ကြည့်ရှုမှုများ- 0 စာရေးသူ- Kevin Fang ထုတ်ဝေချိန်- 2026-07-15 မူရင်း- Chensheng ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ
မာတိကာ
Catheters များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်တွင် အသုံးအများဆုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများထဲတွင်ပါဝင်သည် — ဆေးရုံရပ်ကွက်တိုင်း၊ ခွဲစိတ်ခန်းသုံးခန်း၊ အထူးကြပ်မတ်ကုသဆောင်နှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ရေရှည်စောင့်ရှောက်မှုပေးသည့်နေရာတိုင်းတွင်ရှိသည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပြွန်ပေါက်စျေးကွက်တစ်ခုတည်းတွင် နှစ်စဉ်ဒေါ်လာ ၃ ဘီလီယံကျော်ရှိပြီး၊ ဆီလီကွန်ပြတင်းပေါက်များသည် စေးနှင့် PVC အခြားရွေးချယ်စရာများထက် ဇီဝလိုက်ဖက်မှုရှိသောအားသာချက်များဖြင့် မောင်းနှင်သည့် အလျင်မြန်ဆုံးကြီးထွားလာသောအပိုင်းကိုကိုယ်စားပြုသည်။
သို့သော် အတွေ့အကြုံရှိ ၀ယ်လိုအား ကျွမ်းကျင်သူများကပင် ပိုက်သွင်းခြင်း သတ်မှတ်ချက်ကို မကြာခဏ နားလည်မှုလွဲကြသည်။ 'catheter' ဟူသော ဝေါဟာရသည် အခြေခံအားဖြင့် ကွဲပြားသော ဒီဇိုင်းများ၊ ဆေးခန်းလုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော စက်ကိရိယာများကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ Foley catheter နှင့် Nelaton catheter နှစ်ခုလုံးသည် 'urinary catheters' ဖြစ်သော်လည်း ၎င်းတို့တွင် မတူညီသော ဂျီသြမေတြီများ၊ မတူညီသော ဆေးခန်းပြညွှန်ပြချက်များ၊ ကွဲပြားခြားနားသော ပြင်သစ်အရွယ်အစား သဘောတူညီချက်များနှင့် မတူညီသော ဆီလီကွန်သတ်မှတ်ချက်များ ရှိသည်။ မှားယွင်းသောအမျိုးအစားကို သတ်မှတ်ခြင်း—သို့မဟုတ် အရွယ်အစားမှားခြင်း—သည် အရည်အသွေးပြည့်မီသောစာရွက်စာတမ်းများကို မဖြေရှင်းနိုင်သော ဆေးခန်းဆိုင်ရာပြဿနာများကို ဖန်တီးပေးသည်။
ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် သင့်အား အဓိက ဆီလီကွန်ပိုက်သွင်းအမျိုးအစားများ — ၎င်းတို့၏ ဆေးခန်းရည်ရွယ်ချက်၊ ဒီဇိုင်းလက္ခဏာများ၊ ပြင်သစ်အရွယ်အစားရွေးချယ်မှု၊ ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များ၊ စည်းမျဉ်းများ အမျိုးအစားခွဲခြင်းနှင့် OEM ရင်းမြစ်ဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများကို ပြည့်စုံစွာ လက်တွေ့ကျကျ နားလည်ပေးပါသည်။ သင်သည် ထုတ်ကုန်အသစ်အတွက် catheters သတ်မှတ်ပေးသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ တီထွင်သူဖြစ်စေ၊ ပေးသွင်းသူများကို အကဲဖြတ်သည့် ဆေးရုံဝယ်ယူရေးမန်နေဂျာ သို့မဟုတ် OEM ထုတ်ကုန်မန်နေဂျာက ပိုက်သွင်းခြင်းအစုစုကို စီစဉ်သူဖြစ်စေ ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် သင်လိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။
catheter အမျိုးအစားများကို မစစ်ဆေးမီ ပြင်သစ် (Fr) အတိုင်းအတာစနစ် — catheter dimensions အတွက် universal standard ကို နားလည်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
ပြင်သစ်စကေး (Charrière စကေး၊ အတိုကောက် Ch သို့မဟုတ် Fr) သည် အပြင်ဘက်အဝန်းအား မီလီမီတာဖြင့် တိုင်းသည်၊ catheter ၏
OD (mm)=ပြင်သစ်အရွယ်အစား3OD (mm)=3ပြင်သစ်အရွယ်အစား
ထို့ကြောင့်-
12 Fr = 4.0mm OD
16 Fr = 5.3mm OD
18 Fr = 6.0mm OD
22 Fr = 7.3mm OD
အရေးကြီးသည်- ပြင်သစ်အရွယ်အစားသည် OD ကိုသာသတ်မှတ်သည် — ID သို့မဟုတ် နံရံအထူမဟုတ်ပေ။ မတူညီသော ထုတ်လုပ်သူမှ ပြင်သစ်အရွယ်အစားရှိ တူညီသော catheter နှစ်ခုသည် မတူညီသော နံရံအထူရှိနိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် lumen အရွယ်အစား ကွဲပြားနိုင်သည်။ fluid flow applications များအတွက်၊ ပြင်သစ်အရွယ်အစားသာမက အမှန်တကယ် ID ကို အမြဲစစ်ဆေးပါ။
ပေးထားသော ပြင်သစ်အရွယ်အစားအတွက်၊ အတွင်းအချင်းသည် နံရံအထူပေါ်တွင် မူတည်သည်-
ID (mm)=OD (mm)−(2×Wall Thickness (mm))ID (mm)=OD (mm)−(2×Wall Thickness (mm))
ပြင်သစ်အရွယ်အစား |
OD (မီလီမီတာ) |
ရိုးရိုးနံရံအထူ |
ရလဒ် ID |
8 Fr |
2.7mm |
0.5mm |
1.7mm |
10 Fr |
3.3mm |
0.6mm |
2.1mm |
12 Fr |
4.0mm |
0.7mm |
2.6mm |
14 Fr |
4.7 မီလီမီတာ |
0.8mm |
3.1mm |
16 Fr |
5.3mm |
0.9mm |
3.5mm |
18 Fr |
6.0mm |
1.0mm |
4.0mm |
20 Fr |
6.7mm |
1.0mm |
4.7 မီလီမီတာ |
22 Fr |
7.3mm |
1.1mm |
5.1mm |
24 Fr |
8.0mm |
1.2mm |
5.6mm |
နံရံအထူတန်ဖိုးများသည် စံစီလီကွန်ပြွန်များအတွက် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူနှင့် အပလီကေးရှင်းအလိုက် တန်ဖိုးများ ကွဲပြားသည်။
လူနာဦးရေ |
ရိုးရိုး ဆီးပိုက် အရွယ်အစား |
မှတ်စုများ |
မွေးကင်းစကလေး |
4–6 Fr |
အသေးငယ်ဆုံးရရှိနိုင်သည်; အလွန်နူးညံ့သော ဆီလီကွန်လိုအပ်သည်။ |
ကလေးအထူးကု (မွေးကင်းစ) |
6–8 Fr |
ပျော့ပျောင်းသောဒြပ်ပေါင်း; atraumatic tip စိုးရိမ်ရ |
ကလေးအထူးကု (ကလေး) |
8–12 Fr |
အရွယ်အစားနှင့် ခန္ဓာဗေဒအလိုက် ရွေးချယ်သည်။ |
အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသမီး |
12–16 Fr |
ပိုတို urethra; သေးငယ်သောအရွယ်အစားသည်ပုံမှန်အားဖြင့်လုံလောက်သည်။ |
အရွယ်ရောက်ပြီး အမျိုးသား (စံ)၊ |
14–18 Fr |
အဖြစ်အများဆုံး ဆေးခန်းတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ |
အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသား (BPH/အတားအဆီး) |
18–22 Fr |
ပိတ်ဆို့နေသော ခန္ဓာဗေဒအတွက် ပိုကြီးသော အရွယ်အစား |
ဆည်မြောင်း/ ၃-လမ်း |
20–26 Fr |
ဆည်မြောင်းလမ်းကြောင်းထားရှိရန် ပိုကြီးသောအရွယ်အစား |
ရေရှည်နေထိုင်ခြင်း။ |
14–16 Fr |
အသေးငယ်ဆုံး ထိရောက်သောအရွယ်အစားသည် တစ်သျှူးဒဏ်ရာကို လျော့နည်းစေသည်။ |
Catheter အမျိုးအစား |
Primary Function |
Retention Mechanism ၊ |
ရိုးရိုးကြာချိန် |
အဓိက ဆီလီကွန် လိုအပ်ချက် |
Foley (၂ လမ်း) |
ဆီးသွားခြင်း။ |
ဖောင်းဖောင်း |
ရေတိုမှ ရေရှည် |
တာရှည်အဆက်အသွယ် ဇီဝလိုက်ဖက်မှု |
Foley (၃လမ်း) |
ရေနုတ်မြောင်း + ဆည်မြောင်း |
ဖောင်းဖောင်း |
ကာလတို (ခွဲစိတ်ပြီး)၊ |
ရေသွင်းခြင်းနှင့် ဓာတုဗေဒ လိုက်ဖက်မှု |
Nelaton |
ဝမ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါ |
မရှိပါ (ချက်ချင်း ဖယ်ရှားသည်) |
တစ်ကြိမ်၊ မိနစ် |
ချောမွေ့သောမျက်နှာပြင်၊ တုန်လှုပ်ဖွယ်အစွန်အဖျား |
ရော်ဘင်ဆန် |
အငတ်ခံ ရေနုတ်မြောင်း |
တစ်ခုမှ |
တစ်ကြိမ်၊ မိနစ် |
ချောမွေ့သောမျက်နှာပြင်၊ မျက်လုံးမျိုးစုံ |
လမင်းဖျား |
သွေးခဲလမ်းကြောင်းနှင့်အတူရေနုတ်မြောင်း |
တစ်ခုမှ |
ရေတို |
ပိုကြီးသောအစွန်အဖျားအဖွင့်၊ သွေးခဲရှင်းလင်းခြင်း။ |
ကျားကုတ် |
မီးပုံးပျံမပါဘဲ မိမိကိုယ်ကို ထိန်းသိမ်းခြင်း။ |
တောင်ပံထိန်းသိမ်းမှု |
ကာလတိုမှလတ် |
လိုက်လျောညီထွေရှိသော အတောင်ပံများ၊ မှတ်ဉာဏ်ပုံသဏ္ဍာန် |
Suction (Yankauer) |
ပါးစပ်/ လည်ချောင်း စုပ်ယူမှု |
တစ်ခုမှ |
တစ်ကြိမ်၊ မိနစ် |
တောင့်တင်းသောအစွန်အဖျား၊ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသောရိုးတံ |
စုပ်ယူမှု (ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်) |
လေပြွန်/လေပြွန် စုပ်ယူမှု |
တစ်ခုမှ |
တစ်ကြိမ်၊ မိနစ် |
အလွန်ပျော့ပျောင်းပြီး စိတ်ထိခိုက်စရာ |
အနာရေဆင်း |
ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အရည်များကို ဖယ်ရှားခြင်း။ |
ပြင်ပပြုပြင်မှု |
ကာလတို (၂၄-၇၂ နာရီ) |
တစ်သျှူးဇီဝလိုက်ဖက်နိုင်မှု၊ ဖျော်ဖြေမှုများ |
အမျိုးအစား တစ်ခုစီကို အောက်ပါ ကဏ္ဍများတွင် အသေးစိတ် စစ်ဆေးပါသည်။
Foley catheter သည် သီးသန့်ထုတ်လုပ်ထားသော ဆီးသွားပြွန် တစ်ခုဖြစ်သည်။ သက်တမ်းရှည်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဆီးအိမ်အဆက်မပြတ်ထွက်စေရန်အတွက် ထိန်းထားခြင်းဖြင့် ဆီးအိမ်အတွင်းမှ ပိုက်ကို ဆီးအိမ်အတွင်းမှ ဆွဲထုတ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော ဖောင်းဖောင်းကို ဆီးအိမ်အတွင်းတွင် ဖောင်းလာသောအခါတွင် ဆီးအိမ်အတွင်းမှ
Foley catheter ကို:
ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ဆီးသွားခြင်း (အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာ)
ဆီးထိန်းခြင်း စီမံခန့်ခွဲမှု
ပြင်းထန်သော နာမကျန်းလူနာများတွင် တိကျသော ဆီးအထွက်နှုန်းကို စောင့်ကြည့်ခြင်း။
ဆီးအိမ် ရေသွင်းခြင်း (၃လမ်း ဖော်လီ)
အမှီအခိုကင်းစွာ ပျက်ပြယ်နိုင်ခြင်း မရှိသော လူနာများတွင် ရေရှည်ဓာတ်လိုက်ခြင်း
ထူးခြားချက် |
2-Way Foley |
3-Way Foley |
Lumens |
2 (ရေနုတ်မြောင်း + မီးပုံးပျံဖောင်းပွမှု) |
3 (ရေနုတ်မြောင်း + မီးပုံးပျံဖောင်းပွ + ဆည်မြောင်း) |
အဓိကလုပ်ဆောင်ချက် |
ဆက်တိုက် ဆီးထွက်ခြင်း။ |
ရေနုတ်မြောင်း + ဆီးအိမ် ဆက်တိုက် ရေသွင်းပေးခြင်း |
လက်တွေ့ညွှန်ပြခြင်း။ |
ပုံမှန် ဆီးရေနုတ်မြောင်း |
Post-TURP၊ post-prostatectomy၊ သွေးခဲနှင့်အတူသွေးခဲခြင်း။ |
ပြင်သစ်အရွယ်အစားအပိုင်းအခြား |
12–26 Fr |
20–26 Fr (3rd lumen ထားရှိရန် ပိုကြီးသည်) |
ဆည်မြောင်းအိုင်ဒီ |
မရှိ |
2.0–3.0mm (သွေးခဲသွားခြင်းကို ခွင့်ပြုရမည်) |
မီးပုံးပျံ ထုထည် |
5ml (စံ), 10ml, 30ml |
30ml (သွေးခြေဥခြင်းအတွက် ပိုကြီးသောပူဖောင်း) |
ဆီလီကွန်နံရံ ရှုပ်ထွေးမှု |
2-lumen extrusion |
3-lumen extrusion - ပိုမိုမြင့်မားသောထုတ်လုပ်မှုရှုပ်ထွေး |
ပိုက်ခေါင်းကို ပိုက်ထည့်ပြီးနောက် ပူဖောင်းသည် ပိုးမွှားရေ (ဆားရည်မဟုတ်—ပုံဆောင်ခဲဖြစ်နိုင်ခြေ) ဖြင့် ဖောင်းလာသည်။ Balloon ထုထည်ရွေးချယ်မှု-
Balloon Volume |
လျှောက်လွှာ |
လက်တွေ့မှတ်စုများ |
3-5 ml |
အရွယ်ရောက်ပြီးသူ၏ ဆီးထွက်ခြင်းစံနှုန်း |
အဖြစ်အများဆုံး — လုံခြုံစွာထိန်းသိမ်းထားရန်အတွက် အနည်းဆုံး အသံအတိုးအကျယ် |
10ml |
လူကြီး၊ ကလေးအထူးကု |
အပိုလုံခြုံရေး; 5ml ကို လုံလောက်စွာ ထိန်းထားနိုင်သောအခါတွင် အသုံးပြုသည်။ |
30ml |
Post-TURP hemostasis၊ 3-way Foley |
ကြီးမားသောပူဖောင်းသည် prostatic fossa အပေါ် tamponade အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပေးသည်။ |
75-100 ml |
အထူးပြုဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်း |
အသုံးပြုခဲ; တိကျသောဆေးခန်းညွှန်ပြရန်လိုအပ်သည်။ |
⚠️ အရေးကြီးသော ထုတ်လုပ်မှု လိုအပ်ချက်- မီးပုံးပျံသည် အချိုးညီညီနှင့် ဖောင်းကားနေရမည် - မညီမညွတ်သော ပူဖောင်းသည် ဆီးပိုက်ထိပ်မှ ဆီးအိမ်ဗဟိုမှ သွေဖည်သွားစေပြီး ဆီးအိမ်နံရံကို ထိခိုက်ဒဏ်ရာရစေကာ ဖြတ်သွားနိုင်သည်။ Balloon symmetry ကို နောက်ဆုံးစစ်ဆေးနေစဉ်အတွင်း ငွေကြေးဖောင်းပွမှုစမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် အတည်ပြုသည်။ Balloon burst pressure သည် အမြင့်ဆုံး clinical inflation pressure 3× ကျော်လွန်ရပါမည်။
အကြံပြုချက် အမျိုးအစား |
ဒီဇိုင်း |
လက်တွေ့အသုံးချမှု |
အဝိုင်းထိပ် (Foley စံ) |
ချောမွေ့ပြီး လုံးဝန်းသော အဖျားနှစ်ဘက်ရှိသော မျက်လုံးများ |
ပုံမှန် ဆီးရေနုတ်မြောင်း |
Tiemann ထိပ်ဖျား (Coudé) |
ကွေးညွတ်၊ ထောင့်စွန်း |
BPH သို့မဟုတ် urethral stricture ရှိသော အမျိုးသားလူနာ |
လမင်းဖျား |
မျက်လုံးတစ်ဖက်ဖြင့် အဆုံးကိုဖွင့်ပါ။ |
အလားအလာရှိသောသွေးခဲလမ်းကြောင်းနှင့်အတူရေနုတ်မြောင်း |
Roberts ထိပ်ဖျား |
မျက်လုံးများ စွန်းထင်းသွားသည်။ |
ဆီးအိမ်နံရံ ဒဏ်ရာကို လျော့ပါးစေသည်။ |
Foley catheters များသည် ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် ဆီးအိမ်အချွဲများ နှင့် ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့နေရသည် — ထည့်သွင်း၍မရသော ကိရိယာများအတွက် အလိုအပ်ဆုံး ဇီဝလိုက်ဖက်မှု အမျိုးအစားခွဲခြင်း။ ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များ
ဒြပ်ပေါင်း- ပလက်တီနမ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆီလီကွန် — မဖြစ်မနေ။ ဆီးလမ်းကြောင်း ယားယံခြင်းနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်း ယိုစိမ့်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသော ထုတ်ယူနိုင်သော ရလဒ်များကြောင့် ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်သည် ဆီးအိမ်တွင်းရှိ ဆီးပိုက်များကို ဆေးခန်းတွင် လက်မခံနိုင်ပါ။
Shore A မာကျောမှု- catheter shaft အတွက် 40-55 (လူနာ နှစ်သိမ့်မှု နှင့် kink resistance balance)။ ဖောင်းပွမှုနှင့် ငွေကြေးဖောင်းပွမှုအတွက် တူညီသောဖောင်းပွမှု (Shore A 20–35) ပျော့ပျောင်းသောဒြပ်ပေါင်းတစ်ခု လိုအပ်သည်။
မျက်နှာပြင်ဂုဏ်သတ္တိများ- Silicone catheter များသည် latex နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မျက်နှာပြင် ပွတ်တိုက်မှု နည်းပါးသည် — ထည့်သွင်းခြင်းနှင့် အတွင်းပိုင်းအတွင်း လူနာသက်တောင့်သက်သာအတွက် အရေးကြီးသော အားသာချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိလွယ်ရှလွယ်သော အသုံးချပလီကေးရှင်းများတွင် ပွတ်တိုက်မှုကို လျှော့ချရန်အတွက် Hydrophilic coating ကို ရရှိနိုင်သည်။
ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှု- ရှည်လျားသော mucosal ထိတွေ့မှုအတွက် အပြည့်အဝ ISO 10993 အကဲဖြတ်ချက်-
ISO 10993-5: Cytotoxicity ✅မဖြစ်မနေ
ISO 10993-10- အာရုံခံခြင်းနှင့် ယားယံခြင်း ✅မဖြစ်မနေ
ISO 10993-11- စနစ်အဆိပ်သင့်မှု ✅ မဖြစ်မနေ (ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့မှု)
ISO 10993-3- Genotoxicity ✅ မဖြစ်မနေ (ကြာရှည်ထိတွေ့မှု)
စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံသတ်မှတ်ချက်- ISO 10555 (Intravascular catheters — ပိုးမွှားနှင့် တစ်ကြိမ်သုံး catheters) သည် ဆီးသွားပြခြင်းအတွက် သက်ဆိုင်သည့် အတိုင်းအတာနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များကို ပေးဆောင်သည်။ ISO 23908 သည် Foley catheter လိုအပ်ချက်များကို အထူးတလည်ဖြေရှင်းပေးပါသည်။
ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှုအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လိုအပ်ချက်များအတွက် အသေးစိတ်လမ်းညွှန်ချက်နှင့် ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်းများကို မည်သို့အတည်ပြုရမည်ကို ကြည့်ပါ- USP Class VI၊ ISO 10993 နှင့် FDA 21 CFR 177.2600- သင် အမှန်တကယ် လိုအပ်သည့် မည်သည့် လက်မှတ်များ။
Nelaton catheter (ဖြောင့် catheter၊ Robinson catheter သို့မဟုတ် intermittent catheter) သည် ထိန်းထားခြင်းမရှိသော catheter ဖြစ်သည်။ single-pass bladder drainage အတွက် အသုံးပြုသော Foley နှင့်မတူဘဲ၊ ၎င်းတွင်ပူဖောင်းမရှိပါ - ၎င်းကိုထည့်သွင်း၊ ဆီးအိမ်ညှစ်ထုတ်ပြီးချက်ချင်းဖယ်ရှားသည်။ ၎င်းကို အတွင်းခန်းသုံးရန်အတွက် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာညွှန်ပြချက်များ-
အာရုံကြောဆဲလ်များ ဆီးအိမ်ရှိသော လူနာများအတွက် ကန့်လန့်ဖြတ် ကိုယ်တိုင် ဝမ်းသွားခြင်း (ISC)
အလိုအလျောက် ပျက်ပြယ်သွားသော လူနာများတွင် ဆီးအိမ် ယိုစီးခြင်း။
ဆီးနမူနာ စုဆောင်းခြင်း (ဖြောင့်တန်း ဓါတ်ခွဲခြင်း)
မခွဲစိတ်မီ ဆီးအိမ်ရေဆင်းခြင်း။
ပျက်ပြယ်သွားပြီးနောက် အကြွင်းအကျန်ထုထည် တိုင်းတာခြင်း။
ထူးခြားချက် |
သတ်မှတ်ချက် |
ထိပ်ဖျား |
အဝိုင်း၊ ချောမွေ့၊ အပိတ် (Nelaton) သို့မဟုတ် အဖွင့် (Robinson) |
မျက်လုံးများ (ရေဆင်းပေါက်များ)၊ |
ထိပ်နားတွင် မျက်လုံး ၂ လုံး |
အရှည် |
အမျိုးသမီး: 20-25 စင်တီမီတာ; အထီး: 40-45 စင်တီမီတာ; ကလေးအထူးကု: 20-30 စင်တီမီတာ |
ပြင်သစ်အရွယ်အစား |
6–22 Fr (လူကြီးများအတွက် အဖြစ်အများဆုံး- 10–16 Fr) |
Funnel အဆုံး |
ရေနုတ်မြောင်း သို့မဟုတ် ဆေးထိုးပြွန်အတွက် Standard funnel ချိတ်ဆက်ကိရိယာ |
ထိန်းထား |
မရှိပါ - ရေဆင်းပြီးနောက်ချက်ချင်းဖယ်ရှားပါ။ |
Nelaton catheter များကို အသုံးပြုထားသောကြောင့် ရေတိုထိတွေ့မှု (မိနစ်များအတွင်း) ၊ ဇီဝလိုက်ဖက်မှုလိုအပ်ချက်များသည် indwelling Foley catheters များထက် ပိုမိုကျယ်ပြန့်ပါသည်။ သို့သော်၊ လများ သို့မဟုတ် နှစ်များအတွင်း နေ့စဉ် အကြိမ်များစွာ နေ့စဉ် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ဆက်တိုက် ထိတွေ့မှု ထိတွေ့မှုသည် ရှည်လျားသော ထိတွေ့မှု အဆင့်သို့ ချဉ်းကပ်လာသည် — နှင့် စည်းမျဉ်း အာဏာပိုင်များ အများအပြားသည် ISC catheter များတွင် ကြာရှည်သော အဆက်အသွယ် ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှု စံနှုန်းများကို ကျင့်သုံးကြသည်။
Nelaton catheters အတွက် အဓိက ဦးစားပေး ပစ္စည်းများ
မျက်နှာပြင် ချောမွေ့ခြင်း- ဆေးခန်းတွင် အရေးအကြီးဆုံး ပိုင်ဆိုင်မှု။ ကြမ်းတမ်းသော သို့မဟုတ် တင်းကျပ်သော မျက်နှာပြင်သည် ထည့်သွင်းခြင်းနှင့် ဖယ်ရှားခြင်းတွင် လူနာအား မသက်မသာဖြစ်စေသည်။ ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်သည် ပါအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ကုသထားသော အခြားနည်းလမ်းများထက် သဘာဝအတိုင်း ချောမွေ့သော မျက်နှာပြင်ကို ပေးသည်။ ISC catheter များအတွက် မျက်နှာပြင်ကြမ်းတမ်းမှု (Ra) သည် ≤ 0.8μm ဖြစ်သင့်သည်။
ပျော့ပျောင်းမှု- အရွယ်ရောက်ပြီးသူတိုင်းအတွက် Shore A 35-50; ကလေးအထူးကုအတွက် Shore A 25-40 ပိုက်ပိုက်သည် သက်တောင့်သက်သာ ထည့်သွင်းရန် လုံလောက်သော ပျော့ပျောင်းမှုရှိရမည်ဖြစ်ပြီး၊ သို့သော် ဆီးလမ်းကြောင်းကို ဘောင်မခတ်ဘဲ ဖြတ်သန်းသွားနိုင်လောက်အောင် တောင့်တင်းသည်။
Hydrophilic coating ရွေးချယ်မှု- နေ့စဥ် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ မိမိကိုယ်ကို ဝမ်းသွားဆေးပေးသော ISC လူနာများအတွက်၊ Hydrophilic-coated catheters (မထည့်မီ ရေဖြင့် အသက်သွင်းထားသည်) သည် ပွတ်တိုက်မှုနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးပါသည်။ Hydrophilic အပေါ်ယံပိုင်းကို ဆီလီကွန်ထုတ်ပြီးနောက် ဒုတိယလုပ်ငန်းစဉ်အဖြစ် အသုံးချပြီး ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်။
အတိုင်းအတာ တိကျမှု- မျက်လုံး (ရေနုတ်မြောင်းအပေါက်) အနေအထားနှင့် အရွယ်အစားသည် တသမတ်တည်း ဖြစ်ရမည် — မျက်လုံးများသည် ထိပ်ဖျားနှင့် နီးကပ်လွန်းသော နေရာသည် ဆီးအိမ်သို့ မရောက်နိုင်ပါ။ ထိပ်ဖျားမှ မျက်လုံးများသည် ရေဆင်းချိန်တွင် ဆီးလမ်းကြောင်းထဲတွင် ရှိနေနိုင်သည်။
Suction catheters သည် ဆီးသွားပြွန်များ နှင့် ကွဲပြားသော ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည် — ၎င်းတို့ကို ဆီးအိမ်မှထုတ်မည့်အစား ဆီးလမ်းကြောင်းမှ ထွက်သည့်အညစ်အကြေးများကို ရှင်းလင်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ သို့သော်၊ ၎င်းတို့သည် တူညီသော အခြေခံဆီလီကွန်ပစ္စည်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို မျှဝေပါသည်။
Yankauer သည် တင်းကျပ်သောစုပ်စက် တစ်ခုဖြစ်သည်။ ပါးစပ်နှင့် လည်ချောင်းတို့မှ အညစ်အကြေးများ၊ သွေးများနှင့် အော့အန်မှုများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ၎င်းသည် အရေးပေါ်ဆေး၊ မေ့ဆေးနှင့် ICU ဆက်တင်များတွင် ပုံမှန်စုတ်ယူသည့်ကိရိယာဖြစ်သည်။
ထူးခြားချက် |
သတ်မှတ်ချက် |
ထိပ်ဖျား |
တောင့်တင်းပြီး ကျီးပေါင်းတက်နေသော အစွန်အဖျားသည် ကြီးမားသောအဖွင့်—တစ်သျှူးများဝင်ရောက်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။ |
ရှပ် |
Semi-rigid — ခံတွင်းခြယ်လှယ်မှုအတွက် လုံလောက်သော တောင့်တင်းမှု |
ပစ္စည်း |
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့် ဆီလီကွန် (ထိပ်ဖျား) သို့မဟုတ် ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော PVC/ဆီလီကွန် (ရိုးတံ) |
အရှည် |
28-32 စင်တီမီတာ |
ချိတ်ဆက်မှု |
Standard suction tubing connector (Yankauer fitting) |
သုံးပါ။ |
တစ်ကြိမ်သုံး; ပါးစပ်/လျှာ တစ်ခုတည်းသာ — tracheal အသုံးပြုရန်မဟုတ်ပါ။ |
ဆီလီကွန် သတ်မှတ်ချက်- ထိပ်ဖျားအတွက် Shore A 55-70 (စုပ်ယူမှုအောက်တွင် ပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် လုံလောက်သော တောင့်တင်းမှု)၊ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသောရိုးတံအပိုင်းအတွက် Shore A 40-55။ နံရံစုတ်ယူမှု၏ အနုတ်လက္ခဏာဖိအား (−80 မှ −200 mmHg) အောက်တွင် ထိပ်ဖျားသည် မပြိုကျရပါ။
Flexible suction catheters သည် အတွက် အသုံးပြုသည် လေပြွန်နှင့် bronchial suctioning — endotracheal tube သို့မဟုတ် tracheostomy tube မှတဆင့် အောက်ပိုင်းလေလမ်းကြောင်းမှ လျှို့ဝှက်ချက်များကို ရှင်းလင်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ဤအရာသည် ပါးစပ်ဖြင့် စုပ်ခြင်းထက် သိသိသာသာ ပိုလိုအပ်သော application တစ်ခုဖြစ်သည်။
catheter သည် ခံနိုင်ရည်မရှိဘဲ ETT lumen မှတဆင့်ဖြတ်သန်းရပါမည်။
ထိပ်ဖျားသည် တုန်လှုပ်ဖွယ်ဖြစ်ရမည် - tracheal mucosa သည် အလွန်ထိခိုက်လွယ်သည်။
ချောင်းပြွန်သည် လည်ချောင်းနာခြင်းကို မဖြစ်စေဘဲ ပျော့ပျောင်းသွားစေရန် လုံလောက်သော ပျော့ပျောင်းနေရပါမည်။
ဆီးလမ်းကြောင်းပျက်စီးခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် Suction (လက်မအပေါက်ထိန်းချုပ်မှု) ကို ပြတ်တောက်စွာ အသုံးပြုရပါမည်။
ထူးခြားချက် |
သတ်မှတ်ချက် |
ထိပ်ဖျား |
ပျော့ပျောင်း၊ လုံးဝန်းသော၊ ထိတ်လန့်ဖွယ် - ချွန်ထက်သော အစွန်းများ မရှိပါ။ |
ရှပ် |
ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်၊ အွန့်ခံနိုင်မှု |
Shore A မာကျောမှု |
35-50 (သိမ်မွေ့သော လေပြွန်လမ်းကြောင်းအတွက် ပျော့ပျောင်းသည်) |
ပြင်သစ်အရွယ်အစား |
6–16 Fr ( ETT အရွယ်အစားအပေါ်အခြေခံ၍ ရွေးချယ်ထားသည် — catheter OD သည် ETT ID ၏ ≤ 50% ဖြစ်သင့်သည်) |
အရှည် |
50-54 စင်တီမီတာ (အရွယ်ရောက်ပြီးသူ); 40-45cm (ကလေးအထူးကု) |
လက်မ ဆိပ်ကမ်း |
အဆက်မပြတ်စုပ်ယူမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် Proximal လက်မပေါက် |
ဘွဲ့တံဆိပ်များ |
5 စင်တီမီတာကြားကာလတွင် အတိမ်အနက် အမှတ်အသားများ |
သုံးပါ။ |
တစ်ကြိမ်သုံး; မြုံ |
Suction catheter အရွယ်အစား ရွေးချယ်ရန် ETT အရွယ်အစား
ETT အတွင်းအချင်း |
အများဆုံး Suction Catheter OD |
အများဆုံး ပြင်သစ်အရွယ်အစား |
6.0mm |
3.0mm |
9 Fr |
7.0mm |
3.5mm |
10 Fr |
7.5mm |
3.7mm |
11 Fr |
8.0mm |
4.0mm |
12 Fr |
8.5mm |
4.2mm |
13 Fr |
9.0mm |
4.5mm |
14 Fr |
အများဆုံး catheter OD = ETT ID ၏ 50%။ ပိုကြီးသော catheter များသည် ETT ကို ပိတ်ဆို့ပြီး စုပ်ယူစဉ် လေဝင်လေထွက်ကို တားဆီးသည်။
မွေးကင်းစကလေးငယ်နှင့် ကလေး စုပ်ယူပေးသည့် အပ်ပြွန်များသည် အပြင်းထန်ဆုံး ဆီလီကွန် သတ်မှတ်ချက်များ လိုအပ်သည် — Shore A 25–40၊ ± 0.05mm အတိုင်းအတာ ခံနိုင်ရည် နှင့် ရရှိနိုင်သော အသန့်စင်ဆုံး ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဒြပ်ပေါင်း။ မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် ICU လျှောက်လွှာများအတွက်၊ အသေးစားပစ္စည်းအညစ်အကြေးများ သို့မဟုတ် အတိုင်းအတာမတူညီမှုများပင် သိသိသာသာ ဆေးခန်းထိခိုက်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
Malecot catheter သည် ကွေးညွှတ်နိုင်သော တောင်ပံထိန်းသိမ်းမှုကို အသုံးပြုသည်။ လေ၀င်လေထွက်ကောင်းသော မီးပုံးပျံထက် catheter အနေအထားတွင်ရှိပြီး စတိုင်လ်ကို အသုံးပြု၍ ထည့်သွင်းခြင်းနှင့် ဖယ်ရှားရန်အတွက် ထိပ်ဖျားရှိ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော အတောင်လေးခုသည် ချဲ့သည်။
အသုံးချမှုများ- Nephrostomy drainage၊ suprapubic catheterization၊ gastrostomy နှင့် balloon inflation မသင့်လျော်သော အခြားအပလီကေးရှင်းများ။
ဆီလီကွန်လိုအပ်ချက်- ထည့်သွင်းရန်အတွက် လုံးလုံးပြိုကျရန် အတောင်ပံများသည် အပြည့်အ၀ ချဲ့ထွင်ပြီး ထိန်းထားနိုင်လောက်အောင် ခံနိုင်ရည်ရှိရပါမည်။ ရှည်လျားမှုမြင့်မားသော Shore A 35-45 (> 500%) သည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ တောင်ပံများ၏ပုံသဏ္ဍာန်မှတ်ဉာဏ်သည် ဆီလီကွန်ဒြပ်ပေါင်း၏ elastic ပြန်လည်ကောင်းမွန်မှုအပေါ် မူတည်သည် — ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသောဆီလီကွန်၏ သာလွန်ကောင်းမွန်သောဖိသိပ်မှုအစုံစွမ်းဆောင်မှုသည် ယုံကြည်စိတ်ချရသောတောင်ပံလုပ်ဆောင်ချက်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
whistle-tip catheter တွင် ဘေးဘက်မျက်လုံးများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော အဖွင့်အဆုံး (အဝိုင်းထိပ်မဟုတ်) ရှိသည်။ အဖွင့်အစွန်းသည် ပုံမှန်အပိတ်အစွန်အဖျား catheter ၏သွေးခဲများနှင့် ပျစ်သောပစ္စည်းများကို ဖြတ်သန်းခွင့်ပြုသည်။
အသုံးချမှုများ- သွေးခဲခြင်းကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ဆီးအိမ်ရေနုတ်မြောင်းများ၊ သွေးခဲခြင်းအန္တရာယ်၊ ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များ။
ဆီလီကွန်လိုအပ်ချက်- အဖွင့်ထိပ်ဖျားသည် စုပ်ယူမှုအောက်တွင် ၎င်း၏ဂျီသြမေတြီကို ထိန်းသိမ်းထားရမည် — အနုတ်လက္ခဏာဖိအားအောက်တွင် ပြိုကျသောအစွန်အဖျားသည် ၎င်း၏သွေးခဲလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအားသာချက်ကို ဆုံးရှုံးစေသည်။ ထိပ်ပိုင်းပြိုကျမှုကိုခုခံရန် လုံလောက်သောနံရံအထူရှိသော Shore A 50-60။
Coudé catheter တွင် ဖြောင့်ဖြောင့် catheter ဖြတ်သန်းခြင်းကို တားဆီးသည့် ဆီးကျိတ်ကြီးနေသော ဆီးကျိတ်ကြီး သို့မဟုတ် ဆီးလမ်းကြောင်း တင်းကျပ်မှုများ တစ်ဝိုက်တွင် သွားလာရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် ကွေးညွှတ်ထောင့်စွန်းဖျား (ပုံမှန်အားဖြင့် 30-45° လှည့်ပတ်မှု) ရှိသည်။
အသုံးချမှုများ- BPH၊ ဆီးအိမ်တင်းကျပ်မှုရှိသော အမျိုးသားလူနာများ၊ သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ဆီးလမ်းကြောင်း ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ တည့်မတ်သော ပိုက်ပိုက်လမ်းကြောင်းကို တားဆီးပေးသည်။
ဆီလီကွန်လိုအပ်ချက်- ထည့်သွင်းစဉ်အတွင်း ၎င်း၏ထောင့်ကွေးအစွန်အဖျားကို ထိန်းသိမ်းထားရမည် — ထည့်သွင်းမှုအားတွန်းအားအောက်တွင် ဖြောင့်တန်းသောအစွန်အဖျားသည် ၎င်း၏ သွားလာမှုဆိုင်ရာ အားသာချက်ကို ဆုံးရှုံးစေသည်။ ၎င်းသည် လူနာသက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် (Shore A 45-55) ပျော့ပြောင်းသောရိုးရိုးကို ထိန်းသိမ်းထားချိန်တွင် အစွန်အဖျားတွင် အနည်းငယ်တင်းမာသောဒြပ်ပေါင်းတစ်ခု လိုအပ်ပါသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပိုက်ခေါင်းများကို အဓိက ပစ္စည်းသုံးမျိုးဖြင့် ထုတ်လုပ်သည်။ နှိုင်းယှဉ်မှုကို နားလည်ခြင်းသည် သတ်မှတ်ချက်ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး ဆီလီကွန်၏တန်ဖိုးကို လက်တွေ့အသုံးချသူများထံ ဆက်သွယ်ပေးရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
ပစ္စည်းဥစ္စာ |
ဆီလီကွန် |
စေးစေး |
PVC |
ဇီဝလိုက်ဖက်မှု |
✅ အထူးကောင်းမွန်သည် - ဓာတ်မတည့်ခြင်း မရှိပါ။ |
⚠️ Latex allergy သည် လူဦးရေ၏ 1-6% ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ |
⚠️ Plasticizer leaching (DEHP) — စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ စိုးရိမ်စရာ |
တစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှု (အတွင်းပိုင်း) |
✅ အနည်းဆုံး — စုဆောင်းမှုနှုန်း နည်းပါးသည်။ |
❌ မြင့်မားသော - စေးပရိုတင်းများသည် သိသိသာသာ တစ်သျှူးများကို တုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ |
⚠️ တော်ရုံတန်ရုံ — ပလတ်စတစ်ဆားရည်များသည် ယားယံမှုကို ဖြစ်စေသည်။ |
များပါတယ်။ |
✅ အပူချိန်အကွာအဝေးတွင် အထူးကောင်းမွန်ပါသည်။ |
✅ ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကို ကောင်းမွန်စေပါတယ်။ |
⚠️ အပူချိန်နိမ့်တဲ့နေရာမှာ တောင့်တင်းစေတယ်။ |
အပူချိန်အတိုင်းအတာ |
✅ −60°C မှ 200°C အထိ |
⚠️ကန့်သတ်ထားသည် — 80°C ထက်နိမ့်သည်။ |
⚠️ကန့်သတ်ထားသည် — 60°C အထက် ပျော့ပြောင်းသည်။ |
ဓာတုခုခံမှု |
✅ အထူးကောင်းမွန်သည်။ |
⚠️ တော်ရုံတန်ရုံ |
⚠️ ညံ့သည် — ပျော်ရည်များစွာတွင် ဖောင်းလာသည်။ |
Sterilization လိုက်ဖက်မှု |
✅ နည်းလမ်းအားလုံး |
⚠️ ကန့်သတ်ထားသည် — autoclave သည် စေးကို ကျဆင်းစေသည်။ |
⚠️ EtO သာလျှင် — အပူဒဏ်ခံနိုင်သော |
Encrustation ခုခံမှု |
✅ High — ချောမွေ့ပြီး ဓာတ်မတည့်သော မျက်နှာပြင် |
❌ နိမ့်သည် — ပရိုတင်းမျက်နှာပြင်သည် ဖုံးကွယ်မှုကို အားပေးသည်။ |
⚠️ တော်ရုံတန်ရုံ |
ရေရှည်နေထိုင်ရန်သင့်လျော်သည်။ |
✅ အထူးကောင်းမွန်သည် - > 7 ရက်အတွင်း ဦးစားပေးမည်။ |
❌ 7 ရက်အတွင်း အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ |
❌ 7 ရက်အတွင်း အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ |
ကုန်ကျစရိတ် |
ယူနစ်ကုန်ကျစရိတ် ပိုမြင့်သည်။ |
ယူနစ်ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။ |
ယူနစ်ကုန်ကျစရိတ်အနည်းဆုံး |
စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလမ်းကြောင်းသစ် |
✅ နှစ်သက်မှု တိုးစေခြင်း။ |
❌ လျော့နည်းလာခြင်း — အစေးကင်းစင်သော လုပ်ပိုင်ခွင့်များ တိုးလာနေသည်။ |
⚠️ DEHP ကန့်သတ်ချက်များ တိုးလာသည်။ |
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အဓိကအချက်- ကြာရှည်စွာနေထိုင်အသုံးပြုမှု (>24 နာရီ) ပါ၀င်သည့် catheter application များအတွက် latex sensitivity ရှိသော လူနာများ သို့မဟုတ် encrustation သည် စိုးရိမ်စရာရှိသည့် application များအတွက် 100% ဆီလီကွန်သည် ကုသမှုဆိုင်ရာ စံနှုန်းဖြစ်သည်။ ဆီလီကွန်ယူနစ်၏ ကုန်ကျစရိတ် ပိုများခြင်းသည် ရှုပ်ထွေးမှုများ လျော့ပါးလာခြင်း၊ catheter ပြောင်းလဲမှု နည်းပါးခြင်းနှင့် လူနာ၏ ရလဒ်များ ပိုမိုကောင်းမွန်ခြင်းတို့ကြောင့် မျှတသည်။
အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပလက်တီနမ်-ကုစားထားသော ဆီလီကွန်သည် ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုသထားသော အခြားနည်းလမ်းများကို စွမ်းဆောင်ရည်ထက် သာလွန်စေသည့် နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက်တစ်ခုအတွက် — နှင့် လူနာနှင့် ဆက်သွယ်ခြင်းဆိုင်ရာ အသုံးချပရိုဂရမ်များအတွက် အဘယ်ကြောင့် ဓာတုဗေဒကို ကုသခြင်းသည် အရေးကြီးသနည်း — တွင် ကြည့်ပါ။ ပလက်တီနမ်-ကုထုံးနှင့် ပါအောက်ဆိုဒ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်- သင့်လျှောက်လွှာအတွက် ဘယ်ဟာ ပိုကောင်းသနည်း။
စျေးကွက် |
အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ |
Regulatory Pathway ၊ |
အမေရိကန် (FDA) |
အတန်း II |
510(k) ကြိုတင်စျေးကွက် အသိပေးချက် |
ဥရောပသမဂ္ဂ (EU MDR) |
Class IIa (ကာလတို) / Class IIb (ရေရှည်နေထိုင်ခြင်း) |
Notified Body မှတဆင့် CE အမှတ်အသား |
တရုတ် (NMPA) |
အတန်း II |
ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင် |
ကနေဒါ |
အတန်း II |
ဆေးပစ္စည်းလိုင်စင် |
စံ |
အတိုင်းအတာ |
အသုံးပြုနိုင်သော Catheter အမျိုးအစားများ |
ISO 10555-1 |
သွေးကြောသွင်းပြွန်များ - အထွေထွေလိုအပ်ချက်များ |
catheter အမျိုးအစားအားလုံး |
ISO 23908 |
Foley catheter ဖြစ်ပါ တယ်။ |
Foley (၂ လမ်းနှင့် ၃ လမ်း) |
ISO 10555-5 |
Over-the-needle peripheral catheters |
IV catheters |
ISO 8836 |
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအသုံးပြုရန်အတွက် Suction Catheter များ |
Tracheal suction catheter များ |
ISO 10993-1 |
ဇီဝအကဲဖြတ်မှုမူဘောင် |
လူနာ-ဆက်သွယ်ပေးသည့် ပိုက်လုံးများအားလုံး |
ISO 11135 |
EtO ပိုးသတ်ခြင်း တရားဝင်မှု |
မြုံနေသော ပိုက်လုံးများအားလုံး |
ISO 11607 |
မြုံနေရခြင်း များပါတယ်။ |
မြုံနေသော ပိုက်လုံးများအားလုံး |
ဆက်သွယ်ရန် ကြာချိန် |
Catheter အမျိုးအစား |
ISO 10993 အဆုံးမှတ်များ လိုအပ်သည်။ |
ကာလတို (<24 နာရီ) |
Nelaton, suction, single-use drainage |
ISO 10993-5၊ -10 |
ကြာရှည် (24 နာရီ မှ 30 ရက်) |
Standard Foley၊ အနာရေနုတ်မြောင်း |
ISO 10993-5၊ -10၊ -11၊ -3 |
ရေရှည် (30 ရက်>) |
Foley ရေရှည်ခိုအောင်းခြင်း။ |
ISO 10993-5၊ -10၊ -11၊ -3၊ -6 |
အမှတ်တံဆိပ်ပါ catheter ထုတ်ကုန်လိုင်းများထုတ်လုပ်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကုမ္ပဏီများအတွက်၊ Chensheng Medical သည် ဤလမ်းညွှန်တွင်ဖော်ပြထားသော catheter အမျိုးအစားများအားလုံးတွင် ပြီးပြည့်စုံသော OEM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုစွမ်းရည်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။
Foley catheters- 2-way နှင့် 3-way, 8-26 Fr, 5ml/10ml/30ml balloon, tip အမျိုးအစားအားလုံး
Nelaton / ကန့်လန့်ဖြတ် ပိုက်သွင်းခြင်း- 6-22 Fr၊ အမျိုးသား/အမျိုးသမီး/ကလေးအထူးကု အရှည်များ၊ hydrophilic coating ဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ၊
Suction catheters- လက်မအပေါက်ပါရှိသော Yankauer အမျိုးအစားနှင့် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော လေပြွန်၊ 6-16 Fr၊
အထူးသီးသန့် ဝမ်းပိုက်များ- Malecot၊ Coudé/Tiemann၊ ဝီစီထိပ်ဖျား၊ စိတ်ကြိုက်ဂျီသြမေတြီများ
ပိုးမွှားထုပ်ပိုးမှု အစုံအလင်- catheter + ရေနုတ်မြောင်းအိတ် + ပိုးမွှားထုပ်ပိုးမှု ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ
Multi-lumen extrusion- ကျွန်ုပ်တို့၏ extrusion စွမ်းရည်တွင် Foley (2-way နှင့် 3-way) နှင့် အထူးပြု catheter ဒီဇိုင်းများအတွက် မရှိမဖြစ် 2-lumen နှင့် 3-lumen catheter profiles ပါဝင်သည်။ Multi-lumen extrusion သည် တသမတ်တည်းဖြစ်သော lumen geometry နှင့် wall thickness တူညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် တိကျသောသေတ္တာပုံစံနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။
Balloon bonding- Foley catheter balloon bonding သည် catheter ထုတ်လုပ်မှုတွင် နည်းပညာအရ အလိုအပ်ဆုံး လုပ်ငန်းစဉ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ငွေကြေးဖောင်းပွမှုဖိအား (အနည်းဆုံး ပေါက်ကွဲဖိအား 3× လက်တွေ့ငွေကြေးဖောင်းပွမှုဖိအား) ကို ခံနိုင်ရည်ရှိရန် လုံလောက်သော ခွန်အားဖြင့် ပိုက်ကွန်ကြားခံမျက်နှာပြင်တွင် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် ပူဖောင်းသည် ပူဖောင်းအား catheter shaft တွင် ချိတ်ထားရပါမည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် cytotoxic adhesive အကြွင်းအကျန်များကို မိတ်ဆက်ပေးခြင်းမရှိသော ထုထည်မပါသော ချည်နှောင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို အသုံးပြုပါသည်။
Radiopaque stripe extrusion- X-ray visualization လိုအပ်သော catheter အမျိုးအစားအားလုံးအတွက် ရနိုင်ပါသည်။
ထိပ်ဖျားဖွဲ့စည်းခြင်း- အဝိုင်းထိပ်ဖျား၊ Coudé ထိပ်ဖျား၊ ဝီစီထိပ်ဖျား၊ နှင့် Malecot တောင်ပံဖွဲ့စည်းခြင်း — အားလုံးကို ထိန်းချုပ်ထားသော အပူချိန်နှင့် ဖိအားကန့်သတ်ချက်များဖြင့် တိကျသောကိရိယာကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသည်။
မျက်လုံးဖောက်ခြင်း- ချဲ့ထွင်မှုအောက်တွင် အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ချောမွေ့သော အစွန်းအရည်အသွေးဖြင့် ရေနုတ်မြောင်းများအတွက် မျက်လုံးနှင့် ဖျော်ဖြေပွဲများအတွက် တိကျသေသပ်သော အပေါက်ဖောက်ခြင်း။
FDA 510(k) သို့မဟုတ် CE နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ဖိုင်တင်ပြမှုများကို ဖန်တီးနေသည့် OEM ဖောက်သည်များအတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပံ့ပိုးပေးသည်-
ISO 13485 လက်မှတ် (လက်ရှိ၊ အတိုင်းအတာ-အတည်ပြုထားသည်)
ISO 10993 ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာ (အဆုံးမှတ်များသည် သင်၏ catheter အမျိုးအစားနှင့် အဆက်အသွယ်ကြာချိန်နှင့် ကိုက်ညီသည်)
USP Class VI စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ (အမှန်တကယ်ဒေတာနှင့်အတူ အစီရင်ခံစာအပြည့်အစုံ)
FDA 21 CFR 177.2600 လိုက်နာမှု ကြေညာချက်
ISO 10993-7 အကြွင်းဒေတာနှင့်အတူ EtO ပိုးသတ်ခြင်းတရားဝင်မှုအစီရင်ခံစာ (ISO 11135)
တာရှည်သက်တမ်း တရားဝင်အတည်ပြုခြင်းဒေတာ (ASTM F1980 နှုန်းဖြင့် အရှိန်မြှင့်အိုမင်းခြင်း)
သည်းခံစိတ်များဖြင့် အဘက်ဘက်မှ ပုံများ
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများစွာ
ပေးသွင်းသူ၏ စာရွက်စာတမ်းများ ပက်ကေ့ချ်သည် ပြီးပြည့်စုံပြီး သင့်စည်းမျဉ်းတင်ပြမှုအတွက် လုံလောက်မှု ရှိ၊ မရှိ အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်အား ကြည့်ပါ- တရုတ်နိုင်ငံရှိ ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆီလီကွန်ထုတ်လုပ်သူအား ရွေးချယ်နည်း
ပေးသွင်းသူများထံ မချဉ်းကပ်မီ သင်၏ catheter သတ်မှတ်ချက် ပြည့်စုံကြောင်း သေချာစေရန် ဤစစ်ဆေးမှုစာရင်းကို အသုံးပြုပါ။ မပြည့်စုံသော သတ်မှတ်ချက်များသည် မှားယွင်းသော ကိုးကားချက်များ၊ မှားယွင်းသော နမူနာများနှင့် အရည်အချင်းအချိန်ကို ဖြုန်းတီးခြင်းဆီသို့ ဦးတည်စေသည်။
Catheter အမျိုးအစား (Foley 2-way / Foley 3-way / Nelaton / suction / other)
ပြင်သစ်အရွယ်အစား(များ) လိုအပ်သည်။
လူနာဦးရေ (အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသား/ အမျိုးသမီး/ ကလေးအထူးကု/ မွေးကင်းစ)၊
Catheter အရှည် (cm)
Shore A မာကျောမှုပစ်မှတ် (သို့မဟုတ် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် လိုအပ်ချက်)
အကြံပြုချက် အမျိုးအစား (ဝိုင်း / Coudé / ဝီစီ / အဖွင့်)
Radiopaque အစင်းကြောင်း လိုအပ်ပါသလား။ (ဟုတ်/မဟုတ်)
အရောင် (အကြည်/အဖြူ/အခြား)
တစ်ကြိမ်သုံးခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။
ပိုးသတ်ခြင်းနည်းလမ်း လိုအပ်သည် (EtO / gamma / none — မသန့်ရှင်းသော)
ပစ်မှတ်စျေးကွက်(များ) (အမေရိကန်/အီးယူ/တရုတ်/အခြား)
နှစ်စဉ်ပမာဏခန့်မှန်းချက်
အရေအတွက် (၂-လမ်း/၃-လမ်း)၊
မီးပုံးပျံ ပမာဏ (5ml/10ml/30ml)
Balloon inflation port အမျိုးအစား (Standard / Luer valve)
Drainage funnel အမျိုးအစား (စံ / Luer / အခြား)
ဆည်မြောင်း ID (၃ လမ်းသာ)
လျှောက်လွှာ (ပါးစပ် / tracheal / bronchial)
လက်မအိတ်ပေါက် လိုအပ်ပါသလား။ (ဟုတ်/မဟုတ်)
Depth ဘွဲ့တံဆိပ်များ လိုအပ်ပါသလား။
ETT အရွယ်အစား လိုက်ဖက်ညီမှု ( tracheal catheter များအတွက် )
တံဆိပ်ကပ်ခြင်းအတွက် အမှတ်တံဆိပ်အမည်နှင့် လိုဂို
စည်းကမ်းအမှတ်အသားများ လိုအပ်သည် (FDA UDI / CE / NMPA)
IFU ဘာသာစကား(များ)
ဆင့်ပွားထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များ (တစ်ဦးချင်းပုံး / အစုလိုက်)
Jinan Chensheng Medical Technology Co., Ltd. သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာကုမ္ပဏီများ၊ ဆေးရုံဝယ်ယူရေးနှင့် OEM ထုတ်ကုန်တီထွင်သူများအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော စီလီကွန် catheter များကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။
ထုတ်ကုန် |
ပြင်သစ်အရွယ်အစား အတိုင်းအတာ |
အဓိကအင်္ဂါရပ်များ |
အောင်လက်မှတ်များ |
2-Way Foley Catheter |
8–26 Fr |
5ml/10ml/30ml မီးပုံးပျံ; အဝိုင်း/Coudé ထိပ်ဖျား |
USP VI · ISO 10993 · FDA · CE |
3-Way Foley Catheter |
20–26 Fr |
30ml မီးပုံးပျံ; ဆည်မြောင်းလိုင်း |
USP VI · ISO 10993 · FDA · CE |
Nelaton Catheter |
6–22 Fr |
အမျိုးသား/အမျိုးသမီး/ကလေး အရှည် |
USP VI · ISO 10993 · FDA · CE |
Tracheal Suction Catheter |
6–16 Fr |
လက်မ ဆိပ်ကမ်း; အတိမ်အနက်အမှတ်အသားများ |
USP VI · ISO 10993 · FDA · CE |
Malecot Catheter |
12–24 Fr |
တောင်ပံထိန်းသိမ်းမှု; စတိုင်လ်ပါဝင်သည်။ |
USP VI · ISO 10993 · FDA |
စိတ်ကြိုက် OEM Catheters |
တစ်ခုခု |
မည်သည့်သတ်မှတ်ချက်; သီးသန့်တံဆိပ် |
စာရွက်စာတမ်းအစုံအလင် |
ISO 13485 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုအောက်ရှိ ကျွန်ုပ်တို့၏ ISO Class 7 သန့်စင်ခန်းတွင် ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဆီလီကွန်ဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားသော ပိုက်ခေါင်းများအားလုံး။
→ Catheter နမူနာများနှင့် Specifications → သင်၏ OEM Catheter လိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးပါ။→ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆီလီကွန် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကို ကြည့်ရှုပါ။
Q1- 2-way နှင့် 3-way Foley catheter အကြား ကွာခြားချက်မှာ အဘယ်နည်း၊ တစ်ခုစီကို မည်သည့်အချိန်တွင် အသုံးပြုသနည်း။
A- 2-way Foley catheter တွင် lumen နှစ်ခုပါရှိသည်- ဆီးသွားရန်အတွက် တစ်ခုနှင့် balloon inflation အတွက် တစ်ခု။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေအများစုတွင် ပုံမှန်ဆီးရေနုတ်မြောင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။ 3-way Foley catheter သည် စဉ်ဆက်မပြတ် ဆီးအိမ်ရေသွင်းခြင်းအတွက် တတိယ lumen ကို ပေါင်းထည့်သည် — ဆီးကျိတ်၏ transurethral resection (TURP)၊ prostatectomy သို့မဟုတ် သိသာထင်ရှားသော သွေးခဲခြင်းနှင့် သွေးခဲဖွဲ့စည်းမှုရှိသော လူနာများတွင် အသုံးပြုသည်။ ရေသွင်းလမ်းကြောင်းသည် ပိုးမွှားဆားရည်များကို ဆီးအိမ်အတွင်းသို့ စဉ်ဆက်မပြတ်စီးဆင်းစေပြီး သွေးခဲဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို တားဆီးပေးပြီး catheter patency ကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။ 3-way catheters များသည် အပို lumen များကို လိုက်လျောညီထွေရှိရန် (ပုံမှန်အားဖြင့် 20-26 Fr) ပိုကြီးပြီး standard 2-way catheter များထက် အချိန်တိုအတွင်း အသုံးပြုပါသည်။
Q2- နေအိမ် Foley catheters အတွက် 100% ဆီလီကွန်ကို ဘာကြောင့် ဆီလီကွန် coated စေးထက် ပိုနှစ်သက်တာလဲ။
A- စီလီကွန် coated latex catheter များတွင် latex core ပေါ်တွင် ပါးလွှာသော ဆီလီကွန်အပေါ်ယံ ပါရှိပါသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ ဆီလီကွန်အလွှာသည် ပြိုကျလာပြီး အောက်ခံစေးသည် ဆီးလမ်းကြောင်းနှင့် ဆီးအိမ်တစ်ရှူးများနှင့် ထိတွေ့သည် — တူညီသောအစေးဆိုင်ရာတစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှုများ (ပရိုတင်းဓာတ်ကြောင့်ဖြစ်သော ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ဖုံးကွယ်ခြင်း၊ ဆီးအိမ်တင်းကျပ်ခြင်း) တို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ 100% ဆီလီကွန်ပြွန်များတွင် စေးထစ်အူတိုင်များ မပါရှိပါ - ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှု အားသာချက်ကို အပြည့်အဝနေထိုင်သည့်ကာလအတွက် ထိန်းသိမ်းထားသည်။ latex sensitivity ရှိသောလူနာများအတွက် 100% ဆီလီကွန်သည် မဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။ ရေရှည်အသုံးပြုရန်အတွက် (> 7 ရက်)၊ 100% ဆီလီကွန်သည် စေးစေး၏ အာရုံခံမှုအခြေအနေနှင့် မသက်ဆိုင်ဘဲ ကုသမှုဆိုင်ရာ စံနှုန်းဖြစ်သည်။
Q3- Foley catheter အတွက် မှန်ကန်သော ပြင်သစ်အရွယ်အစားကို ဘယ်လိုရွေးချယ်ရမလဲ။
A- ဆေးခန်းအခြေအနေအတွက် လုံလောက်သောရေနုတ်မြောင်းပေးသည့် အသေးငယ်ဆုံး ပြင်သစ်အရွယ်အစားကို ရွေးပါ။ လိုအပ်သည်ထက် ပိုကြီးသော catheter ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဒဏ်ရာ၊ လူနာမသက်မသာဖြစ်မှုနှင့် catheter-ဆက်စပ်ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (CAUTI) ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အမျိုးသား ဆီးသွားခြင်းအတွက် 14-16 Fr သည် လူနာအများစုအတွက် သင့်လျော်ပါသည်။ 18 Fr ကို BPH လူနာများအတွက် သို့မဟုတ် ပိုကြီးသော ရေနုတ်မြောင်း lumen ကို ဆေးခန်းတွင် ညွှန်ပြသောအခါတွင် အသုံးပြုသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီးလူနာများအတွက် 12-14 Fr သည် ပုံမှန်အားဖြင့် လုံလောက်ပါသည်။ TURP ဆည်မြောင်းပြီးနောက် (၃ လမ်း ဖော်လီ) အတွက် 22–24 Fr သည် ဆည်မြောင်းလမ်းကြောင်းကို လိုက်လျောညီထွေရှိပြီး သွေးခဲများဖြတ်သန်းမှုကို ခွင့်ပြုရန် စံနှုန်းဖြစ်သည်။
Q4: Foley catheter shaft သည် မည်မျှမာကျောသင့်သနည်း။
A- catheter shaft သည် Shore A 40-55 ဖြစ်သင့်သည် — လူနာသက်တောင့်သက်သာရှိရန်အတွက် လုံလောက်သောပျော့ပျောင်းပြီး ထည့်သွင်းစဉ်အတွင်း ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှုကို လျှော့ချရန်၊ သို့သော် ဘောင်ခတ်ခြင်းမရှိဘဲ ဆီးလမ်းကြောင်းမှတဆင့် တိုးလာစေရန်နှင့် အတွင်းပိုင်းအသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ၎င်း၏ပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လုံလောက်သောခိုင်မာမှုရှိသည်။ တစ်ပြေးညီဖောင်းပွမှုနှင့် ပြီးပြည့်စုံသော ငွေကြေးဖောင်းပွမှုကို ခွင့်ပြုရန် မီးပုံးပျံအပိုင်းသည် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောဒြပ်ပေါင်း (Shore A 20-35) လိုအပ်သည်။ Multi-lumen extrusion တွင်၊ shaft နှင့် balloon ဒြပ်ပေါင်းများကို မတူညီသော ဇုန်များတွင် မတူညီသော မာကျောမှုတန်ဖိုးများဖြင့် ပူးတွဲ extruded နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် balloon ကို ပိုမိုပျော့ပျောင်းသော ဒြပ်ပေါင်းအပိုင်းတွင် သီးခြား ချိတ်ဆက်နိုင်သည်။ Shore A မာကျောမှုရွေးချယ်ခြင်းအတွက် ပြည့်စုံသောလမ်းညွှန်ချက်အတွက် ဆေးဆီလီကွန်အပလီကေးရှင်းများအားလုံးတွင်၊ ကြည့်ပါ- Silicone Shore ၏ မာကျောမှုကို ရှင်းပြထားသည်- သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လျှောက်လွှာအတွက် မှန်ကန်သော Durometer ကို မည်သို့ရွေးချယ်ရမည်နည်း။
Q5: OEM Foley catheter ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်က ဘာလဲ?
A- ပြင်သစ်အရွယ်အစားအသစ်ရှိ standard 2-way Foley catheter အတွက်၊ အတည်ပြုချက်ဆွဲခြင်းမှ ပထမထုတ်လုပ်မှုနမူနာများအထိ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအချိန်ဇယားသည် ပုံမှန်အားဖြင့် 10-16 ပတ် — extrusion tooling၊ balloon bonding process development နှင့် first article inspection အပါအဝင်ဖြစ်သည်။ ပြီးပြည့်စုံသော catheter ထုတ်ကုန်လိုင်းတစ်ခုအတွက် (ပြင်သစ်အရွယ်အစားများစွာ၊ 2-way နှင့် 3-way, multiple balloon volumes) အတွက် စုစုပေါင်းတိုးတက်မှုအချိန်ဇယားသည် ပုံမှန်အားဖြင့် 20-32 ပတ်ဖြစ်သည်။ အရည်အချင်းစစ်စမ်းသပ်ခြင်း (အဖက်ဖက်မှအတည်ပြုခြင်း၊ လုပ်ငန်းဆိုင်ရာစမ်းသပ်ခြင်း၊ ဇီဝသဟဇာတပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ ပိုးသတ်ခြင်းအတည်ပြုခြင်း) သည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလမ်းကြောင်းပေါ် မူတည်၍ နောက်ထပ် 8-16 ပတ်ကို ထပ်လောင်းသည်။ ပရောဂျက်-တိကျသော အချိန်ဇယားနှင့် ကိုးကားချက်အတွက် သင်၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များနှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ OEM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့ကို ဆက်သွယ်ပါ။
Q6: ဆီလီကွန်ပိုက်များကို ပုံမှန် catheter ရေနုတ်မြောင်းများ နှင့် ဆည်မြောင်းစနစ်များဖြင့် အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆီလီကွန်ပြွန်များသည် စံချိတ်ဆက်ကိရိယာအတိုင်းအတာများ (ISO 8086 ရေနုတ်မြောင်းအိတ်ချိတ်ဆက်မှုများ၊ စံ Luer မီးပုံးပျံဖောင်းပွမှုအပေါက်များ) ကို အသုံးပြုပြီး အဓိက ရေနုတ်မြောင်းအိတ်နှင့် ရေသွင်းရေထုတ်စနစ်အမှတ်တံဆိပ်များအားလုံးနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ မူပိုင်ချိတ်ဆက်ကိရိယာဒီဇိုင်းများလိုအပ်သည့် OEM ထုတ်ကုန်များအတွက်၊ OEM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် စိတ်ကြိုက်ချိတ်ဆက်ကိရိယာဂျီဩမေတြီများကို ပြုစုပျိုးထောင်နိုင်ပါသည်။ ချိတ်ဆက်ကိရိယာအား ထိန်းထားနိုင်မှု (အနိမ့်ဆုံး ဆွဲထုတ်စွမ်းအား) ကို ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွင်း အတည်ပြုပြီး ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်တွင် အစီရင်ခံထားသည်။
Q7- ကျွန်ုပ်တို့သည် ကလေးအထူးကုအပလီကေးရှင်းအတွက် catheter တစ်ခုကို တီထွင်နေပါသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသော ဝမ်းပိုက်များ နှင့် အဓိက ကွာခြားချက်များကား အဘယ်နည်း။
A- ကလေးပြွန်ဖွံ့ ဖြိုးမှုသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ သတ်မှတ်ချက်များမှ အဓိကကွာခြားချက်လေးခုကို အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်သည်- (1) ပြင်သစ်အရွယ်အစား (6-12 Fr) ပိုမိုတင်းကျပ်သော အတိုင်းအတာသည်းခံမှု (±0.05mm) လိုအပ်ပါသည်။ (၂) ကလေးအထူးကု ခန္ဓာဗေဒတွင် ဒဏ်ရာပြင်းထန်စွာ ထည့်သွင်းရန်အတွက် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသော ဒြပ်ပေါင်း (Shore A 25-40) လိုအပ်ပါသည်။ (၃) တိုတောင်းသောအလျားများ — ကလေးပြခန်းများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် တူညီသောအလျားများထက် တိုပြီး အသက်အရွယ်နှင့် ခန္ဓာဗေဒအရ စံသတ်မှတ်ထားသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အရှည်ထက် အလျားကို ရွေးချယ်ထားသည်။ (၄) ပိုမိုသန့်ရှင်းမှုလိုအပ်ချက်များ - အထူးသဖြင့် မွေးကင်းစကလေးများသည် ကလေးလူနာများသည် သန့်စင်မှုအမြင့်ဆုံး ပလက်တီနမ်-ကုသထားသော ဒြပ်ပေါင်းနှင့် အပြင်းထန်ဆုံး ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှု အကဲဖြတ်မှုတို့ လိုအပ်ပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူများထက် ထုတ်ယူ၍ရနိုင်သော ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ယူနိုင်သော ပစ္စည်းများအပေါ် ပိုမိုထိခိုက်လွယ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏မွေးကင်းစကလေးများနှင့် ကလေးပြွန်ဆေးပေးသည့်အကွာအဝေးသည် Shore A 25–35 ဒြပ်ပေါင်းကို ±0.05mm အတိုင်းအတာခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ISO 10993 ကြာရှည်သောအဆက်အသွယ်ဇီဝသဟဇာတဖြစ်နိုင်မှုစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံဖြင့် Shore A 25–35 ဒြပ်ပေါင်းကိုအသုံးပြုသည်။
ဆက်စပ်ဆောင်းပါးများ-
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆီလီကွန်ပိုက်တွင် အကျိတ်များမဖြစ်အောင် မည်သို့ကာကွယ်မည်နည်း။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Silicone Tubing စင်ဘဝ၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် သိုလှောင်မှု- ဝယ်သူ၏လမ်းညွှန်
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆီလီကွန်ပိုက်ကို ပိုးသတ်နည်း- Autoclave၊ EO နှင့် Gamma လိုက်ဖက်မှုလမ်းညွှန်
ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆီလီကွန်ပိုက် ပေးသွင်းသူအား ရွေးချယ်နည်း
ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ဆီလီကွန် Tubing- ထုတ်ယူနိုင်သော၊ Leachables နှင့် စည်းကမ်းလိုက်နာမှု
တရုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆီလီကွန်ထုတ်လုပ်သူ၏အဝေးထိန်းစက်ရုံစစ်ဆေးမှုကိုဘယ်လိုလုပ်ဆောင်မလဲ။
မူပိုင်ခွင့် © 2025 JINAN CENSHENG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. 鲁ICP备2021012053号-1 互联网药品信息服务资格证书 (鲁)-非经营性-2021-0178 中文站