ຊ​້​ໍາ​)​.

ຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile

> 7 MPa (ຕ້ານການ tearing ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຜ່າຕັດ).

3-5 MPa (ອ່ອນເພຍ, ມັກຈະລົ້ມເຫລວພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ).

ການຍືດຕົວ

> 300% (ກັບ​ຄືນ​ມາ​ເປັນ​ຮູບ​ຮ່າງ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເສຍ​ຮູບ​ພາບ​)​.

200-250% (ອາດຈະຍືດຍາວຢ່າງຖາວອນ).

ການຕໍ່ຕ້ານສານເຄມີ

ທົນທານຕໍ່ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ຢາ, ແລະນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ.

ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງນໍ້າມັນ, ສານລະລາຍ, ແລະອາຊິດ.


ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ແລະຊິລິໂຄນປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?

7. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ


ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ


ໃຊ້ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການດູແລສຸຂະພາບທີ່ສໍາຄັນທີ່ຄວາມປອດໄພແມ່ນບໍ່ສາມາດຕໍ່ລອງໄດ້:


  • ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ສາ​ມາດ​ປູກ​ຝັງ​ໄດ້ ​: Pacemaker ນໍາ​ພາ​, ຂາ​ທຽມ​ຮ່ວມ​, ການ​ປູກ​ຝັງ​ເຕົ້າ​ນົມ​.

  • ເຄື່ອງ​ມື​ຜ່າ​ຕັດ ​: catheters​, ວົງ​ຈອນ​ການ​ຫາຍ​ໃຈ​, ທໍ່​ລະບາຍ​ບາດ​ແຜ​.

  • ການ​ດູ​ແລ​ຄົນ​ເຈັບ : ທໍ່​ໃຫ້​ອາ​ຫານ​, ອົງ​ປະ​ກອບ incubator ຂອງ​ເດັກ​ເກີດ​ໃຫມ່​, ເຂື່ອນ​ແຂ້ວ​.


ຊິລິໂຄນປົກກະຕິ


ຈໍາ​ກັດ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ທີ່​ບໍ່​ແມ່ນ​ການ​ແພດ​:


  • ອຸດສາຫະກໍາ : ປະທັບຕາ, gaskets, O-rings ສໍາລັບເຄື່ອງຈັກ.

  • ເຄື່ອງອຸປະໂພກບໍລິໂພກ : ຖົງໂທລະສັບ, ເຄື່ອງໃຊ້ໃນເຮືອນຄົວ, ເຄື່ອງຫຼິ້ນ (ຕິດຕໍ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນອາຫານ).

  • ເອເລັກໂຕຣນິກ : insulation ສໍາລັບສາຍໄຟແລະສາຍ.


ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ Jinan Chensheng Medical ສໍາລັບ Silicone ລະດັບທາງການແພດ?


ໃນຖານະເປັນ ຜູ້ຜະລິດຊິລິໂຄນທາງການແພດ ມືອາຊີບ , ພວກເຮົາຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມບໍລິສຸດ, ການປະຕິບັດຕາມ, ແລະການປະດິດສ້າງ:


1. ຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນທີ່ສົມບູນແບບ


ຂອງພວກເຮົາ ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນທາງການແພດ ປະກອບມີ:


  • ທໍ່ເສີມ (ເຫຼັກ braided / spiral) ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີຄວາມກົດດັນສູງ.

  • ທໍ່ catheter Radiopaque (30% barium sulfate ສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນ X-ray).

  • ອົງປະກອບ molded Custom (gaskets, ປະທັບຕາ, ພາກສ່ວນເຄື່ອງມືຜ່າຕັດ).


2. ຊ່ຽວຊານ OEM/ODM


  • ການສ້າງຕົວແບບຢ່າງໄວ : 7-10 ມື້ການຫັນປ່ຽນສໍາລັບການອອກແບບທີ່ກໍາຫນົດເອງ, ມີຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການທົດສອບ.

  • ການປັບແຕ່ງເຕັມຮູບແບບ : ຂະໜາດ (ID 0.3mm–50mm), ຄວາມແຂງ (30–80 Shore A), ແລະສີ (Pantone-matched, MOQ 500m / ສີ).

  • ສະຫນັບສະຫນູນເຄື່ອງມື : 50% ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ mold ຈ່າຍຄືນສໍາລັບຄໍາສັ່ງ≥10,000 ແມັດ.


3. ການຢັ້ງຢືນລະດັບໂລກ & ຄຸນນະພາບ


  • ISO 13485:2016 , FDA 21 CFR 177.2600 , ແລະ EU MDR (2017/746) .

  • batch-specific CoA (ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ) ກັບບົດລາຍງານການທົດສອບ biocompatibility.

  • <0.5% ອັດຕາການປະຕິເສດ ເນື່ອງຈາກການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ.


4. ບັນທຶກການຕິດຕາມທີ່ພິສູດ


  • ອຸປະກອນການແພດເອີຣົບ OEM : ສະຫນອງ 50,000+ ແມັດຕໍ່ປີຂອງທໍ່ silicone ເສີມສໍາລັບເຄື່ອງ hemodialysis.

  • ລູກ​ຄ້າ​ຜ່າ​ຕັດ​ຂອງ​ສະ​ຫະ​ລັດ ​: shafts catheter radiopaque ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ເອງ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ FDA 510(k​)​.


ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ແລະຊິລິໂຄນປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?

ພ້ອມທີ່ຈະແຫຼ່ງຊິລິໂຄນທາງການແພດຊັ້ນບໍ?


ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງລະດັບທາງການແພດແລະຊິລິໂຄນປົກກະຕິແມ່ນເລື່ອງຄວາມປອດໄພ, ການປະຕິບັດຕາມແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື. ສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດ, ຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດ ເທົ່ານັ້ນ ຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດແລະການປະຕິບັດທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປົກປ້ອງຄົນເຈັບແລະຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບ.



ຄູ່ຮ່ວມງານກັບ Jinan Chensheng Medical ສໍາລັບຊິລິໂຄນລະດັບທາງການແພດທີ່ທ່ານສາມາດໄວ້ວາງໃຈ.


Chensheng - ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນຊັ້ນນໍາຂອງຈີນ

ເລືອກ Chensheng, ແລະໄດ້ຮັບຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ທີ່ມີຫຼາຍກວ່າ 20 ປີຂອງຄວາມຊໍານານ OEM / ODM. ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານຢ່າງເລິກເຊິ່ງ ແລະສະໜອງການແກ້ໄຂຊິລິໂຄນທີ່ເປັນມືອາຊີບ, ເຊື່ອຖືໄດ້, ແລະ ປັບແຕ່ງ.

ລິ້ງດ່ວນ

ຕິດຕໍ່ໄດ້

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

ສະຫງວນລິຂະສິດ © 2025 JINAN CheNSHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.   鲁ICP备2021012053号-1      互联网药品信息服务资格证书 (鲁)-非经营性-2021-0178    中文站